Bücher von Aamir Al Mosawi

Non esiste una terapia curativa o soddisfacente per il danno al tessuto nervoso associato al mielomeningocele, che comporta una grave disabilità. L'obiettivo di questo libro è descrivere un nuovo approccio terapeutico per il trattamento del danno al tessuto nervoso associato al mielomeningocele. Il nuovo approccio mira alla rigenerazione delle cellule del midollo spinale e al rafforzamento dei muscoli delle gambe. L'approccio terapeutico ha portato a un miglioramento significativo, mai registrato prima.

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. Cependant, on espère que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves récentes de la recherche afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne chez deux frères irakiens. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.

Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, como a síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais perturbações. A ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne no Iraque não foi documentada. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve a ocorrência da síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne em dois irmãos iraquianos. Este livro também analisa as provas de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti, come la sindrome di Wohlfart Kugelberg Welander. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di queste condizioni. Pertanto, si raccomanda di riesaminare la letteratura alla luce delle recenti evidenze di ricerca per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti affetti da tali disturbi. La comparsa della sindrome di Wohlfart Kugelberg Welander in Iraq non è stata documentata in precedenza. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive la comparsa della sindrome in due bambini iracheni non imparentati. Il libro passa inoltre in rassegna le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.

No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como el síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. Sin embargo, se espera que los avances derivados de la acumulación de pruebas de investigación puedan contribuir a mejorar el tratamiento de tales afecciones. Por lo tanto, se recomienda revisar la bibliografía en busca de las pruebas de investigación recientes para mejorar los servicios terapéuticos de los pacientes con dichos trastornos. La aparición del síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander en Irak no se había documentado antes. Además de proporcionar la documentación histórica de este síndrome, en particular la historia temprana de su documentación, este libro describe la aparición del síndrome en dos niños iraquíes no emparentados. En este libro también se revisan las pruebas de investigación disponibles que pueden contribuir a mejorar su tratamiento.

No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como el síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. Sin embargo, se espera que los avances derivados de la acumulación de pruebas de investigación puedan contribuir a mejorar el tratamiento de tales afecciones. Por lo tanto, se recomienda revisar la bibliografía en busca de pruebas de investigación recientes para mejorar los servicios terapéuticos para los pacientes con dichos trastornos. No se ha documentado la aparición del síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en Irak. Además de proporcionar la documentación histórica de este síndrome, en particular la historia temprana de su documentación, este libro describe la aparición del síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en dos hermanos iraquíes. Este libro también revisa las pruebas de investigación disponibles que pueden contribuir a mejorar su tratamiento.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte delle malattie genetiche invalidanti come la sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne. Tuttavia, si spera che i progressi derivanti dall'accumulo di prove di ricerca possano contribuire a migliorare il trattamento di tali condizioni. Pertanto, si raccomanda di rivedere la letteratura alla ricerca di prove recenti per migliorare i servizi terapeutici per i pazienti con tali disturbi. La presenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in Iraq non è stata documentata. Oltre a fornire la documentazione storica di questa sindrome, in particolare la storia iniziale della sua documentazione, questo libro descrive l'insorgenza della sindrome di Semmola-Meryon-Duchenne in due fratelli iracheni. Il libro esamina anche le prove di ricerca disponibili che possono contribuire a migliorare il trattamento della sindrome.

Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Daher wird empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Störungen zu verbessern. Das Auftreten des Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndroms im Irak ist bisher nicht dokumentiert worden. Neben der historischen Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere der frühen Geschichte seiner Dokumentation, beschreibt dieses Buch das Auftreten des Syndroms bei zwei nicht verwandten irakischen Kindern. Das Buch gibt auch einen Überblick über die verfügbaren Forschungsergebnisse, die zur Verbesserung der Behandlung des Syndroms beitragen können.

Não existe terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, tais como a síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. No entanto, espera-se que os avanços decorrentes da acumulação de provas de investigação possam contribuir para melhorar o tratamento de tais condições. Por conseguinte, recomenda-se a revisão da literatura para as recentes provas da investigação para melhorar os serviços terapêuticos para os doentes com tais doenças. A ocorrência da síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander no Iraque não foi documentada anteriormente. Para além de fornecer a documentação histórica desta síndrome, particularmente a história inicial da sua documentação, este livro descreve a ocorrência da síndrome em duas crianças iraquianas não relacionadas. Este livro também analisa as provas de investigação disponíveis que podem contribuir para melhorar o seu tratamento.

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander. Toutefois, on peut espérer que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves de recherche récentes afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander en Irak n'a jamais été documentée auparavant. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome chez deux enfants irakiens non apparentés. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.

