Bücher von Jagdish Kakadiya

Avaliação farmacológica da actividade anti-urolitítica de uma formulação ayurvédica Goumutradi Kshar em urolitíase induzida por etilenoglicol em ratos. 0,75% de etilenoglicol(EG) na água potável durante 28 dias foi utilizado para induzir a urolitíase em ratos albinos em cisterna. Foram tomados cinco grupos (Controlo Normal, Controlo de Doenças, Preventivo-225mg/kg, Tratamento-225mg/kg, Tratamento-150mg/kg) & Foram tomados seis animais em cada grupo. Uma formulação ayurvédica Goumutradi Kshar foi administrada 225mg/kg oralmente como tratamento profiláctico & 225mg/kg & 150mg/kg oralmente como tratamento curativo. Após a conclusão de 28 dias de tratamento com fármacos e EG, foram feitas recolhas de urina, sangue, homogeneização dos rins e histopatologia dos rins, 24 horas por dia. Concluiu-se que uma formulação ayurvédica Goumutradi Kshar mostra uma acitividade anti-urolitítica na urolitíase induzida por etilenoglicol em ratos. Actua como remoção de pedra, uma vez que inibe o crescimento de cristais, bem como diminui o nível de promotores de pedra e aumenta o nível de inibidores de pedra. Também tem sido considerado como diurético potente uma vez que aumentou o volume de urina em ratos.

Valutazione farmacologica dell'attività antiurolitica di una formulazione ayurvedica Goumutradi Kshar nell'urolitiasi indotta da glicole etilenico nei ratti. Lo 0,75% di glicole etilenico (EG) in acqua potabile per 28 giorni è stato utilizzato per indurre urolitiasi in ratti albini wister. Sono stati presi cinque gruppi (Controllo normale, Controllo malattia, Preventivo-225mg/kg, Trattamento-225mg/kg, Trattamento-150mg/kg) e sei animali per ogni gruppo. È stata somministrata una formulazione ayurvedica Goumutradi Kshar 225mg/kg per via orale come trattamento profilattico e 225mg/kg e 150mg/kg per via orale come trattamento curativo. Al termine dei 28 giorni di trattamento con farmaci ed EG, sono state effettuate raccolte di urine, sangue, omogenato di rene e istopatologia renale nelle 24 ore. Si è concluso che la formulazione ayurvedica Goumutradi Kshar mostra un'azione antiurolitica nell'urolitiasi indotta da glicole etilenico nei ratti. Agisce come rimozione dei calcoli, in quanto inibisce la crescita dei cristalli e riduce il livello dei promotori dei calcoli e aumenta quello degli inibitori. È stato anche considerato un potente diuretico, poiché ha aumentato il volume dell'urina nei ratti.

Evaluación farmacológica de la actividad antiurolitiásica de una formulación ayurvédica Goumutradi Kshar en la urolitiasis inducida por etilenglicol en ratas. Se utilizó etilenglicol (EG) al 0,75% en agua potable durante 28 días para inducir urolitiasis en ratas albinas. Se tomaron cinco grupos (Control normal, Control de la enfermedad, Preventivo-225mg/kg, Tratamiento-225mg/kg, Tratamiento-150mg/kg) y se tomaron seis animales en cada grupo. Se administró una formulación ayurvédica Goumutradi Kshar 225mg/kg por vía oral como tratamiento profiláctico y 225mg/kg y 150mg/kg por vía oral como tratamiento curativo. Tras 28 días de tratamiento con fármacos y EG, se realizaron análisis de orina, sangre, homogeneizado renal e histopatología renal durante 24 horas. Se ha concluido que la formulación ayurvédica Goumutradi Kshar muestra actividad antiurolitiásica en la urolitiasis inducida por etilenglicol en ratas. Actúa como eliminador de cálculos, ya que inhibe el crecimiento de cristales así como también disminuye el nivel de promotores de cálculos y aumenta el nivel de inhibidores de cálculos. También se considera un potente diurético, ya que aumenta el volumen de orina en ratas.

