Bücher von Ahmed A. Abd-Rabou

Ein Schädel-Hirn-Trauma (TBI) ist eine Störung, die die Gehirnfunktionen beeinträchtigt und zu schweren kognitiven und emotionalen Störungen führt. Sie ist ein häufiger Grund für die Sterblichkeit und Morbidität von Menschen weltweit. Jüngste Forschungen haben gezeigt, dass die transplantierten mesenchymalen Stammzellen (MSC) in die verletzten Hirnareale einwandern und zur Heilung des geschädigten Hirngewebes beitragen können. Die zugrundeliegenden Mechanismen hinter der Wirkung von MSZ sind die anti-apoptotischen und anti-inflammatorischen Eigenschaften dieser Zellen sowie ihre Fähigkeit, neurotrophe und angiogene Faktoren freizusetzen. Andererseits hat die mangelnde Zielgenauigkeit der durch TBI verabreichten Therapeutika die Möglichkeiten von Ansätzen auf der Basis von Nanopartikeln (NP) erweitert, um die ortsspezifische Verabreichung und Bioverfügbarkeit von Medikamenten zu verbessern. Die therapeutischen Strategien mit Hilfe von Nanopartikeln haben sich als vielversprechend erwiesen, da sie eine neuroprotektive Wirkung haben, die Unterbrechung der neurovaskulären Einheiten verringern und die Ausbreitung biochemischer Störungen auf das angrenzende gesunde Gehirn verhindern.Dieses Buch befasst sich hauptsächlich mit den neuesten therapeutischen Modalitäten für Schädel-Hirn-Traumata in der Hoffnung, Beweise für die Behandlung dieser Erkrankung zu liefern.

La lesión cerebral traumática (LCT) es un trastorno que destruye las funciones cerebrales y provoca graves alteraciones cognitivas y emocionales. Es una causa común de mortalidad y morbilidad de seres humanos en todo el mundo. Investigaciones recientes indican que las células madre mesenquimales (CMM) trasplantadas pueden migrar y acomodarse en las zonas cerebrales lesionadas para contribuir a la curación del tejido cerebral dañado. Los mecanismos subyacentes a la acción de las CMM son las propiedades antiapoptóticas y antiinflamatorias de estas células, además de su capacidad para liberar factores neurotróficos y angiogénicos. Por otra parte, la escasa eficacia de los fármacos administrados mediante traumatismos craneoencefálicos ha ampliado las posibilidades de los enfoques basados en nanopartículas (NP) para mejorar la biodisponibilidad y la administración de fármacos en lugares específicos. Las estrategias terapéuticas a través del sistema de administración de nanopartículas resultan prometedoras por su efecto neuroprotector, la reducción de la alteración de la unidad neurovascular y la prevención de la expansión de las alteraciones bioquímicas al cerebro sano adyacente.

O traumatismo cerebral (TBI) é uma desordem que destrói as funções cerebrais e resulta em graves distúrbios cognitivos e emocionais. É uma razão comum para a mortalidade e morbilidade dos seres humanos a nível global. Pesquisas recentes indicaram que as células estaminais mesenquimais (CEM) transplantadas podem migrar e acomodar-se nos locais do cérebro ferido para contribuir para a cura do tecido cerebral danificado. Os mecanismos subjacentes à acção das células estaminais mesenquimais são as propriedades anti apoptóticas e anti-inflamatórias destas células para além da sua capacidade de libertar factores neurotróficos e angiogénicos. Por outro lado, o fraco envolvimento da terapêutica com TBI no alvo alargou as oportunidades das abordagens baseadas em nanopartículas (NP) para melhorar o fornecimento e a biodisponibilidade de medicamentos específicos do local. As estratégias terapêuticas através do sistema de administração NP mostraram ser prometedoras na demonstração do efeito neuroprotector, reduzindo a perturbação da unidade neurovascular e impedindo a expansão de perturbações bioquímicas para o cérebro saudável adjacente.

Les lésions cérébrales traumatiques (LCT) sont des troubles qui détruisent les fonctions cérébrales et entraînent de graves perturbations cognitives et émotionnelles. Il s'agit d'une cause fréquente de mortalité et de morbidité chez les êtres humains dans le monde entier. Des recherches récentes ont montré que les cellules souches mésenchymateuses (CSM) transplantées peuvent migrer et s'adapter aux sites cérébraux lésés pour contribuer à la guérison des tissus cérébraux endommagés. Les mécanismes sous-jacents à l'action des CSM sont les propriétés anti-apoptotiques et anti-inflammatoires de ces cellules, ainsi que leur capacité à libérer des facteurs neurotrophiques et angiogéniques. D'autre part, le faible engagement de la cible des produits thérapeutiques administrés après un traumatisme crânien a élargi les possibilités d'approches basées sur les nanoparticules (NP) pour améliorer l'administration et la biodisponibilité des médicaments sur un site spécifique. Les stratégies thérapeutiques via le système d'administration de NP se sont révélées prometteuses pour ce qui est de l'effet neuroprotecteur, de la réduction de la perturbation de l'unité neurovasculaire et de la prévention de l'expansion des perturbations biochimiques au cerveau sain adjacent.Ce livre discutera principalement des mises à jour des dernières modalités thérapeutiques pour les TBI dans l'espoir d'établir des preuves pour le traitement de ce trouble.