Für viele der behindernden genetischen Störungen wie das Semmola-Meryon-Duchenne-Syndrom gibt es keine zufriedenstellende Therapie. Es besteht jedoch die Hoffnung, dass die Fortschritte, die sich aus den zunehmenden Forschungsergebnissen ergeben, zur Verbesserung der Behandlung solcher Erkrankungen beitragen können. Es wird daher empfohlen, die Literatur auf die neuesten Forschungsergebnisse hin zu überprüfen, um die therapeutischen Leistungen für Patienten mit solchen Erkrankungen zu verbessern. Das Auftreten des Semmola-Meryon-Duchenne-Syndroms im Irak ist nicht dokumentiert worden. In diesem Buch wird nicht nur die historische Dokumentation dieses Syndroms, insbesondere die frühe Geschichte seiner Dokumentation, dargestellt, sondern auch das Auftreten des Semmola-Meryon-Duchenne-Syndroms bei zwei irakischen Brüdern beschrieben. Das Buch gibt auch einen Überblick über die verfügbaren Forschungsergebnisse, die zur Verbesserung der Behandlung beitragen können.

Für viele der behindernden genetischen Erkrankungen wie die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie (Wohlfart-Kugelberg-Welander-Syndrom) gibt es keine zufriedenstellende Therapie. In diesem Buch wird eine neuartige Therapie für die pädiatrische juvenile spinale Muskelatrophie beschrieben, die zu einer offensichtlichen Verbesserung führte, über die bisher noch nie berichtet wurde. Zwei nicht verwandte irakische Jungen mit pädiatrischer juveniler spinaler Muskelatrophie wurden beobachtet, und der stärker betroffene Junge wurde mit einer neuartigen Therapie behandelt, die innerhalb von weniger als einem Monat zu einer deutlichen Besserung führte. Der weniger stark betroffene Junge erhielt keine Behandlung und zeigte auch nach einigen Monaten keine Besserung.

Não há terapia satisfatória para muitas das doenças genéticas incapacitantes, tais como a atrofia muscular pediátrica da coluna vertebral juvenil (síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander). O objectivo deste livro é descrever uma nova terapia para a atrofia muscular espinal juvenil pediátrica, que resultou numa melhoria óbvia que nunca foi relatada antes. Foram observados dois rapazes iraquianos não relacionados com a atrofia muscular espinal juvenil pediátrica, e aquele que foi mais severamente afectado foi tratado com uma nova terapia que resultou numa melhoria óbvia em menos de um mês. O rapaz menos afectado não recebeu qualquer tratamento e não mostrou qualquer melhoria após alguns meses.

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que l'amyotrophie spinale juvénile de l'enfant (syndrome de Wohlfart Kugelberg Welander). L'objectif de cet ouvrage est de décrire une nouvelle thérapie pour l'amyotrophie spinale juvénile pédiatrique qui a entraîné une amélioration évidente, jamais rapportée auparavant. Deux garçons irakiens non apparentés atteints d'amyotrophie spinale juvénile ont été observés, et celui qui était le plus gravement atteint a été traité avec une nouvelle thérapie qui a entraîné une amélioration évidente en moins d'un mois. Le garçon moins atteint n'a reçu aucun traitement et n'a montré aucune amélioration après quelques mois.

No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como la atrofia muscular espinal juvenil pediátrica (síndrome de Wohlfart Kugelberg Welander). El objetivo de este libro es describir una terapia novedosa para la atrofia muscular espinal juvenil pediátrica que dio lugar a una mejora evidente de la que nunca antes se había informado. Se observó a dos niños iraquíes no emparentados con atrofia muscular espinal juvenil pediátrica, y el que estaba más gravemente afectado fue tratado con una terapia novedosa que produjo una mejora evidente en menos de un mes. El niño menos afectado no recibió tratamiento y no mostró ninguna mejoría al cabo de unos meses.

Non esiste una terapia soddisfacente per molte malattie genetiche invalidanti come l'atrofia muscolare spinale giovanile pediatrica (sindrome di Wohlfart Kugelberg Welander). Lo scopo di questo libro è di descrivere una nuova terapia per l'atrofia muscolare spinale giovanile pediatrica che ha portato a un evidente miglioramento, mai riportato prima. Sono stati osservati due ragazzi iracheni non imparentati con l'atrofia muscolare spinale giovanile pediatrica e quello più gravemente colpito è stato trattato con una nuova terapia che ha portato a un evidente miglioramento in meno di un mese. Il ragazzo meno colpito non ha ricevuto alcun trattamento e non ha mostrato alcun miglioramento dopo pochi mesi.