Pharmakologische Bewertung der anti-urolithischen Aktivität einer ayurvedischen Formulierung Goumutradi Kshar bei Ethylenglykol-induzierter Urolithiasis bei Ratten. 0,75% Ethylenglykol (EG) in Trinkwasser für 28 Tage wurde verwendet, um Urolithiasis bei Albino-Wister-Ratten zu induzieren. Es wurden fünf Gruppen (Normalkontrolle, Krankheitskontrolle, Präventiv-225mg/kg, Behandlung-225mg/kg, Behandlung-150mg/kg) gebildet und sechs Tiere in jede Gruppe aufgenommen. Eine ayurvedische Formulierung Goumutradi Kshar wurde 225mg/kg oral als prophylaktische Behandlung und 225mg/kg und 150mg/kg oral als kurative Behandlung verabreicht. Nach Abschluss der 28-tägigen Behandlung mit Medikamenten und EG wurden 24 Stunden lang Urin, Blut, Nierenhomogenat und histopathologische Untersuchungen der Nieren durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass eine ayurvedische Formulierung, Goumutradi Kshar, eine anti-urolithische Wirkung bei Ethylenglykol-induzierter Urolithiasis bei Ratten zeigt. Es wirkt als Steinentferner, da es das Kristallwachstum hemmt und auch den Gehalt an Steinfördernden Substanzen verringert und den Gehalt an Steinhemmern erhöht. Es wurde auch als starkes Diuretikum betrachtet, da es das Urinvolumen bei Ratten erhöhte.

Évaluation pharmacologique de l'activité anti-urolithiaque d'une formulation ayurvédique Goumutradi Kshar dans l'urolithiase induite par l'éthylène glycol chez les rats. On a utilisé 0,75 % d'éthylène glycol (EG) dans l'eau potable pendant 28 jours pour induire une urolithiase chez des rats albinos. Cinq groupes (contrôle normal, contrôle de la maladie, prévention-225mg/kg, traitement-225mg/kg, traitement-150mg/kg) ont été constitués et six animaux ont été pris dans chaque groupe. Une formulation ayurvédique, Goumutradi Kshar, a été administrée par voie orale à raison de 225 mg/kg en traitement prophylactique et de 225 mg/kg et 150 mg/kg en traitement curatif. Après 28 jours de traitement par le médicament et l'EG, des prélèvements d'urine, de sang, d'homogénat rénal et d'histopathologie rénale ont été effectués sur 24 heures. Il a été conclu qu'une formulation ayurvédique Goumutradi Kshar montre une activité anti-urolithiatique dans l'urolithiase induite par l'éthylène glycol chez les rats. Elle agit sur l'élimination des calculs en inhibant la croissance des cristaux, en diminuant le taux de promoteurs de calculs et en augmentant le taux d'inhibiteurs de calculs. Il est également considéré comme un diurétique puissant puisqu'il augmente le volume d'urine chez les rats.

La steatosi epatica non alcolica comprende di tutto, dalla semplice steatosi alla steatosi più avanzata con epatite, fibrosi, cirrosi e persino cancro epatocellulare. L'obesità e la resistenza all'insulina portano a un accumulo di trigliceridi e acidi grassi liberi nel fegato, che causa la diffusione della NAFLD non solo negli Stati Uniti ma in tutto il mondo. Sono stati proposti molti fattori di rischio per lo sviluppo della NAFLD, la maggior parte di essi includeva una sorta di anomalia metabolica o insulino-resistenza come patogenesi. Secondo i risultati di questa indagine, la formulazione combinata ha avuto un notevole effetto epatoprotettivo nei ratti con steatosi epatica indotta da dieta ricca di grassi PCM+, come evidenziato da marcatori fisici, biochimici e funzionali. Dopo aver esaminato i dati preclinici, la formulazione combinata formata è risultata rientrare nell'intervallo di sicurezza e anche conveniente, rendendola accessibile a un'ampia varietà di persone. Rispetto ai tipici farmaci di scelta, la formulazione combinata creata è efficace quanto il trattamento standard nella gestione della progressione del fegato grasso, pur essendo economica e quasi non tossica.

La stéatose hépatique non alcoolique comprend tout, de la simple stéatose à la stéatose plus avancée avec hépatite, fibrose, cirrhose et même cancer hépatocellulaire. L'obésité et la résistance à l'insuline entraînent une accumulation de triglycérides et d'acides gras libres dans le foie, ce qui provoque la propagation de la NAFLD non seulement aux États-Unis mais dans le monde entier. De nombreux facteurs de risque pour le développement de la NAFLD ont été proposés, la majorité d'entre eux incluant une sorte d'anomalie métabolique ou de résistance à l'insuline comme pathogenèse. Selon les résultats de cette enquête, la formulation combinée a eu un effet hépatoprotecteur considérable chez les rats atteints de stéatose hépatique induite par un régime PCM + riche en graisses, comme en témoignent les marqueurs physiques, biochimiques et fonctionnels. Après examen des données précliniques, la formulation combinée formée s'est avérée être dans la plage de sécurité et également rentable, ce qui la rend accessible à une grande variété de personnes. Par rapport aux médicaments typiques de choix, la formulation combinée créée est aussi efficace que le traitement standard pour gérer la progression de la stéatose hépatique tout en étant économique et presque non toxique.

