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In questo lavoro è stata studiata la struttura chimica della N,N'- dietilenbis (o-toluensolfonammide) (otsen) utilizzando tecniche spettroscopiche 1H-NMR, 13C-NMR e FT-IR. In seguito ai calcoli della frequenza di vibrazione, dell'1H-NMR e del 13C-NMR, è stato determinato che i valori teorici e sperimentali erano coerenti. Inoltre, sono state studiate le energie degli orbitali molecolari HOMO-LUMO, le caratteristiche ottiche non lineari, tra cui la polarizzabilità, l'iperpolarizzabilità (NLO) e il potenziale elettrostatico molecolare (MESP) di N,N'- dietilenebis (o-toluensolfonammide) (otsen)). Come conseguenza del calcolo di ottimizzazione della geometria, le lunghezze dei legami S=O e S-N sono risultate leggermente più lunghe di quelle osservate in ricerche precedenti. I calcoli hanno determinato che il band gap energetico tra gli orbitali HOMO e LUMO del composto studiato era di 5,56 eV e l'iperpolarizzabilità statica iniziale era di 2228,1x10-33esu.

A estrutura química do N,N'- dietilenobis (o-toluenossulfonamida) (otsen) foi investigada utilizando técnicas espectroscópicas de 1H-NMR, 13C-NMR e FT-IR neste trabalho. Como consequência dos cálculos da frequência de vibração, 1H-NMR e 13C-NMR, determinou-se que os valores teóricos e experimentais eram consistentes. Além disso, foram estudadas as energias das orbitais moleculares HOMO-LUMO, as características ópticas não lineares, incluindo a polarizabilidade, a hiperpolarizabilidade (NLO) e o potencial eletrostático molecular (MESP) do N,N'- dietilenobis (o-toluenossulfonamida) (otsen)). Como consequência do cálculo da otimização da geometria, os comprimentos das ligações S=O e S-N foram determinados como sendo um pouco mais longos do que os observados em investigações anteriores. Os cálculos determinaram que o intervalo de energia entre os orbitais HOMO e LUMO do composto estudado era de 5,56 eV e a hiperpolarizabilidade estática inicial era de 2228,1x10-33esu.

Die chemische Struktur von N,N'-Diethylenbis(o-toluolsulfonamid) (otsen) wurde in dieser Arbeit mit Hilfe von 1H-NMR-, 13C-NMR- und FT-IR-spektroskopischen Techniken untersucht. Als Ergebnis der Schwingungsfrequenz-, 1H-NMR- und 13C-NMR-Berechnungen wurde festgestellt, dass die theoretischen und experimentellen Werte übereinstimmen. Darüber hinaus wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften einschließlich der Polarisierbarkeit, der Hyperpolarisierbarkeit (NLO) und des molekularen elektrostatischen Potenzials (MESP) von N,N'-Diethylenbis (o-Toluolsulfonamid) (otsen)) untersucht. Infolge der Berechnungen zur Geometrieoptimierung wurden die S=O- und S-N-Bindungslängen als etwas länger bestimmt als in früheren Untersuchungen beobachtet. Die Berechnungen ergaben, dass die Energiebandlücke zwischen den HOMO- und LUMO-Orbitalen der untersuchten Verbindung 5,56 eV beträgt und die anfängliche statische Hyperpolarisierbarkeit 2228,1x10-33esu beträgt.

En este trabajo se investigó la estructura química de la N,N'- dietilenobis (o-toluenosulfonamida) (otsen) mediante técnicas espectroscópicas de 1H-NMR, 13C-NMR y FT-IR. Como consecuencia de los cálculos de frecuencia de vibración, 1H-NMR y 13C-NMR, se determinó que los valores teóricos y experimentales eran coherentes. Además, se estudiaron las energías de los orbitales moleculares HOMO-LUMO, las características ópticas no lineales, incluyendo la polarizabilidad, la hiperpolarizabilidad (NLO) y el potencial electrostático molecular (MESP) de la N,N'- dietilenobis (o-toluenosulfonamida) (otsen)). Como consecuencia del cálculo de optimización de la geometría, se determinó que las longitudes de enlace S=O y S-N eran algo mayores que las observadas en investigaciones anteriores. Los cálculos determinaron que la brecha de banda energética entre los orbitales HOMO y LUMO del compuesto estudiado era de 5,56 eV y la hiperpolarizabilidad estática inicial era de 2228,1x10-33esu.