La lesione cerebrale traumatica (TBI) è un disturbo che distrugge le funzioni cerebrali e provoca gravi disturbi cognitivi ed emotivi. È una causa comune di mortalità e morbilità degli esseri umani a livello globale. Recenti ricerche hanno indicato che le cellule staminali mesenchimali (MSC) trapiantate sono in grado di migrare e di adattarsi ai siti cerebrali danneggiati per contribuire alla guarigione del tessuto cerebrale danneggiato. I meccanismi alla base dell'azione delle MSC sono le proprietà antiapoptotiche e antinfiammatorie di queste cellule, oltre alla loro capacità di rilasciare fattori neurotrofici e angiogenici. D'altra parte, lo scarso coinvolgimento del bersaglio da parte dei farmaci somministrati in seguito a TBI ha ampliato le opportunità di approcci basati su nanoparticelle (NP) per migliorare la somministrazione e la biodisponibilità dei farmaci in modo sito-specifico. Le strategie terapeutiche attraverso il sistema di rilascio delle NP hanno mostrato la promessa di mostrare un effetto neuroprotettivo, riducendo l'interruzione dell'unità neurovascolare e prevenendo l'espansione delle perturbazioni biochimiche al cervello sano adiacente.Questo libro discuterà principalmente gli aggiornamenti sulle più recenti modalità terapeutiche per la TBI sperando di stabilire le prove per il trattamento di questa patologia.

Traumatic brain injury (TBI) is a disorder that destructs brain functions and results in severe cognitive and emotional disturbances. It is a common reason for mortality and morbidity of human beings globally. Recent researches indicated that the transplanted mesenchymal stem cells (MSCs) can migrate and accommodate into the injured brain sites to contribute in the healing of the damaged brain tissue. The underlying mechanisms behind the action of MSCs are the anti- apoptotic and anti-inflammatory properties of these cells beside their ability to release neurotrophic and angiogenic factors. On the other hand, the poor target engagement of TBI delivered therapeutics has extended the opportunities of nanoparticle (NP)-based approaches to improve site-specific drug delivery and bioavailability. The therapeutic strategies via NP delivery system showed promise in exhibiting neuroprotective effect, reducing neurovascular unit disruption and preventing the expansion of biochemical perturbations to the adjacent healthy brain. This book will mainly discuss the updates about the latest therapeutic modalities for TBI hoping to set evidence for treatment of this disorder.

O cancro da mama é uma das principais causas de mortalidade a nível mundial e a quimioterapia disponível enfrentou o obstáculo da quimioterapia. Assim, fornecer uma proteína que é inicialmente descrita para desencadear selectivamente apoptose extrínseca e intrínseca no cancro da mama é muito essencial. Esta proteína e a citocina celular chamada "ligante indutor de apoptose relacionada com o factor de necrose tumoral (TRAIL)". No livro actual, discutimos alguns tópicos interessantes incluindo; Biologia do Cancro da Mama, terapia de combinação TRAIL e apoptose, Mecanismo da actividade anticancerígena da Timoquinona (TQ), bem como indução da apoptose e paragem do ciclo celular. A influência sinérgica da combinação TRAIL com outras terapias poderia proporcionar uma vantagem adicional na indução da apoptose mediada pela ligação do receptor DR5, o que por sua vez ajuda a superar a resistência ao cancro da mama.

Brustkrebs ist weltweit eine der Hauptursachen für Todesfälle, und die verfügbaren Chemotherapien stehen vor dem Problem der Chemoresistenz. Daher ist die Bereitstellung eines Proteins, von dem ursprünglich beschrieben wurde, dass es selektiv die extrinsische und intrinsische Apoptose bei Brustkrebs auslöst, sehr wichtig. Dieses Protein und zelluläre Zytokin heißt "Tumor-Nekrose-Faktor-bezogener Apoptose-induzierender Ligand (TRAIL)". In diesem Buch werden einige interessante Themen behandelt, darunter die Biologie des Brustkrebses, die TRAIL-Kombinationstherapie und die Apoptose, der Mechanismus der krebshemmenden Wirkung von Thymochinon (TQ) sowie die Apoptoseinduktion und der Zellzyklusstillstand. Der synergistische Einfluss der TRAIL-Kombination mit anderen Therapien könnte einen zusätzlichen Vorteil bei der Induktion der Apoptose-vermittelten DR5-Rezeptorverbindung bieten, was wiederum bei der Überwindung der Brustkrebsresistenz hilft.

