Bücher von Ibrahim Mohammed

O cancro do colo do útero é um dos cancros que afectam as mulheres em todo o mundo, com uma elevada taxa de mortalidade. O papilomavírus humano (HPV) é o fator de risco mais importante para a infeção do cancro do colo do útero, que representa quase 99% dos cancros do colo do útero em todo o mundo, para além de outros factores. O HPV conseguiu provocar o cancro do colo do útero através da regulação positiva da ciclo-oxigenase (COX). A COX é de dois tipos, COX-1 e COX-2, e está presente em pequenas quantidades em todas as células, participando na regulação da neoplasia do cancro do colo do útero. No entanto, está sobre-expressa numa quantidade considerável nos cancros do colo do útero. A inibição farmacológica da COX-1 e 2 diminui a formação de tumores, o que a torna uma ferramenta muito importante para a terapêutica e a quimioprevenção do cancro do colo do útero. Os fármacos anti-inflamatórios não esteróides, ou seja, o ácido acetilsalicílico e o ácido salicílico, são considerados inibidores das enzimas ciclo-oxigenase. Estes fármacos têm sido utilizados como anti-oxidantes, anti-microbianos e anti-inflamatórios e podem ser aplicados como fármacos anti-tumorais em muitas linhas celulares cancerosas.

Le cancer du col de l'utérus est l'un des cancers qui touchent les femmes dans le monde entier et dont le taux de mortalité est élevé. Le papillomavirus humain (HPV) est le principal facteur de risque d'infection du cancer du col de l'utérus, à l'origine de près de 99 % des cancers du col de l'utérus dans le monde, en dehors d'autres facteurs. Le HPV a réussi à provoquer le cancer du col de l'utérus en augmentant la régulation de la cyclo-oxygénase (COX). La COX est de deux types, la COX-1 et la COX-2, et est présente en petite quantité dans chaque cellule. Elle participe à la régulation de la néoplasie du cancer du col de l'utérus. Cependant, elle est surexprimée en grande quantité dans les cancers du col de l'utérus. L'inhibition pharmacologique de la COX-1 et de la COX-2 réduit la formation de tumeurs, ce qui en fait un outil très important pour la thérapie et la chimioprévention du cancer du col de l'utérus. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, à savoir l'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique, se sont révélés être des inhibiteurs des enzymes cyclo-oxygénases. Ces médicaments ont été utilisés comme antioxydants, antimicrobiens et anti-inflammatoires et pourraient être utilisés comme médicaments antitumoraux dans de nombreuses lignées cellulaires cancéreuses ; il est également possible que l'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique inhibent l'angiogenèse par l'inhibition de la COX dans le cancer du col de l'utérus.

Il cancro del collo dell'utero è uno dei tumori che colpiscono le donne in tutto il mondo con un alto tasso di mortalità. Il papillomavirus umano (HPV) è il fattore di rischio maggiore per l'infezione del cancro cervicale, quasi il 99% dei tumori cervicali in tutto il mondo, oltre ad altri fattori. L'HPV è riuscito a causare il cancro cervicale attraverso l'up-regulation della ciclossigenasi (COX). La COX è di due tipi, COX-1 e COX-2, è presente in piccole quantità in ogni cellula e partecipa alla regolazione della neoplasia del cancro cervicale. Tuttavia, è sovraespressa in quantità considerevole nei tumori cervicali. L'inibizione farmacologica delle COX-1 e 2 riduce la formazione del tumore e rappresenta uno strumento molto importante per la terapia e la chemioprevenzione del cancro cervicale. I farmaci antinfiammatori non steroidei, ovvero l'acido acetilsalicilico e l'acido salicilico, sono risultati essere inibitori degli enzimi ciclossigenasi; questi farmaci sono stati utilizzati come antiossidanti, antimicrobici e antinfiammatori e potrebbero essere applicati come farmaci antitumorali in molte linee cellulari tumorali; esiste anche la possibilità che l'acido acetilsalicilico e l'acido salicilico inibiscano l'angiogenesi attraverso l'inibizione della COX nel cancro cervicale.

El cáncer de cuello de útero es uno de los cánceres que afectan a las mujeres en todo el mundo, con una elevada tasa de mortalidad. Aparte de otros factores, el virus del papiloma humano (VPH) es el principal factor de riesgo de infección de cáncer de cuello de útero, casi el 99% de los cánceres de cuello de útero en todo el mundo. El VPH consigue causar cáncer de cuello de útero mediante la regulación al alza de la ciclooxigenasa (COX). La COX es de dos tipos, COX-1 y COX-2, está presente en pequeñas cantidades en todas las células y participa en la regulación de la neoplasia de cáncer de cuello de útero. Sin embargo, se sobreexpresa en cantidades considerables en los cánceres cervicales. La inhibición farmacológica de la COX-1 y 2 disminuye la formación de tumores y la convierte en una herramienta muy importante para la terapéutica y la quimioprevención del cáncer de cuello de útero. Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos, es decir, el ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico, son inhibidores de las enzimas ciclooxigenasas. Estos fármacos se han utilizado como antioxidantes, antimicrobianos y antiinflamatorios, y podrían utilizarse como fármacos antitumorales en muchas líneas celulares cancerosas. También existe la posibilidad de que el ácido acetilsalicílico y el ácido salicílico inhiban la angiogénesis mediante la inhibición de la COX en el cáncer de cuello de útero.

Gebärmutterhalskrebs gehört zu den Krebsarten, die Frauen weltweit mit einer hohen Sterblichkeitsrate betreffen. Neben anderen Faktoren ist das humane Papillomavirus (HPV) der größte Risikofaktor für eine Infektion mit Gebärmutterhalskrebs, der weltweit fast 99 % aller Gebärmutterhalskrebsfälle ausmacht. HPV konnte Gebärmutterhalskrebs durch die Hochregulierung von Cyclooxygenase (COX) verursachen. Es gibt zwei Arten von COX, COX-1 und COX-2, die in jeder Zelle in geringer Menge vorhanden sind und an der Regulierung der Neoplasie des Gebärmutterhalskrebses beteiligt sind. Bei Gebärmutterhalskrebs ist sie jedoch in erheblichem Maße überexprimiert. Die pharmakologische Hemmung von COX-1 und 2 verringert die Tumorbildung und ist damit ein sehr wichtiges Instrument für die Therapie und Chemoprävention von Gebärmutterhalskrebs. Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, d.h. Acetylsalicylsäure und Salicylsäure, haben sich als Inhibitoren von Cyclooxygenase-Enzymen erwiesen. Diese Medikamente werden als antioxidative, antimikrobielle und entzündungshemmende Mittel eingesetzt und könnten bei vielen Krebszelllinien als Antitumormittel verwendet werden. Es besteht auch die Möglichkeit, dass Acetylsalicylsäure und Salicylsäure die Angiogenese durch Hemmung von COX bei Gebärmutterhalskrebs hemmen.

In Prehistoric times before writing, wild buffaloes may have lived in Mesopotamia while in the pre-Christian centuries there may been movements of domestic animals from the Indus Valley. Archeological remains of cylindrical seals and ivory materials where discovered in Ur at Royal cemetery especially the black marbled seal contains artifacts depicting Gilgamesh with water buffaloes in the rivers of the Tigris and Euphrates with typical crescent horn of two male swamp buffaloes. Pasteurella multocida, is a Gram negative pathogenic bacteria, and it can produce many types of diseases to many species of animals. Hemorrhagic septicemia(HS) are important economic disease caused by Pasteurella multocida because it is fatal to buffaloes in many cases.