Bücher von Belkacemi Malika

Este livro é uma revisão exaustiva da literatura dedicada à descrição de patologias da hemostase primária. Para cada patologia, incluímos um breve historial, fisiopatologia, diagnóstico e tratamento com referências relevantes para dar ao leitor a oportunidade de pesquisar a literatura para obter mais detalhes. Também criámos tabelas para facilitar a apresentação da informação. Este livro destina-se a estudantes de medicina, farmácia, medicina dentária e biologia, que encontrarão todo o conhecimento de que necessitam sobre os distúrbios da hemostase primária.Destina-se também a todos os clínicos de várias disciplinas (hematologia clínica, cirurgia, medicina interna, obstetrícia, nefrologia, cardiologia, reumatologia, gastroenterologia) confrontados com o tratamento de doentes que apresentam uma síndrome hemorrágica devido a uma perturbação da hemostase primária.

Este libro es una revisión bibliográfica exhaustiva dedicada a la descripción de las patologías de la hemostasia primaria. Para cada afección, incluimos breves antecedentes, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento con las referencias pertinentes para dar al lector la oportunidad de buscar más detalles en la bibliografía. También hemos creado tablas para facilitar la presentación de la información. Este libro está dirigido a estudiantes de medicina, farmacia, odontología y biología, que encontrarán en él todos los conocimientos necesarios sobre los trastornos de la hemostasia primaria.También está destinado a todos los clínicos de diversas disciplinas (hematología clínica, cirugía, medicina interna, obstetricia, nefrología, cardiología, reumatología, gastroenterología) que se enfrentan al tratamiento de pacientes que presentan un síndrome hemorrágico debido a un trastorno de la hemostasia primaria.

Questo libro è una rassegna completa della letteratura dedicata alla descrizione delle patologie dell'emostasi primaria. Per ogni patologia sono riportati brevi cenni storici, la fisiopatologia, la diagnosi e il trattamento con i relativi riferimenti per dare al lettore la possibilità di cercare ulteriori dettagli in letteratura. Abbiamo anche creato delle tabelle per facilitare la presentazione delle informazioni. Questo libro è destinato agli studenti di medicina, farmacia, odontoiatria e biologia, che troveranno tutte le conoscenze necessarie sui disturbi dell'emostasi primaria.Si rivolge inoltre a tutti i clinici di varie discipline (ematologia clinica, chirurgia, medicina interna, ostetricia, nefrologia, cardiologia, reumatologia, gastroenterologia) che devono affrontare la gestione di pazienti che presentano una sindrome emorragica dovuta a un disturbo dell'emostasi primaria.

Dieses Buch ist eine ausführliche Literaturübersicht über die Beschreibung von Erkrankungen der primären Hämostase. Für jede Erkrankung fügen wir kurz den Hintergrund, die Pathophysiologie, die Diagnose und die Behandlung mit relevanten Referenzen hinzu, um dem Leser die Möglichkeit zu geben, in der Literatur nach weiteren Details zu suchen. Außerdem haben wir Tabellen erstellt, um die Darstellung der Informationen zu erleichtern. Dieses Buch richtet sich an Studierende der Medizin, Pharmazie, Zahnmedizin und Biologie, die hier alle notwendigen Kenntnisse über Störungen der primären Hämostase finden.Es richtet sich auch an Kliniker verschiedener Fachrichtungen (klinische Hämatologie, Chirurgie, Innere Medizin, Geburtshilfe, Nephrologie, Kardiologie, Rheumatologie, Gastroenterologie), die mit der Behandlung von Patienten mit hämorrhagischem Syndrom aufgrund einer Störung der primären Hämostase konfrontiert sind.