La structure chimique du N,N'- diéthylènebis (o-toluènesulfonamide) (otsen) a été étudiée dans ce travail à l'aide des techniques spectroscopiques 1H-NMR, 13C-NMR et FT-IR. Les calculs de la fréquence de vibration, de la RMN du 1H et de la RMN du 13C ont montré que les valeurs théoriques et expérimentales étaient cohérentes. En outre, les énergies des orbitales moléculaires HOMO-LUMO, les caractéristiques optiques non linéaires, y compris la polarisabilité, l'hyperpolarisabilité (NLO) et le potentiel électrostatique moléculaire (MESP) du N,N'- diéthylènebis (o-toluènesulfonamide) (otsen)) ont été étudiés. En conséquence du calcul d'optimisation de la géométrie, les longueurs des liaisons S=O et S-N ont été déterminées comme étant un peu plus longues que celles observées dans des recherches antérieures. Les calculs ont déterminé que la bande interdite entre les orbitales HOMO et LUMO du composé étudié était de 5,56 eV et que l'hyperpolarisabilité statique initiale était de 2228,1x10-33esu.

Tetradentate Schiffsbasen (Diimine); 1,4-bis[3-(Thiophen-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L1) und 1,4-bis[3-(Furan-2-carboxaldimin)propyl]piperazin (L2) wurden durch die Reaktion von Diaminen mit Thiophen/Furan-Aldehyden synthetisiert. Die Struktur der heteroaromatischen Diimine wurde durch Elementaranalyse und spektroskopische Methoden (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR und LC-MS) bestimmt. Die 1H- und 13C-Abschirmungstensoren für L1 (furbap) und L2(tkbap) wurden mit GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in CDCl3 berechnet. Die Zuordnungen der Schwingungsbänder, die Grenzmolekülorbitalenergien (FMOs), die nichtlineare optische Aktivität (NLO), die Reaktivitätsdeskriptoren, die molekularen elektrostatischen Potentialflächen (MEPs) und die Mulliken-Atomladungen wurden auf dem B3LYP/6-311++G(d,p)-Niveau der Theorie untersucht. Diimin-Kupfer(II)-Komplexe wurden synthetisiert und strukturell charakterisiert, indem UV-vis-, FT-IR- und LC-MS-Spektren, magnetische Suszeptibilität und Messungen der molaren Leitfähigkeit verwendet wurden. Schiffsbasen und Cu(II)-Komplexe wurden mit Hilfe der Mikroverdünnungstechnik (MIC-Werte in mM) unter Verwendung von DMSO als Lösungsmittel auf ihre biologischen Aktivitäten gegen verschiedene Arten von pathogenen Bakterien untersucht.

Des bases de Schiff tétradentées (diimines) ; 1,4-bis[3-(thiophène-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L1) et 1,4-bis[3-(furane-2-carboxaldimine)propyl]pipérazine (L2) ont été synthétisées par la réaction de diamines avec des aldéhydes de thiophène/furane. La structure des diimines hétéroaromatiques a été déterminée par analyse élémentaire et méthodes spectroscopiques (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR et LC-MS). Les tenseurs de blindage 1H et 13C pour L1 (furbap) et L2(tkbap) ont été calculés avec les méthodes GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) dans CDCl3. Les affectations des bandes vibratoires, les énergies orbitales moléculaires de frontière (FMO), l'activité optique non linéaire (NLO), les descripteurs de réactivité, les surfaces de potentiel électrostatique moléculaire (MEP) et les charges atomiques de Mulliken ont été étudiés au niveau de théorie B3LYP/6-311++G(d,p). Des complexes diimine-cuivre(II) ont été synthétisés et caractérisés structurellement à l'aide de spectres UV-vis, FT-IR et LC-MS, de mesures de susceptibilité magnétique et de conductivité molaire. Les bases de Schiff et les complexes de Cu(II) ont été testés pour leurs activités biologiques par la technique de microdilution (valeurs MIC en mM) en utilisant le DMSO comme solvant sur différentes espèces de bactéries pathogènes.

Se han sintetizado bases Schiff tetradentadas (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofeno-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) y 1,4-bis[3-(furano-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) mediante la reacción de diaminas con aldehídos de tiofeno/furano. La estructura de las diiminas heteroaromáticas se ha determinado mediante análisis elemental y métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR y LC-MS). Los tensores de apantallamiento de 1H y 13C para L1 (furbap) y L2(tkbap) se calcularon con los métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) en CDCl3. Se estudiaron las asignaciones de bandas vibracionales, las energías orbitales moleculares de frontera (FMOs), la actividad óptica no lineal (NLO), los descriptores de reactividad, las superficies de potencial electrostático molecular (MEPs) y las cargas atómicas de Mulliken en el nivel teórico B3LYP/6-311++G(d,p). Se han sintetizado complejos de diimina de cobre(II) y se han caracterizado estructuralmente mediante espectros de UV-vis, FT-IR y LC-MS, susceptibilidad magnética y medidas de conductividad molar. Las bases de Schiff y los complejos de Cu(II) han sido examinados para determinar su actividad biológica mediante la técnica de microdilución (valores MIC en mM) utilizando DMSO como disolvente en diferentes especies de bacterias patógenas.

