Bücher von Charos Abdullaeva

A monografia aborda o valor prognóstico dos marcadores genéticos para o diagnóstico precoce da disfunção endotelial em doentes com insuficiência cardíaca crónica. É dada especial atenção aos estudos clínicos sobre a relação entre a gravidade da evolução clínica da doença e os indicadores de disfunção endotelial, em função dos polimorfismos T786C e Glu298Asp do gene da NO sintase endotelial. Tendo em conta os factores regionais em doentes com ICC de nacionalidade uzbeque, a determinação do papel dos polimorfismos dos genes T786C e Glu298Asp da NO sintase endotelial na melhoria do diagnóstico e do tratamento da doença adquire particular importância.A monografia destina-se a médicos de clínica geral, cardiologistas, terapeutas, mestres e residentes clínicos.

The monograph discusses the prognostic value of genetic markers for early diagnosis of endothelial dysfunction in patients with chronic heart failure. Particular attention is paid to clinical studies on the relationship between the severity of the clinical course of the disease and indicators of endothelial dysfunction depending on polymorphisms T786C and Glu298Asp of endothelial NO synthase gene. Taking into consideration the regional factors in patients with CHF of Uzbek nationality the determination of the role of polymorphisms of genes T786C and Glu298Asp of endothelial NO synthase in increasing the quality of diagnostics and treatment of this disease gains particular importance.The monograph is intended for general practitioners, cardiologists, therapists, masters and clinical residents.

Cette monographie traite de la valeur pronostique des marqueurs génétiques pour le diagnostic précoce du dysfonctionnement endothélial chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique. Une attention particulière est accordée aux études cliniques sur la relation entre la gravité de l'évolution clinique de la maladie et les indicateurs de dysfonctionnement endothélial dépendant des polymorphismes T786C et Glu298Asp du gène de la NO synthase endothéliale. Compte tenu des facteurs régionaux chez les patients de nationalité ouzbèke atteints d'ICC, il est particulièrement important de déterminer le rôle des polymorphismes des gènes T786C et Glu298Asp de la NO synthase endothéliale dans l'amélioration du diagnostic et du traitement de la maladie.Cette monographie s'adresse aux médecins généralistes, aux cardiologues, aux thérapeutes, aux maîtres et aux internes en clinique.

La monografía analiza el valor pronóstico de los marcadores genéticos para el diagnóstico precoz de la disfunción endotelial en pacientes con insuficiencia cardiaca crónica. Se presta especial atención a los estudios clínicos sobre la relación entre la gravedad del curso clínico de la enfermedad con los indicadores de disfunción endotelial en función de los polimorfismos T786C y Glu298Asp del gen de la NO sintasa endotelial. Teniendo en cuenta los factores regionales en los pacientes con ICC de nacionalidad uzbeka, adquiere especial importancia la determinación del papel de los polimorfismos de los genes T786C y Glu298Asp de la NO sintasa endotelial en la mejora del diagnóstico y el tratamiento de la enfermedad.La monografía está dirigida a médicos generalistas, cardiólogos, terapeutas, maestros y residentes clínicos.

La monografia discute il valore prognostico dei marcatori genetici per la diagnosi precoce della disfunzione endoteliale nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica. Particolare attenzione è rivolta agli studi clinici sulla relazione tra la gravità del decorso clinico della malattia e gli indicatori di disfunzione endoteliale dipendenti dai polimorfismi T786C e Glu298Asp del gene della NO sintasi endoteliale. Tenendo conto dei fattori regionali nei pazienti con insufficienza cardiaca di nazionalità uzbeka, la determinazione del ruolo dei polimorfismi dei geni T786C e Glu298Asp della NO sintasi endoteliale nel migliorare la diagnosi e il trattamento della malattia è di particolare importanza.La monografia è destinata a medici di base, cardiologi, terapisti, master e specializzandi.

In der Monographie wird der prognostische Wert genetischer Marker für die Frühdiagnose der endothelialen Dysfunktion bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz erörtert. Besonderes Augenmerk wird auf klinische Studien über den Zusammenhang zwischen der Schwere des klinischen Verlaufs der Erkrankung und Indikatoren für eine endotheliale Dysfunktion in Abhängigkeit von den Polymorphismen T786C und Glu298Asp des endothelialen NO-Synthase-Gens gelegt. Unter Berücksichtigung der regionalen Faktoren bei Patienten mit Herzinsuffizienz usbekischer Nationalität ist die Bestimmung der Rolle der Polymorphismen der Gene T786C und Glu298Asp der endothelialen NO-Synthase bei der Verbesserung der Diagnose und Behandlung der Krankheit von besonderer Bedeutung.Die Monographie richtet sich an Allgemeinmediziner, Kardiologen, Therapeuten, Meister und klinische Assistenzärzte.