In recent decades, the understanding, diagnosis, and treatment of haemorrhagic diseases have made great progress. This progress has improved patient care and a greater emphasis on evidence-based medicine. This book provides an in-depth review of primary hemostasis disorders. Each condition is described by including its background, pathophysiology, diagnosis, and treatment. Relevant references are provided for readers seeking more information. Tables are used to aid the presentation of knowledge. This book is for students in medicine, pharmacy, dentistry, and biology. They will find all the essential knowledge required for primary hemostasis disorders. It is also for all physicians from various specialities such as hematology, surgery, internal medicine, obstetrics, nephrology, cardiology, rheumatology, gastroenterology, etc, who manage patients with bleeding due to primary hemostasis disorder.

Ce livre correspond à une revue bibliographique détaillée consacrée à la description des pathologies de l¿hémostase primaire. Pour chaque pathologie, nous incluons brièvement le contexte, la physiopathologie, le diagnostic et le traitement avec des références pertinentes pour donner au lecteur la possibilité de rechercher plus de détails dans la littérature. Nous avons également créé des tableaux pour faciliter la présentation des informations. Cet ouvrage s¿adresse aux étudiants en médecine, en pharmacie, en chirurgie dentaire et en biologie qui y trouveront toutes les connaissances indispensables concernant les troubles de l¿hémostase primaire.Il s¿adresse également à tous les cliniciens de diverses disciplines (hématologie clinique, chirurgie, médecine interne, obstétrique, néphrologie, cardiologie, rhumatologie, gastro-entérologie) confronté à la prise en charge des patients présentant un syndrome hémorragique due à un trouble de l¿hémostase primaire.

The presence of multiple limitations for bleeding time has led to the development of automated assays assessing primary hemostasis. Platelet closure time measured with the Platelet Function Analyzer (PFA) is an innovative approach that explores primary hemostasis. Closure time has largely replaced bleeding time in the hospital setting due to its greater applicability. From a technical point of view, the test is equivalent in vitro to the traditional in vivo bleeding time. Thus, closure time is also known as in vitro bleeding time. This book is a review of the literature on platelet closure time. It is a detailed presentation of the PFA test and an update of the current knowledge of the use of this test in exploring primary hemostasis and monitoring the antiplatelet agents (APA) treatment. Finally, the manuscript gives a comparative performance analysis of this test and the classical tests studying primary hemostasis.

La présence de multiples limitations pour le temps de saignement a mené au développement d¿épreuves automatisées évaluant l¿hémostase primaire. Le temps d¿occlusion mesuré sur l¿analyseur de fonction plaquettaire PFA (Platelet Function Analyzer) est une approche innovante explorant l¿hémostase primaire qui a largement remplacé le temps de saignement en milieu hospitalier en raison de sa plus grande applicabilité. Du point de vue technique, le test est équivalent in vitro au temps de saignement in vivo traditionnel qui est également connu sous le nom de temps de saignement in vitro.Ce livre correspond à une revue de la littérature sur le temps d¿occlusion plaquettaire consacrée à une présentation détaillée du test PFA avec une mise à jour des connaissances actuelles concernant l¿utilisation de ce test dans l¿exploration dynamique de l¿hémostase primaire, ainsi que son intérêt dans la surveillance biologique de l¿efficacité thérapeutique des agents anti plaquettaires (AAP) et enfin une comparaison de ce test avec les tests classiques explorant l¿hémostase primaire.

Primary hemostasis represents all phenomena that lead to the initial closure of a ruptured blood vessel by the formation of a clot consisting essentially of platelets. The vascular endothelium is a thromboresistance surface. Vascular endothelium lesion will lead to vasoconstriction. Thus, platelets will come in contact with subendothelial thrombogenic components. Currently, knowledge of this process at the biochemical, pharmacological, and even molecular levels is very accurate. It aids in the diagnosis of diseases due to the impairment of one or more stages of primary hemostasis. Therefore, the support is more appropriate. However, a certain number of disorders still elude a precise diagnosis, justifying the continuation of the studies at a physiological or pathophysiological level. Hence, the analysis of such abnormalities may lead to major advances in understanding platelet pathology.