Die nichtalkoholische Fettlebererkrankung umfasst alles von einfacher Steatose bis hin zu fortgeschrittener Steatose mit Hepatitis, Fibrose, Zirrhose und sogar hepatozellulärem Krebs. Fettleibigkeit und Insulinresistenz führen zu einer Anhäufung von Triglyceriden und freien Fettsäuren in der Leber, wodurch sich NAFLD nicht nur in den Vereinigten Staaten, sondern auf der ganzen Welt ausbreitet. Viele Risikofaktoren für die Entwicklung von NAFLD wurden vorgeschlagen, wobei die meisten von ihnen irgendeine Art von Stoffwechselanomalie oder Insulinresistenz als Pathogenese beinhalten. Nach den Ergebnissen dieser Untersuchung hatte die Kombinationsformulierung bei Ratten mit PCM+ fettreicher Diät-induzierter Fettlebererkrankung eine beträchtliche hepatoprotektive Wirkung, wie durch physikalische, biochemische und funktionelle Marker belegt wurde. Nach Überprüfung der präklinischen Daten wurde festgestellt, dass die gebildete Kombinationsformulierung innerhalb des Sicherheitsbereichs liegt und auch kostengünstig ist, wodurch sie einer Vielzahl von Menschen zugänglich gemacht wird. Im Vergleich zu den typischen Medikamenten der Wahl ist die erstellte Kombinationsformulierung so effektiv wie die Standardbehandlung bei der Behandlung des Fortschreitens der Fettleber, während sie kostengünstig und nahezu ungiftig ist.

Le diabète sucré (DS) est un ensemble de maladies métaboliques persistantes qui impliquent des taux de glycémie erronément excessifs et des comorbidités relatives. La dyslipidémie est l'une des complications les plus fréquentes chez les patients diabétiques (DM). Cette étude expérimentale a pour but d'étudier l'effet de la thérapie combinée Empagliflozin + Colesevelam chez les rats diabétiques dyslipidémiques. 30 rats Albino Wistar ont été utilisés pour cette étude et les paramètres lipidiques HbA1C, FBG (Fasting Blood Glucose) et HDL-c, LDL-c, TGs, Total Cholesterol (TC) ont été estimés. Le profil rénal a été évalué en examinant les animaux pour la créatinine sérique et l'albumine urinaire. Les animaux de l'EMPA + BAS ont montré une diminution des paramètres diabétiques, lipidiques et rénaux par rapport aux autres groupes. Cette étude a montré que la dyslipidémie est très répandue chez les animaux induits par le TIIDM et que la combinaison de l'EMPA + BAS peut être une meilleure thérapie pour la dyslipidémie diabétique.

L'athérosclérose est un trouble cardio-vasculaire majeur qui affecte le c¿ur en provoquant une hyperlipidémie qui bloque l'artère, l'aorte et obstrue la voie de circulation du sang, ce qui met la vie en danger. Les médicaments modernes doivent être administrés en continu et à des doses plus élevées, ce qui entraîne des inconvénients. L'objectif de l'étude est d'offrir un traitement par thérapie combinée en fonction du mécanisme d'action du médicament et de sa biodisponibilité. Cinq groupes de rats albinos wistar ont été expérimentés dans ce cas, les groupes I à V c'est-à-dire NC, DC, COL, ATS (40mg/kg) et ATS (10mg/kg) + COL sont destinés à donner le traitement comme la méthode de chronopharmacologie en combinaison et dans la gamme de faible dose d'atorvastatine 10-20 mg/kg moins d'effet secondaire est observé. La réalisation de l'étude a montré que la dose plus faible en combinaison (séquestrants d'acide biliaire et inhibiteur de HMG- CO-A) a prouvé que les niveaux de CK-MB sont diminués par rapport à la dose élevée d'Atrorvastatine par la détection des paramètres d'évaluation biochimiques comme CK-MB, le profil lipidique, CBC etc. Comme plus loin il viendra dans le travail futur peut être fait dans la ligne de cellule sur la base moléculaire pour déterminer la signification clinique.

