Bücher von Aamir Al Mosawi

Zespó¿ von Recklinghausena jest z¿o¿onym schorzeniem genetycznym, które si¿ga od ¿agodnego, ledwo zauwäalnego stanu do niezwykle przeräaj¿cego, post¿puj¿cego schorzenia z licznymi powik¿aniami i powänymi znieksztäceniami organizmu spowodowanymi uogólnionym lub ogromnym wzrostem guzów. Choroba ta zostäa nazwana na cze¿¿ Friedricha Daniela von Recklinghausena, który w 1882 roku opublikowä szczegó¿owy opis tego schorzenia, zawieraj¿cy informacje z poprzedniej literatury. Jednak¿e, stan ten nie zostä dobrze opisany lub udokumentowany u dzieci irackich, mimo i¿ uwäa si¿, ¿e stan ten by¿ obserwowany. G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest opisanie wyj¿tkowego przypadku zespo¿u von Recklinghausena u irackiego dziecka, zwi¿zanego z zaburzeniami prawoskr¿tnego zwoju podstawnego na MRI mózgu. Drugim celem tej ksi¿¿ki jest opisanie wczesnej historycznej dokumentacji tego zespo¿u w literaturze przedmiotu.

Celem tej ksi¿¿ki jest przegl¿d dost¿pnych dowodów naukowych w celu znalezienia kluczy do przezwyci¿¿enia terapeutycznego wyzwania zwi¿zanego z pojawiaj¿c¿ si¿ globaln¿ pandemi¿ koronaawirusa w 2020 roku. Poniewä lopinawir/rytonawir nie jest dost¿pny na wielu obszarach geograficznych, niniejsza ksi¿¿ka oparta na dowodach naukowych zaleca stosowanie teikoplaniny z lopinawirem/rytonawirem lub bez niego. Teikoplanina mo¿e by¿ stosowana w dawkach sugerowanych przez Sato et al (2006). Dawka obci¿¿aj¿ca 400 lub 800 mg mo¿e by¿ podana pierwszego dnia, a nast¿pnie dawka podtrzymuj¿ca 400mg. Sugerujemy, aby na obszarach, na których dost¿pne s¿ testy seryjne dla pacjentów bezobjawowych, dawka 400mg mog¿a by¿ podawana przez kilka dni w celu uzyskania wczesnej negatywnej diagnozy i usuni¿cia wirusa, a tym samym ograniczenia jego rozprzestrzeniania.

El retraso mental es un grupo de trastornos heterogéneos asociados a un retraso generalizado del desarrollo durante la infancia y la niñez temprana, mientras que el deterioro de las funciones cognitivas y los comportamientos adaptativos se hace generalmente evidente durante los años preescolares y los primeros años escolares, dependiendo de la gravedad de la condición. Aunque la Organización Mundial de la Salud sigue utilizando el término retraso mental en su publicación de la CIE-10, la Asociación Americana de Psiquiatría ha llamado recientemente a esta condición "discapacidad intelectual". Hay dos tipos principales de retraso mental: El retraso mental sindrómico está asociado a otras anomalías causadas por defectos genéticos cromosómicos y no cromosómicos, trastornos endocrinos y errores innatos del metabolismo. El retraso mental no sindrómico o idiopático no está asociado a otras anomalías o a un trastorno metabólico o endocrino subyacente. El retraso mental también puede darse en varias formas de parálisis cerebral, encefalopatía bilirrubínica y autismo atípico. Se sabe poco sobre el patrón de retraso mental en Irak. El objetivo de este libro es describir el patrón de retraso mental en una muestra de niños iraquíes.