As bases de tetradentate Schiff (diiminas); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimina)propil]piperazina (L2) foram sintetizadas pela reacção das diaminas com tiofeno/furan aldeídos. A estrutura das diiminas heteroaromáticas foi determinada por análise elementar e métodos espectroscópicos (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). Os tensores de protecção 1H e 13C para L1 (furbap) e L2(tkbap) foram calculados com os métodos GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) no CDCl3. As atribuições de bandas vibracionais, energias orbitais moleculares de fronteira (FMOs), actividade óptica não linear (NLO), descritores de reactividade, superfícies de potencial electrostático molecular (MEPs) e cargas atómicas Mulliken foram estudadas ao nível da teoria B3LYP/6-311++G(d,p). Os complexos de cobre Diimine(II) foram sintetizados e estruturalmente caracterizados pela utilização de espectros UV-vis, FT-IR, e LC-MS, susceptibilidade magnética e medições de condutividade molar. As bases de Schiff e os complexos Cu(II) foram testados para as suas actividades biológicas pela técnica de microdiluição (valores MIC em mM) usando DMSO como solvente em diferentes espécies de bactérias patogénicas.

Basi di Schiff tetradentate (diimine); 1,4-bis[3-(tiofene-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L1) e 1,4-bis[3-(furano-2-carbossaldimina)propil]piperazina (L2) sono state sintetizzate dalla reazione di diammine con aldeidi di tiofene/furano. La struttura delle diimine eteroaromatiche è stata determinata mediante analisi elementare e metodi spettroscopici (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR e LC-MS). I tensori di schermatura 1H e 13C per L1 (furbap) e L2 (tkbap) sono stati calcolati con i metodi GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) in CDCl3. L'assegnazione delle bande vibrazionali, le energie degli orbitali molecolari di frontiera (FMO), l'attività ottica non lineare (NLO), i descrittori di reattività, le superfici di potenziale elettrostatico molecolare (MEP) e le cariche atomiche di Mulliken sono state studiate a livello teorico B3LYP/6-311++G(d,p). I complessi diiminici di rame(II) sono stati sintetizzati e caratterizzati strutturalmente mediante spettri UV-vis, FT-IR e LC-MS, misure di suscettibilità magnetica e di conducibilità molare. Le basi di Schiff e i complessi di Cu(II) sono stati esaminati per le loro attività biologiche con la tecnica della microdiluizione (valori di MIC in mM) utilizzando DMSO come solvente su diverse specie di batteri patogeni.

A new 4-methyl-3a,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazol-3(2H)-one (4-mcpy), has been synthesized for the first time. The structure of 4-mcpy was investigated using elemental analysis, spectral (IR, 1H /13C- NMR) measurements. In addition, molecular structure of the 4-mcpy was determined by single crystal X-ray diffraction technique and found that the compound crystallizes in triclinic, space group P-1. 1H and 13C shielding tensors for crystal structure were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in DMSO. The structure of 4-mcpy is optimized using Density Functional Theory (DFT) method. The vibrational band assignments were performed at B3LYP/6-311++G(d,p) theory level combined with scaled quantum mechanics force field (SQMFF) methodology. The theoretical IR frequencies are found to be in good agreement with the experimental IR frequencies. Nonlinear optical (NLO) behaviour of 4-mcpy is also examined by the theoretically predicted values of dipole moment (¿), polarizability (¿0) and first hyperpolarizability (¿tot).

Tetradentate Schiff bases (diimines); 1,4-bis[3-(thiophene-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L1) and 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L2) have been synthesized by the reaction of diamines with thiophene/furan aldehydes. The structure of heteroaromatic diimines have been determined by elemental analysis and spectroscopic methods (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR and LC-MS). 1H and 13C shielding tensors for L1 (furbap) and L2(tkbap) were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in CDCl3. The vibrational band assignments, frontier molecular orbital energies (FMOs), nonlinear optical (NLO) activity, reactivity descriptors, molecular electrostatic potential surfaces (MEPs) and Mulliken atomic charges were studied at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. Diimine copper(II) complexes have been synthesized and structurally characterized by using UV-vis, FT-IR, and LC-MS spectra, magnetic susceptibility and molar conductivity measurements. Schiff bases and Cu(II) complexes have been screened for their biological activities by microdilution technique (MIC values in mM) using DMSO as solvent on different species of pathogenic bacteria.