La aterosclerosis es un importante trastorno cardiovascular que afecta al corazón causando hiperlipidemia que bloquea la arteria, la aorta y obstruye la vía del flujo sanguíneo, lo que pone en riesgo la vida. La medicación moderna debe administrarse de forma continua y en dosis más altas, lo que conlleva inconvenientes. El objetivo del estudio es ofrecer un tratamiento de terapia combinada según el mecanismo de acción del fármaco y la biodisponibilidad. En este caso se experimentó con cinco grupos de ratas albinas wistar, los grupos I a V, es decir, NC, DC, COL, ATS (40 mg/kg) y ATS (10 mg/kg) + COL, para administrar el tratamiento como método de cronofarmacología en combinación y en el rango de dosis bajas de atorvastatina de 10 a 20 mg/kg se observan menos efectos secundarios. Al llevar a cabo el estudio se observó que la dosis más baja en combinación (secuestradores de ácidos biliares e inhibidores de la HMG-CO-A) demostró que los niveles de CK-MB disminuyen en comparación con la dosis alta de atorvastatina mediante la detección de parámetros de evaluación bioquímica como la CK-MB, el perfil lipídico, el hemograma, etc. En el futuro se podrá trabajar en la línea celular sobre la base molecular para determinar la importancia clínica.

La diabetes mellitus (DM) es un grupo de enfermedades metabólicas persistentes que implica niveles de glucosa en sangre erróneamente excesivos y comorbilidades relativas. La dislipidemia es una de las principales complicaciones de los pacientes diabéticos. Este estudio experimental tiene como objetivo investigar el efecto de la terapia combinada de Empagliflozin + Colesevelam en ratas diabéticas con dislipidemia. Se utilizó un total de 30 ratas Albino Wistar para este estudio y se estimó la HbA1C, la glucosa en sangre en ayunas (FBG) como parámetros lipídicos diabéticos y HDL-c, LDL-c, TGs, colesterol total (TC). Se evaluó el perfil renal investigando a los animales para determinar la creatinina sérica y la albúmina urinaria. Los animales del grupo EMPA + BAS mostraron una disminución de los parámetros diabéticos, lipídicos y renales en comparación con los otros grupos. Este estudio demostró que la dislipidemia es altamente prevalente entre los animales inducidos por el TIIDM y que la combinación de EMPA + BAS puede ser la mejor terapia para la dislipidemia diabética.

Diabetes Mellitus (DM) é um agregado metabólico persistente de doenças que envolve níveis excessivos de glucose no sangue e comorbilidades relativas. A dislipidemia é uma das principais complicações ocorridas em doentes diabéticos (DM). Este estudo experimental visa investigar o efeito da terapia combinada de Empagliflozina + Colesevelam em ratos com dislipidemia diabética. Foi utilizado para este estudo o número total de 30 ratos Wistar albinos e foram estimados parâmetros lipídicos HbA1C, Fasting Blood Glucose (FBG) como diabético e HDL-c, LDL-c, TGs, Total Cholesterol (TC) como lípidos. O perfil renal foi avaliado através da investigação de animais para creatinina sérica e albumina urinária. Os animais do EMPA + BAS mostram a diminuição dos parâmetros diabéticos, lipídicos e renais do que outros grupos. Este estudo mostrou que a dislipidemia é altamente prevalente entre os animais induzidos por TIIDM e a combinação de EMPA + BAS pode ser comprovadamente melhor terapia para a dislipidemia diabética.

A aterosclerose é uma doença cardiorrespiratória importante que afecta o coração, causando hiperlipidemia que bloqueia a artéria, a aorta e obstrui a via do fluxo sanguíneo, pondo em risco a vida. A medicação moderna precisa de ser administrada continuamente e em doses mais elevadas, o que leva a inconvenientes negativos. O objectivo do estudo é dar à terapia combinada o tratamento de acordo com o mecanismo de acção do medicamento e como a biodisponibilidade também é conhecida. Cinco grupos de ratos albinos wistar estavam a ser experimentados neste caso, o grupo I a V i.e. NC, DC, COL, ATS(40mg/kg) e ATS(10mg/kg) + COL é para dar o tratamento como método de cronofarmacologia em combinação e na gama de dose baixa de atorvastatina 10-20 mg/kg menos efeito secundário é observado. Ao conduzir o estudo, constata-se que a dose mais baixa em combinação (sequestrantes de ácido biliar e inibidor de HMG- CO-A) foi provado que os níveis de CK-MB são reduzidos em comparação com a dose elevada de Atrorvastatina pela Detecção de Parâmetros de Avaliação Bioquímica como CK-MB, perfil lipídico, CBC, etc. Como mais adiante, no futuro, poderá ser feito um trabalho na linha celular em base molecular para determinar o significado clínico.