Il ritardo mentale è un gruppo di disturbi eterogenei associati a un ritardo generalizzato dello sviluppo durante l'infanzia e la prima giovinezza, mentre la compromissione delle funzioni cognitive e dei comportamenti adattivi diventa generalmente evidente durante la scuola materna e i primi anni di scuola, a seconda della gravità della condizione. Sebbene l'Organizzazione Mondiale della Sanità utilizzi ancora il termine ritardo mentale nella sua pubblicazione ICD-10, l'American Psychiatric Association ha recentemente definito la condizione "disabilità intellettiva". Esistono due tipi principali di ritardo mentale: Il ritardo mentale sindromico è associato ad altre anomalie causate da difetti genetici cromosomici e non cromosomici, disturbi endocrini ed errori innati del metabolismo. Il ritardo mentale non sindromico o idiopatico non è associato ad altre anomalie o a un disturbo metabolico o endocrino sottostante. Il ritardo mentale può verificarsi anche in varie forme di paralisi cerebrale, encefalopatia da bilirubina e autismo atipico. Poco si sa sul modello di ritardo mentale in Iraq. Lo scopo di questo libro è descrivere il modello di ritardo mentale in un campione di bambini iracheni.

Mentale Retardierung ist eine Gruppe heterogener Störungen, die mit einer allgemeinen Entwicklungsverzögerung im Säuglingsalter und in der frühen Kindheit einhergehen, während die Beeinträchtigung der kognitiven Funktionen und des adaptiven Verhaltens je nach Schweregrad der Erkrankung in der Regel im Vorschul- und frühen Schulalter deutlich wird. Obwohl die Weltgesundheitsorganisation in ihrer ICD-10-Veröffentlichung immer noch den Begriff geistige Behinderung verwendet, hat die American Psychiatric Association den Zustand kürzlich als "Intellectual disability" bezeichnet. Es gibt zwei Haupttypen mentaler Retardierung: Die syndromale mentale Retardierung ist mit anderen Anomalien verbunden, die durch chromosomale und nicht-chromosomale Gendefekte, endokrine Störungen und angeborene Stoffwechselstörungen verursacht werden. Nicht-syndromale oder idiopathische mentale Retardierung ist nicht mit anderen Anomalien oder zugrunde liegenden Stoffwechsel- oder endokrinen Störungen verbunden. Mentale Retardierung kann auch bei verschiedenen Formen von Zerebralparese, Bilirubin-Enzephalopathie und atypischem Autismus auftreten. Über das Muster der mentalen Retardierung im Irak ist wenig bekannt. Ziel dieses Buches ist es, das Muster der mentalen Retardierung bei einer Stichprobe irakischer Kinder zu beschreiben.

O atraso mental é um grupo de perturbações heterogéneas associadas a um atraso generalizado do desenvolvimento durante a infância e a primeira infância, enquanto a deficiência das funções cognitivas e dos comportamentos adaptativos se tornou geralmente aparente durante a pré-escola e os primeiros anos de escolaridade, dependendo da gravidade da condição. Embora a Organização Mundial de Saúde ainda utilize o termo atraso mental na sua publicação CID-10, a Associação Psiquiátrica Americana chamou recentemente à condição de "deficiência intelectual". Existem dois tipos principais de retardamento mental: O atraso mental sindrómico está associado a outras anomalias causadas por defeitos genéticos cromossómicos e não cromossómicos, perturbações endócrinas, e erros congénitos do metabolismo. O retardamento mental não sindrómico ou idiopático não está associado a outras anomalias ou distúrbios metabólicos ou endócrinos subjacentes. O retardamento mental também pode ocorrer em várias formas de paralisia cerebral, encefalopatia de bilirrubina, e autismo atípico. Sabe-se pouco sobre o padrão de retardamento mental no Iraque. O objectivo deste livro é descrever o padrão de retardamento mental numa amostra de crianças iraquianas.

