Bücher von Daniela Lara

Das glukoseabhängige insulinotrope Peptid (GIP) ist ein Inkretin, das im Darm von den K-Zellen ausgeschüttet wird und vor allem auf einen durch die Aufnahme von Fett und Kohlenhydraten vermittelten Ernährungsreiz hin freigesetzt wird. Dieses Inkretin ist an der Entstehung von Krankheiten wie Diabetes und Fettleibigkeit beteiligt, die weltweit zu den häufigsten Todesursachen zählen. Ziel dieser Studie war es, Studien zu überprüfen, die über die Modulation der Inkretin-Genexpression und ihre Funktion sowohl bei normalen als auch bei pathologischen Zuständen wie IIDM und Fettleibigkeit berichten. Die Studien sind in den Datenbanken PUBMED, SCIENCEDIRECT und MEDLINE verfügbar. Es wurden einundfünfzig Artikel ausgewählt, die aussagekräftige Beweise zu diesem Thema liefern. Die Belege zeigen, dass GIP im Normalzustand die Hauptfunktion hat, die Insulinsekretion und die Umverteilung des Fettgewebes zu fördern. Bei Typ-2-Diabetes wurde jedoch festgestellt, dass seine Funktion angesichts der geringen Aktivität seines Rezeptors auf den Betazellen gleich Null ist. Bei Fettleibigkeit wurde beobachtet, dass es durch die Aktivierung von Zytokinen zu einem proinflammatorischen Zustand beitragen kann.

Glucose-dependent insulinotropic peptide (GIP) is an incretin secreted in the intestine by K cells and is released mainly by a nutritional stimulus mediated by fat and carbohydrate intake. This incretin is implicated in the development of pathologies such as diabetes and obesity, which are among the leading causes of death worldwide. The aim of this study was to review studies reporting the modulation of incretin gene expression and its function in both normal and pathological conditions such as IIDM and obesity. The studies are available in the PUBMED, SCIENCEDIRECT, MEDLINE databases. Fifty-one articles demonstrating strong evidence on the topic were selected. The evidence reports that GIP in normal states has the main function of promoting insulin secretion and redistribution of adipose tissue. In type 2 diabetes, however, its function was found to be null given the low activity of its receptor on beta cells. In obesity, it was observed that it can contribute to the pro-inflammatory state through the activation of cytokines.

Le peptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) est une incrétine sécrétée dans l'intestin par les cellules K et libérée principalement par un stimulus nutritionnel médié par la consommation de graisses et d'hydrates de carbone. Cette incrétine est impliquée dans le développement de pathologies telles que le diabète et l'obésité, qui sont parmi les principales causes de décès dans le monde. L'objectif de cette étude était de passer en revue les études rapportant la modulation de l'expression du gène de l'incrétine et sa fonction dans des conditions normales et pathologiques telles que la MII et l'obésité. Les études sont disponibles dans les bases de données PUBMED, SCIENCEDIRECT et MEDLINE. Cinquante et un articles démontrant des preuves solides sur le sujet ont été sélectionnés. Les preuves rapportent que le GIP, dans des conditions normales, a pour fonction principale de promouvoir la sécrétion d'insuline et la redistribution du tissu adipeux. Dans le diabète de type 2, cependant, sa fonction s'est avérée nulle en raison de la faible activité de son récepteur sur les cellules bêta. Dans l'obésité, il a été observé qu'il peut contribuer à l'état pro-inflammatoire par l'activation de cytokines.

O péptido insulinotrópico dependente da glucose (GIP) é uma incretina segregada no intestino pelas células K e é libertada principalmente por um estímulo nutricional mediado pela ingestão de gorduras e hidratos de carbono. Esta incretina está implicada no desenvolvimento de patologias como a diabetes e a obesidade, que se encontram entre as principais causas de morte a nível mundial. O objetivo deste estudo foi rever os estudos que relatam a modulação da expressão do gene da incretina e a sua função em condições normais e patológicas, como a DMID e a obesidade. Os estudos estão disponíveis nas bases de dados PUBMED, SCIENCEDIRECT e MEDLINE. Foram seleccionados 51 artigos que demonstram uma forte evidência sobre o tema. A evidência relata que o GIP em estados normais tem a função principal de promover a secreção de insulina e a redistribuição do tecido adiposo. Na diabetes tipo 2, no entanto, a sua função foi considerada nula, dada a baixa atividade do seu recetor nas células beta. Na obesidade, observou-se que pode contribuir para o estado pró-inflamatório através da ativação de citocinas.

Il peptide insulinotropico glucosio-dipendente (GIP) è un'incretina secreta nell'intestino dalle cellule K e rilasciata principalmente da uno stimolo nutrizionale mediato dall'assunzione di grassi e carboidrati. Questa incretina è implicata nello sviluppo di patologie come il diabete e l'obesità, che sono tra le principali cause di morte a livello mondiale. Lo scopo di questo studio è stato quello di rivedere gli studi che riportano la modulazione dell'espressione genica dell'incretina e la sua funzione in condizioni normali e patologiche come l'IIDM e l'obesità. Gli studi sono disponibili nei database PUBMED, SCIENCEDIRECT e MEDLINE. Sono stati selezionati 51 articoli che dimostrano una forte evidenza sull'argomento. Le evidenze riportano che la GIP in condizioni normali ha la funzione principale di promuovere la secrezione di insulina e la ridistribuzione del tessuto adiposo. Nel diabete di tipo 2, invece, la sua funzione è risultata nulla, data la scarsa attività del suo recettore sulle cellule beta. Nell'obesità è stato osservato che può contribuire allo stato pro-infiammatorio attraverso l'attivazione di citochine.