Il diabete mellito (DM) è un gruppo persistente di malattie metaboliche che comporta livelli eccessivi di glucosio nel sangue e relative comorbidità. La dislipidemia è una delle principali complicanze che si verificano nei pazienti diabetici (DM). Questo studio sperimentale ha lo scopo di indagare l'effetto della terapia combinata di Empagliflozin + Colesevelam nei ratti diabetici dislipidemici. Per questo studio sono stati utilizzati 30 ratti Albino Wistar e sono stati stimati i parametri lipidici HbA1C, glicemia a digiuno (FBG) e HDL-c, LDL-c, TGs, colesterolo totale (TC). Il profilo renale è stato valutato esaminando gli animali per la creatinina sierica e l'albumina urinaria. Gli animali del gruppo EMPA + BAS mostrano una diminuzione dei parametri diabetici, lipidici e renali rispetto agli altri gruppi. Questo studio ha dimostrato che la dislipidemia è altamente prevalente tra gli animali indotti dalla TIIDM e la combinazione di EMPA + BAS può essere una terapia migliore per la dislipidemia diabetica.

L'aterosclerosi è un importante disturbo cardiovascolare che colpisce il cuore causando iperlipidemia che blocca l'arteria, l'aorta e ostruisce il percorso del flusso sanguigno mettendo a rischio la vita. I moderni farmaci devono essere somministrati continuamente e in dosi elevate, il che comporta svantaggi negativi. L'obiettivo dello studio è quello di fornire un trattamento di terapia combinata in base al meccanismo d'azione del farmaco e alla sua biodisponibilità. In questo caso sono stati sperimentati cinque gruppi di ratti albini wistar, dal I al V gruppo, cioè NC, DC, COL, ATS (40mg/kg) e ATS (10mg/kg) + COL, per somministrare il trattamento con il metodo della cronofarmacologia in combinazione e a basse dosi di atorvastatina (10-20 mg/kg) si osservano meno effetti collaterali. Conducendo lo studio si è visto che le dosi più basse in combinazione (sequestranti degli acidi biliari e inibitore dell'HMG- CO-A) hanno dimostrato che i livelli di CK-MB sono diminuiti rispetto alle alte dosi di atorvastatina attraverso la rilevazione di parametri di valutazione biochimica come CK-MB, profilo lipidico, emocromo ecc.

Diabetes mellitus (DM) ist eine anhaltende Stoffwechselerkrankung, die mit einem irrtümlich zu hohen Blutzuckerspiegel und entsprechenden Begleiterkrankungen einhergeht. Dyslipidämie ist eine der am häufigsten auftretenden Komplikationen bei Diabetikern (DM). Diese experimentelle Studie zielt darauf ab, die Wirkung der Kombinationstherapie von Empagliflozin + Colesevelam bei Ratten mit diabetischer Dyslipidämie zu untersuchen. 30 Albino-Wistar-Ratten wurden für diese Studie verwendet und HbA1C, Nüchternblutzucker (FBG) wie diabetische und HDL-c, LDL-c, TGs, Gesamtcholesterin (TC) wie Lipidparameter wurden geschätzt. Das Nierenprofil wurde bewertet, indem die Tiere auf Serumkreatinin und Urin-Albumin untersucht wurden. Die Tiere der EMPA + BAS-Gruppe zeigten einen Rückgang der Diabetiker-, Lipid- und Nierenparameter im Vergleich zu den anderen Gruppen. Diese Studie zeigte, dass Dyslipidämie bei TIIDM-induzierten Tieren weit verbreitet ist und die Kombination von EMPA + BAS eine bessere Therapie für diabetische Dyslipidämie sein kann.

Atherosklerose ist eine schwerwiegende Herzerkrankung, die das Herz betrifft und eine Hyperlipidämie verursacht, die die Arterie, die Aorta, blockiert und den Blutfluss behindert, was das Leben gefährdet. Die modernen Medikamente müssen kontinuierlich und in höheren Dosen verabreicht werden, was zu negativen Nachteilen führt. Ziel der Studie ist es, eine Kombinationstherapie zu entwickeln, bei der der Wirkmechanismus des Medikaments bekannt ist und die Bioverfügbarkeit bekannt ist. In diesem Fall wurden fünf Gruppen von Albino-Zwergratten untersucht, Gruppe I bis V, d.h. NC, DC, COL, ATS(40mg/kg) und ATS(10mg/kg) + COL, um die Behandlung als Chronopharmakologie-Methode in Kombination durchzuführen, wobei im niedrigen Dosisbereich von Atorvastatin 10-20 mg/kg weniger Nebenwirkungen beobachtet wurden. Die Durchführung der Studie zeigt, dass die niedrigere Dosis in Kombination (Gallensäure-Sequestriermittel und HMG-CO-A-Hemmer) bewiesen hat, dass die CK-MB-Werte im Vergleich zur hohen Dosis von Atrorvastatin durch den Nachweis von biochemischen Bewertungsparametern wie CK-MB, Lipidprofil, CBC usw. gesunken sind.