Le retard mental est un groupe de troubles hétérogènes associés à un retard de développement généralisé pendant l'enfance et la petite enfance, tandis que la déficience des fonctions cognitives et des comportements adaptatifs devient généralement apparente pendant les années préscolaires et les premières années scolaires, selon la gravité de l'affection. Bien que l'Organisation mondiale de la santé utilise toujours le terme "retard mental" dans sa publication CIM-10, l'American Psychiatric Association a récemment appelé cette affection "déficience intellectuelle". Il existe deux principaux types de retard mental : Le retard mental syndromique est associé à d'autres anomalies causées par des défauts génétiques chromosomiques et non chromosomiques, des troubles endocriniens et des erreurs innées du métabolisme. Le retard mental non syndromique ou idiopathique n'est pas associé à d'autres anomalies ou à un trouble métabolique ou endocrinien sous-jacent. Le retard mental peut également se manifester dans diverses formes d'infirmité motrice cérébrale, d'encéphalopathie bilirubinique et d'autisme atypique. On sait peu de choses sur le schéma du retard mental en Irak. L'objectif de cet ouvrage est de décrire le profil du retard mental dans un échantillon d'enfants irakiens.

La parálisis cerebral es una enfermedad heterogénea asociada a una lesión no progresiva que provoca un trastorno permanente del movimiento con movilidad limitada. Generalmente se asocia a un retraso del desarrollo motor grueso. En los casos moderados o graves de parálisis cerebral, es posible que nunca se alcancen los hitos del desarrollo motor, como la marcha. Se sabe poco sobre el patrón de la parálisis cerebral en Irak. El objetivo de este libro es describir el patrón de parálisis cerebral en una muestra de niños iraquíes observados por un único pediatra en un centro pediátrico de referencia terciario. La parálisis cerebral espástica que afecta a todas las extremidades (tetraplejia espástica) representó alrededor del 67% de todos los niños iraquíes con parálisis cerebral. La evidencia radiológica de atrofia cerebral difusa estaba presente en más del 25% de los pacientes con parálisis cerebral de esta serie. Este libro también puede servir a los educadores médicos y a los profesionales de la medicina como atlas de la parálisis cerebral, ya que es rico en fotografías.

L'infirmité motrice cérébrale est une affection hétérogène associée à une lésion non progressive provoquant un trouble permanent du mouvement avec une mobilité limitée. Elle est généralement associée à un retard de développement de la motricité globale. Dans les cas modérés à graves d'infirmité motrice cérébrale, les étapes du développement moteur telles que la marche peuvent ne jamais être atteintes. On sait peu de choses sur les caractéristiques de l'infirmité motrice cérébrale en Irak. L'objectif de cet ouvrage est de décrire le profil de la paralysie cérébrale dans un échantillon d'enfants irakiens observés par un seul pédiatre dans un centre de référence pédiatrique tertiaire. La paralysie cérébrale spastique affectant tous les membres (quadriplégie spastique) représentait environ 67 % de tous les enfants irakiens atteints de paralysie cérébrale. Des signes radiologiques d'atrophie cérébrale diffuse étaient présents chez plus de 25 % des patients atteints d'infirmité motrice cérébrale de cette série. Cet ouvrage, riche en photographies, peut également servir d'atlas de l'infirmité motrice cérébrale aux éducateurs médicaux et aux praticiens.

La paralisi cerebrale è una condizione eterogenea associata a una lesione non progressiva che causa un disturbo permanente del movimento con mobilità limitata. È generalmente associata a un ritardo dello sviluppo motorio. Nei casi da moderati a gravi di paralisi cerebrale, le tappe dello sviluppo motorio come la deambulazione possono non essere mai raggiunte. Si sa poco sul modello della paralisi cerebrale in Iraq. Lo scopo di questo libro è di descrivere il modello di paralisi cerebrale in un campione di bambini iracheni osservati da un singolo pediatra in un centro di riferimento pediatrico terziario. La paralisi cerebrale spastica che colpisce tutti gli arti (tetraplegia spastica) rappresentava circa il 67% di tutti i bambini iracheni con paralisi cerebrale. L'evidenza radiologica di atrofia cerebrale diffusa era presente in più del 25% dei pazienti con paralisi cerebrale in questa serie. Questo libro può anche servire agli educatori e ai medici come un atlante della paralisi cerebrale in quanto è ricco di fotografie.