Bücher von Aleksandr Nagay

Chaque patient possède une combinaison de gènes liés aux maladies cardiovasculaires. Il existe aujourd'hui 3000 maladies pour lesquelles des tests génétiques individuels sont disponibles. Cependant, il est extrêmement difficile d'interpréter ces résultats, par exemple pour les maladies polygéniques telles que l'hypertension essentielle, sans système informatique. En général, cela est lié à un flux d'informations plus important et à une pénurie de généticiens cliniques. En outre, les capacités cognitives du cardiologue sont limitées par le manque de connaissances dans le domaine de la bioinformatique et de la biotechnologie. À cet égard, les systèmes CDS cliniques avancés sont prêts à combler ces lacunes par l'imitation informatique des décisions thérapeutiques. Dans ce livre, nous présentons pour la première fois une brève revue des technologies CDS de la prochaine génération. Nous mettons en avant certains des problèmes liés à l'analyse biomédicale des données et nous examinons la stratégie en bioinformatique et les installations informatiques pour diverses détections de SNP.

Cada paciente tem uma combinação de genes ligados a doenças cardiovasculares. Atualmente, existem 3000 doenças para as quais estão disponíveis testes genéticos individuais. No entanto, interpretar estes resultados, por exemplo, para doenças poligénicas como a hipertensão essencial, sem sistemas informáticos é extremamente difícil. Normalmente, isso está associado a um maior fluxo de informação e à falta de geneticistas clínicos. Além disso, as capacidades cognitivas do cardiologista são limitadas pela falta de conhecimentos no domínio da bioinformática e da biotecnologia. Neste contexto, os sistemas clínicos avançados de CDS estão preparados para preencher estas lacunas através da imitação informática de decisões terapêuticas. Neste livro, apresentamos pela primeira vez uma breve revisão das tecnologias CDS da próxima geração. Colocamos em primeiro plano alguns dos problemas relacionados com a análise biomédica de dados e consideramos a estratégia em bioinformática e os meios informáticos para a deteção de vários SNP.

Ogni paziente presenta una combinazione di geni legati alle malattie cardiovascolari. Oggi esistono 3000 malattie per le quali sono disponibili test genetici individuali. Tuttavia, interpretare tali risultati, ad esempio per le malattie poligeniche come l'ipertensione essenziale, senza sistemi informatici è estremamente difficile. Di solito è legato a un maggiore flusso di informazioni e alla carenza di genetisti clinici. Inoltre, le capacità cognitive del cardiologo sono limitate dalla mancanza di conoscenze nel campo della bioinformatica e delle biotecnologie. A questo proposito, i sistemi avanzati di CDS clinici sono pronti a colmare queste lacune attraverso l'imitazione computerizzata delle decisioni terapeutiche. In questo libro presentiamo per la prima volta una breve rassegna delle tecnologie CDS di nuova generazione. Vengono messi in primo piano alcuni dei problemi legati all'analisi biomedica dei dati e vengono prese in considerazione le strategie bioinformatiche e le strutture informatiche per il rilevamento di vari SNP.

Cada paciente tiene una combinación de genes ligados a enfermedades cardiovasculares. Hoy en día existen 3000 enfermedades para las que se dispone de pruebas genéticas individuales. Sin embargo interpretar tales resultados, por ejemplo para enfermedades poligénicas como una hipertensión esencial sin sistemas informáticos es extremadamente difícil. Normalmente está ligado a un mayor flujo de información y a la escasez de genetistas clínicos. Además, las capacidades cognitivas del cardiólogo están limitadas por la falta de conocimientos en el campo de la bioinformática y la biotecnología. En este sentido, los sistemas de CDS clínicos avanzados están preparados para colmar estas lagunas mediante la imitación informática de las decisiones terapéuticas. En este libro presentamos por primera vez una breve revisión de las tecnologías de CDS de nueva generación. Ponemos en primer plano algunos de los problemas ligados al análisis biomédico de datos y consideramos la estrategia en bioinformática y las instalaciones informáticas para la detección variada de SNP.

Jeder Patient hat eine Kombination von Genen, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden sind. Heute gibt es 3000 Krankheiten, zu denen einzelne Gentests verfügbar sind. Allerdings ist die Interpretation solcher Ergebnisse, z.B. für polygene Erkrankungen wie eine essentielle Hypertonie ohne Computersysteme äußerst schwierig. In der Regel ist dies an eine größere Informationsflut und einen Mangel an klinischen Genetikern gebunden. Außerdem sind die kognitiven Fähigkeiten des Kardiologen durch mangelnde Kenntnisse auf dem Gebiet der Bioinformatik und Biotechnologie begrenzt. In dieser Hinsicht sind die fortschrittlichen klinischen CDS-Systeme bereit, diese Lücken durch die Nachahmung therapeutischer Entscheidungen durch den Computer zu füllen. In diesem Buch geben wir zum ersten Mal einen kurzen Überblick über die CDS-Technologien der nächsten Generation. Wir stellen einige der Probleme in den Vordergrund, die mit der biomedizinischen Analyse von Daten verbunden sind, und wir betrachten Strategien in der Bioinformatik und Computereinrichtungen für verschiedene SNP-Nachweise.