A síndrome de Down (Trisomia 21) foi descrita pela primeira vez por Jean-Etienne-Dominique Esquirol em 1838 e mais tarde por Edouard Séguin em 1846. Contudo, a doença recebeu o nome de John Langdon Down, um médico britânico que salientou que a síndrome é uma forma distinta de retardamento mental em 1862. A síndrome de Down é a doença cromossómica mais comum nos seres humanos, e o seu reconhecimento é uma das competências básicas necessárias aos médicos, médicos de família, pediatras, e mesmo estudantes de medicina. Este livro e o Atlas que está a fornecer representam uma ferramenta valiosa para dominar o reconhecimento desta condição.

Das Down-Syndrom (Trisomie 21) wurde erstmals 1838 von Jean-Etienne-Dominique Esquirol und später 1846 von Edouard Séguin beschrieben. Benannt wurde die Erkrankung jedoch nach John Langdon Down, einem britischen Arzt, der 1862 betonte, dass es sich bei dem Syndrom um eine besondere Form der geistigen Retardierung handelt. Das Down-Syndrom ist die häufigste Chromosomenstörung beim Menschen, und seine Erkennung gehört zu den Grundkenntnissen, die Mediziner, Hausärzte, Kinderärzte und sogar Medizinstudenten benötigen. Dieses Buch und der dazugehörige Atlas sind ein wertvolles Hilfsmittel für die Erkennung dieser Erkrankung.

El síndrome de Down (trisomía 21) fue descrito por primera vez por Jean-Etienne-Dominique Esquirol en 1838 y posteriormente por Edouard Séguin en 1846. Sin embargo, el trastorno recibió su nombre de John Langdon Down, un médico británico que en 1862 destacó que el síndrome es una forma distinta de retraso mental. El síndrome de Down es el trastorno cromosómico más frecuente en el ser humano, y su reconocimiento es uno de los conocimientos básicos que necesitan los médicos, los médicos de familia, los pediatras e incluso los estudiantes de medicina. Este libro y el Atlas que lo acompaña representan una valiosa herramienta para dominar el reconocimiento de esta afección.

La sindrome di Down (Trisomia 21) è stata descritta per la prima volta da Jean-Etienne-Dominique Esquirol nel 1838 e successivamente da Edouard Séguin nel 1846. Tuttavia, il disturbo prese il nome da John Langdon Down, un medico britannico che nel 1862 sottolineò come la sindrome fosse una forma distinta di ritardo mentale. La sindrome di Down è il disturbo cromosomico più comune nell'uomo e il suo riconoscimento è una delle competenze di base necessarie per i medici, i medici di famiglia, i pediatri e anche gli studenti di medicina. Questo libro e l'Atlante che lo accompagna rappresentano uno strumento prezioso per padroneggiare il riconoscimento di questa condizione.

Le syndrome de Down (trisomie 21) a été décrit pour la première fois par Jean-Etienne-Dominique Esquirol en 1838, puis par Edouard Séguin en 1846. Cependant, le trouble a été nommé d'après John Langdon Down, un médecin britannique qui a souligné que le syndrome est une forme distincte de retard mental en 1862. Le syndrome de Down est le trouble chromosomique le plus courant chez l'homme, et sa reconnaissance est l'une des compétences de base dont ont besoin les médecins, les médecins de famille, les pédiatres et même les étudiants en médecine. Ce livre et l'Atlas qui le fournit représentent un outil précieux pour maîtriser la reconnaissance de cette affection.

La microsomie hémifaciale est un trouble malformatif congénital hétérogène et rare qui affecte principalement le visage unilatéral. Ce trouble est associé à une distorsion étrange et inhabituelle du visage avec une asymétrie faciale et peut entraîner des problèmes psychologiques chez l'enfant affecté et même chez les parents. La microsomie hémifaciale est mieux prise en charge par une équipe multidisciplinaire. Cependant, les médecins travaillant dans de nombreuses zones géographiques du monde dépourvues d'équipes multidisciplinaires actives et efficaces, et dans les grands centres craniofaciaux, seront confrontés à un sérieux défi et auront du mal à effectuer les orientations appropriées pour assurer une prise en charge satisfaisante. La complexité des défauts de cette affection, la nature potentiellement non statique de l'affection et le manque d'expérience dans la prise en charge d'une affection aussi rare rendent la prise en charge difficile, même lorsque l'on peut s'assurer d'une orientation appropriée en temps voulu. L'objectif de ce livre est de rapporter pour la première fois l'apparition d'une microsomie hémifaciale non syndromique chez deux enfants irakiens non apparentés. Un deuxième objectif de ce livre est de décrire la documentation de la microsomie hémifaciale dans la littérature mondiale au cours des années 1970 et 1980.

