Bücher von Janaina Kohl Barbiero de Souza

Die Parkinson-Krankheit, die durch die Degeneration dopaminerger Neuronen in der Substantia nigra pars compacta (SNpc) gekennzeichnet ist, ist nach der Alzheimer-Krankheit die zweithäufigste neurodegenerative Erkrankung, von der etwa 1 % der Bevölkerung im Alter von etwa 65 Jahren betroffen ist. Die Krankheit ist klinisch durch Ruhetremor, Steifheit, Bradykinesie und Haltungsinstabilität gekennzeichnet. Pioglitazon, ein Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor-Agonist, vermindert nachweislich den Verlust dopaminerger Zellen im MPTP-Tiermodell der Parkinson-Krankheit, eine Wirkung, die auf seine entzündungshemmenden Eigenschaften zurückzuführen ist. In der vorliegenden Studie wurden die motorischen und kognitiven Wirkungen von Pioglitazon, einem Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor-Gamma-Agonisten, in einem intranigralen MPTP-induzierten Parkinson-Modell untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass die akute Behandlung einen gewissen Grad an Neuroprotektion bewirkte. Im Gegensatz dazu führte die chronische Behandlung zu einer Verringerung der durch MPTP verursachten striatalen DA. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die akute Verabreichung von Pioglitazon (30 mg/kg) wirksamere positive Auswirkungen auf das motorische Verhalten und den striatalen DA-Spiegel hatte.

La enfermedad de Parkinson, caracterizada por la degeneración de las neuronas dopaminérgicas de la sustancia negra pars compacta (SNpc), es la segunda enfermedad neurodegenerativa después del Alzheimer, y afecta aproximadamente al 1% de la población de unos 65 años. La enfermedad se caracteriza clínicamente por temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Se ha demostrado que la pioglitazona, un agonista de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas, atenúa la pérdida de células dopaminérgicas en el modelo animal MPTP de la EP, un efecto atribuido a sus propiedades antiinflamatorias. En el presente estudio se investigaron los efectos motores y cognitivos obtenidos por la pioglitazona, un agonista del receptor gamma activado por el proliferador de peroxisomas, en un modelo de enfermedad de Parkinson inducida por MPTP intranigral. Los resultados mostraron que el tratamiento agudo generó algunos niveles de neuroprotección. Por el contrario, el tratamiento crónico provocó una reducción de la DA estriatal causada por el MPTP. Estos resultados sugieren que la administración aguda de pioglitazona 30mg/kg fue más eficaz para generar efectos beneficiosos sobre el comportamiento motor y los niveles de DA estriatal.

La maladie de Parkinson, caractérisée par la dégénérescence des neurones dopaminergiques de la substantia nigra pars compacta (SNpc), est la deuxième maladie neurodégénérative après la maladie d'Alzheimer et touche environ 1 % de la population âgée d'environ 65 ans. La maladie se caractérise cliniquement par des tremblements au repos, une rigidité, une bradykinésie et une instabilité posturale. Il a été démontré que la pioglitazone, un agoniste des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, atténue la perte de cellules dopaminergiques dans le modèle animal MPTP de la MP, un effet attribué à ses propriétés anti-inflammatoires. La présente étude a examiné les effets moteurs et cognitifs obtenus par la pioglitazone, un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes, dans un modèle intranigral de la maladie de Parkinson induite par le MPTP. Les résultats ont montré que le traitement aigu générait certains niveaux de neuroprotection. En revanche, le traitement chronique a entraîné une réduction de l'AD striatale causée par le MPTP. Ces résultats suggèrent que l'administration aiguë de pioglitazone 30mg/kg était plus efficace pour générer des effets bénéfiques sur le comportement moteur et les niveaux de DA striatale.

Parkinson's disease, characterised by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta (SNpc), is the second neurodegenerative disease after Alzheimer's, affecting approximately 1% of the population aged around 65. The disease is characterised clinically by resting tremor, rigidity, bradykinesia and postural instability. Pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor agonist, has been shown to attenuate dopaminergic cell loss in the MPTP animal model of PD, an effect attributed to its anti-inflammatory properties. The present study investigated the motor and cognitive effects obtained by pioglitazone, a peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonist, in an intranigral MPTP-induced Parkinson's disease model. Results showed that acute treatment generated some levels of neuroprotection. In contrast, chronic treatment led to a reduction in striatal DA caused by MPTP. These findings suggest that acute administration of pioglitazone 30mg/kg was more effective in generating beneficial effects on motor behaviour and striatal DA levels.

La malattia di Parkinson, caratterizzata dalla degenerazione dei neuroni dopaminergici nella substantia nigra pars compacta (SNpc), è la seconda malattia neurodegenerativa dopo l'Alzheimer e colpisce circa l'1% della popolazione di circa 65 anni. La malattia è caratterizzata clinicamente da tremore a riposo, rigidità, bradicinesia e instabilità posturale. Il pioglitazone, un agonista dei recettori attivati dal perossisoma proliferatore, ha dimostrato di attenuare la perdita di cellule dopaminergiche nel modello animale di PD MPTP, un effetto attribuito alle sue proprietà antinfiammatorie. Il presente studio ha analizzato gli effetti motori e cognitivi ottenuti dal pioglitazone, un agonista del recettore gamma attivato dai perossisomi, in un modello di malattia di Parkinson intranigrale indotto da MPTP. I risultati hanno mostrato che il trattamento acuto ha generato alcuni livelli di neuroprotezione. Al contrario, il trattamento cronico ha portato a una riduzione della DA striatale causata dall'MPTP. Questi risultati suggeriscono che la somministrazione acuta di pioglitazone 30mg/kg è più efficace nel generare effetti benefici sul comportamento motorio e sui livelli di DA striatale.

A doença de Parkinson, caracterizada pela degeneração de neurônios dopaminérgicos na substância negra pars compacta (SNpc), é a segunda doença neurodegenerativa depois da doença de Alzheimer, afetando aproximadamente 1% da população em torno dos 65 anos. A doença é caracterizada clinicamente por tremor de repouso, rigidez, bradicinesia e instabilidade postural. A pioglitazona, um agonista dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma tem sido mostrado por atenuar a perda celular dopaminérgica no modelo animal MPTP da DP, um efeito atribuído às suas propriedades anti-inflamatórias. O presente estudo investigou os efeitos motores e cognitivos obtidos pela pioglitazona, um agonista dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma gama, em um modelo de doença de Parkinson induzido por MPTP intranigral. Resultados demonstraram que o tratamento agudo gerou alguns níveis de neuroproteção. Em contrapartida, o tratamento crônico levou a uma redução da DA estriatal, causada pelo MPTP. Estes achados sugerem que a administração aguda de pioglitazona 30mg/kg foi mais eficiente para gerar efeitos benéficos no comportamento motor e nos níveis de DA estriatais.