El cáncer de mama es una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo y la quimioterapia disponible se enfrenta al obstáculo de la quimiorresistencia. Así pues, es muy esencial disponer de una proteína que, según se ha descrito inicialmente, desencadena selectivamente la apoptosis extrínseca e intrínseca en el cáncer de mama. Esta proteína y citocina celular denominada "ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral (TRAIL)". En el libro actual, discutimos algunos temas interesantes, incluyendo; Biología del cáncer de mama, TRAIL terapia de combinación y la apoptosis, Mecanismo de la actividad contra el cáncer de timoquinona (TQ), así como la inducción de la apoptosis y la detención del ciclo celular. La influencia sinérgica de la combinación de TRAIL con otras terapias podría proporcionar una ventaja adicional en la inducción de la apoptosis mediada por la conexión del receptor DR5, que a su vez ayuda a superar la resistencia del cáncer de mama.

Rak molochnoj zhelezy qwlqetsq odnoj iz osnownyh prichin smertnosti wo wsem mire, a dostupnaq himioterapiq stalkiwaetsq s prepqtstwiem w wide himiorezistentnosti. Takim obrazom, ochen' wazhno najti belok, kotoryj, soglasno perwonachal'nym opisaniqm, izbiratel'no zapuskaet wne- i wnutrikletochnyj apoptoz pri rake molochnoj zhelezy. Jetot belok i kletochnyj citokin nazywaetsq #ligand, induciruüschij apoptoz, swqzannyj s faktorom nekroza opuholi (TRAIL)#. V dannoj knige my obsudili neskol'ko interesnyh tem, wklüchaq biologiü raka molochnoj zhelezy, kombinirowannuü terapiü TRAIL i apoptoz, mehanizm protiworakowoj aktiwnosti timohinona (TYa), a takzhe indukciü apoptoza i ostanowku kletochnogo cikla. Sinergeticheskoe wliqnie kombinacii TRAIL s drugimi widami terapii mozhet obespechit' preimuschestwo w indukcii apoptoza-oposredowannogo podklücheniq DR5 receptora, chto w swoü ochered' pomogaet w preodolenii rezistentnosti raka molochnoj zhelezy.

Le cancer du sein est l'une des principales causes de mortalité dans le monde et les chimiothérapies disponibles sont confrontées à l'obstacle de la chimiorésistance. Il est donc essentiel de fournir une protéine initialement décrite pour déclencher sélectivement l'apoptose extrinsèque et intrinsèque dans le cancer du sein. Cette protéine et cytokine cellulaire s'appelle "tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)". Dans cet ouvrage, nous avons abordé des sujets intéressants, notamment la biologie du cancer du sein, la thérapie combinée TRAIL et l'apoptose, le mécanisme de l'activité anticancéreuse de la thymoquinone (TQ), ainsi que l'induction de l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire. L'influence synergique de la combinaison de TRAIL avec d'autres thérapies pourrait fournir un avantage supplémentaire dans l'induction de l'apoptose médiée par la connexion des récepteurs DR5, qui à son tour aide à surmonter la résistance du cancer du sein.

Il cancro al seno è una delle principali cause di mortalità a livello globale e la chemioterapia disponibile ha affrontato l'ostacolo della chemioresistenza. Pertanto, è essenziale fornire una proteina inizialmente descritta per innescare selettivamente l'apoptosi estrinseca e intrinseca nel cancro al seno. Questa proteina e la citochina cellulare chiamata "tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)". In questo libro abbiamo discusso alcuni argomenti interessanti, tra cui: la biologia del cancro al seno, la terapia di combinazione TRAIL e l'apoptosi, il meccanismo dell'attività antitumorale del timochinone (TQ), nonché l'induzione dell'apoptosi e l'arresto del ciclo cellulare. L'influenza sinergica della combinazione di TRAIL con altre terapie potrebbe fornire un vantaggio in termini di induzione dell'apoptosi mediata dal recettore DR5, che a sua volta aiuta a superare la resistenza del cancro al seno.

Breast cancer is one of the main causes of mortality globally and the available chemotherapy faced the obstacle of chemoresistance. Thus, providing a protein that is initially described to selectively trigger extrinsic and intrinsic apoptosis in breast cancer is very essential. This protein and cellular cytokine called "tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL)". In the current book, we discussed some interesting topics including; Breast Cancer Biology, TRAIL combination therapy and apoptosis, Mechanism of Anticancer activity of Thymoquinone (TQ), as well as Apoptosis induction and cell cycle arrest. The synergistic influence of TRAIL combination with other therapies could provide a plus advantage in induction apoptosis-mediated DR5 receptor connection, which in turn helps in overcoming breast cancer resistance.