Die hemifaziale Mikrosomie ist eine seltene angeborene, heterogene Fehlbildungsstörung, die vorwiegend das Gesicht einseitig betrifft. Die Störung geht mit einer ungewöhnlichen, seltsamen Verzerrung des Gesichts mit Gesichtsasymmetrie einher und kann bei dem betroffenen Kind und sogar bei den Eltern psychische Probleme verursachen. Hemifaziale Mikrosomie wird am besten von einem multidisziplinären Team behandelt. Für Ärzte, die in vielen geografischen Gebieten der Welt arbeiten, in denen es keine aktiven, effektiven multidisziplinären Teams und keine großen kraniofazialen Zentren gibt, ist es jedoch eine große Herausforderung und eine schwierige Zeit, die richtigen Überweisungen zu machen, um eine zufriedenstellende Behandlung zu gewährleisten. Die Komplexität der Defekte bei dieser Erkrankung, die potenziell nicht statische Natur der Erkrankung und das Fehlen umfassender Erfahrungen bei der Behandlung dieser seltenen Erkrankung machen die Behandlung zu einer Herausforderung, selbst wenn die rechtzeitige Überweisung sichergestellt werden kann. Ziel dieses Buches ist es, zum ersten Mal über das Auftreten einer nicht-syndromalen hemifazialen Mikrosomie bei zwei nicht verwandten irakischen Kindern zu berichten. Ein zweites Ziel dieses Buches ist es, die Dokumentation der hemifazialen Mikrosomie in der Weltliteratur in den 1970er und 1980er Jahren zu beschreiben.

La microsomia emifacciale è un raro disturbo malformativo congenito ed eterogeneo che colpisce prevalentemente la faccia unilaterale. Il disturbo è associato a un'insolita strana distorsione del viso con asimmetria facciale e può causare problemi psicologici nel bambino affetto e anche nei genitori. La microsomia emifacciale è gestita al meglio da un team multidisciplinare. Tuttavia, i medici che lavorano in molte aree geografiche del mondo prive di team multidisciplinari attivi ed efficaci e di grandi centri craniofacciali, dovranno affrontare una seria sfida e un momento difficile per fare i riferimenti appropriati che garantiscano una gestione soddisfacente. La complessità dei difetti di questa patologia, la natura potenzialmente non statica della condizione e la mancanza di ampie esperienze di gestione di questa rara patologia rendono la gestione impegnativa anche quando è possibile garantire un invio tempestivo e appropriato. Lo scopo di questo libro è quello di riportare per la prima volta la comparsa di una microsomia emifacciale non sindromica in due bambini iracheni non imparentati. Un secondo scopo di questo libro è quello di descrivere la documentazione della microsomia emifacciale nella letteratura mondiale durante gli anni '70 e '80.

La microsomía hemifacial es un trastorno congénito heterogéneo poco frecuente que afecta predominantemente a la cara unilateral. El trastorno se asocia a una extraña distorsión inusual de la cara con asimetría facial y puede causar problemas psicológicos en el niño afectado e incluso en los padres. La mejor forma de tratar la microsomía hemifacial es con un equipo multidisciplinar. Sin embargo, los médicos que trabajan en muchas zonas geográficas del mundo que carecen de equipos multidisciplinares activos y eficaces, así como de centros craneofaciales importantes, se enfrentarán a un serio reto y lo pasarán mal a la hora de realizar las derivaciones adecuadas que garanticen un tratamiento satisfactorio. La complejidad de los defectos en esta afección, la naturaleza potencialmente no estática de la afección y la falta de amplia experiencia en el tratamiento de esta afección poco frecuente hacen que el tratamiento sea un reto, incluso cuando se pueden garantizar las derivaciones oportunas adecuadas. El objetivo de este libro es informar por primera vez de la aparición de microsomía hemifacial no sindrómica en dos niños iraquíes no emparentados. Un segundo objetivo de este libro es describir la documentación de la microsomía hemifacial en la literatura mundial durante las décadas de 1970 y 1980.

A microsomia hemifacial é uma doença de malformação congénita, heterogénea e rara, que afecta predominantemente a face unilateral. A doença está associada a uma estranha distorção invulgar da face com assimetria facial e pode causar problemas psicológicos na criança afectada e mesmo nos pais. A microssomia hemifacial é melhor gerida por uma equipa multidisciplinar. No entanto, os médicos que trabalham em muitas áreas geográficas do mundo sem equipas multidisciplinares activas e eficazes, e os grandes centros craniofaciais, enfrentarão um sério desafio e um tempo difícil para fazer os encaminhamentos adequados que garantam uma gestão satisfatória. A complexidade dos defeitos nesta condição, a natureza potencialmente não estática da condição, e a falta de extensas experiências de gestão com esta rara condição tornam a gestão um desafio, mesmo quando as referências adequadas e oportunas podem ser asseguradas. O objectivo deste livro é relatar pela primeira vez a ocorrência de microssomia hemifacial não sindrómica em duas crianças iraquianas não relacionadas. Um segundo objectivo deste livro é descrever a documentação da microssomia hemifacial na literatura mundial durante as décadas de 1970 e 1980.