Bücher von Lola Jusupova

La réaction de vinylation catalytique du 3,5-diméthylheptadiin-1,6-diol-3,5, du 2,5-diphénylhexin-3-diol-2,5, du 3,6-diméthyloctyne-4-diol-3,6, du 1,3-dihydroxybenzène, du butyne-2-diol-1,4 en présence d'acétylène par des méthodes catalytiques homogènes et hétérogènes à pression atmosphérique et à haute pression, et il a été constaté que les dérivés mono- et divinyl correspondants des diols étaient formés. La nature et la quantité de catalyseur, la nature du solvant, la température, le rapport molaire de l'acétylène et du diol, le taux d'alimentation en acétylène et les conditions optimales du processus ont été déterminés. La cinétique du processus de vinylation des diols avec l'acétylène a été étudiée et la valeur de l'énergie d'activation pour chaque processus a été calculée. Des calculs de chimie quantique de diols sélectionnés et de composés vinyliques synthétisés sur leur base ont été effectués, un traitement mathématique des résultats expérimentaux a été réalisé et une modélisation mathématique du processus de vinylation a été effectuée. Sur la base des résultats obtenus et des régularités présentées, le mécanisme de formation des composés mono- et divinyl des diols a été proposé. L'activité biologique des composés synthétisés a été étudiée.

La reazione di vinilazione catalitica di 3,5-dimetileptadiina-1,6-diolo-3,5, 2,5-difenilesina-3-diolo-2,5, 3,6-dimetiloctilene-4-diolo-3,6, 1,3-diidrossibenzene, butirne-2-diolo-1,4 in presenza di acetilene con metodi catalitici omogenei ed eterogenei a pressione atmosferica e ad alta pressione e si è constatata la formazione dei corrispondenti derivati mono- e divinilici dei dioli. Sono state determinate la natura e la quantità di catalizzatore, la natura del solvente, la temperatura, il rapporto molare tra acetilene e diolo, la velocità di alimentazione dell'acetilene e le condizioni ottimali per il processo. È stata studiata la cinetica del processo di vinilazione dei dioli con l'acetilene ed è stato calcolato il valore dell'energia di attivazione per ciascun processo. Sono stati eseguiti calcoli chimico-quantistici di dioli selezionati e di composti vinilici sintetizzati sulla loro base, è stata effettuata l'elaborazione matematica dei risultati sperimentali e la modellazione matematica del processo di vinilazione. Sulla base dei risultati ottenuti e delle regolarità presentate è stato proposto il meccanismo di formazione dei composti mono- e divinilici dei dioli. È stata studiata l'attività biologica dei composti sintetizzati.

La reacción de vinilación catalítica de 3,5-dimetilheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-difenilhexin-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctyne-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenceno, butyne-2-diol-14 en presencia de acetileno por métodos catalíticos homogéneos y heterogéneos a presión atmosférica y alta, y se descubrió que se formaban los correspondientes derivados mono y divinilo de dioles. Se determinaron la naturaleza y la cantidad de catalizador, la naturaleza del disolvente, la temperatura, la relación molar de acetileno y diol, la velocidad de alimentación de acetileno y las condiciones óptimas para el proceso. Se estudió la cinética del proceso de vinilación de dioles con acetileno y se calculó el valor de la energía de activación para cada proceso. Se han realizado cálculos cuántico-químicos de dioles seleccionados y de compuestos vinílicos sintetizados a partir de ellos, se ha llevado a cabo el tratamiento matemático de los resultados experimentales y se ha realizado la modelización matemática del proceso de vinilación. Sobre la base de los resultados obtenidos y las regularidades presentadas, se propuso el mecanismo de formación de compuestos mono y divinílicos de dioles. Se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos sintetizados.

Die katalytische Vinylierungsreaktion von 3,5-Dimethylheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-Diphenylhexin-3-diol-2,5, 3,6-Dimethyloctin-4-diol-3,6, 1,3-Dihydroxybenzol, Butyne-2-diol-1,4 in Anwesenheit von Acetylen mit homogenen und heterogenen katalytischen Methoden bei atmosphärischem und hohem Druck und es wurde festgestellt, dass die entsprechenden Mono- und Divinylderivate von Diolen gebildet wurden. Die Art und Menge des Katalysators, die Art des Lösungsmittels, die Temperatur, das Molverhältnis von Acetylen und Diol, die Acetylen-Zufuhrrate und die optimalen Bedingungen für den Prozess wurden bestimmt. Die Kinetik des Prozesses der Vinylierung von Diolen mit Acetylen wurde untersucht und der Wert der Aktivierungsenergie für jeden Prozess wurde berechnet. Es wurden quantenchemische Berechnungen ausgewählter Diole und der auf ihrer Grundlage synthetisierten Vinylverbindungen durchgeführt, die experimentellen Ergebnisse wurden mathematisch aufbereitet und der Vinylierungsprozess mathematisch modelliert. Auf der Grundlage der erhaltenen Ergebnisse und der dargestellten Gesetzmäßigkeiten wurde der Mechanismus der Bildung von Mono- und Divinylverbindungen von Diolen vorgeschlagen. Die biologische Aktivität der synthetisierten Verbindungen wurde untersucht.

The catalytic vinylation reaction of 3,5-dimethylheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-diphenylhexin-3-diol-2,5, 3,6-dimethyloctyne-4-diol-3,6, 1,3-dihydroxybenzene, butyne-2-diol-1,4 in the presence of acetylene by homogeneous and heterogeneous catalytic methods at atmospheric and high pressure and it was found that the corresponding mono- and divinyl derivatives of diols were formed. The nature and amount of catalyst, nature of solvent, temperature, molar ratio of acetylene and diol, acetylene feed rate and optimum conditions for the process were determined. The kinetics of the process of vinylation of diols with acetylene was studied and the value of activation energy for each process was calculated. Quantum-chemical calculations of selected diols and vinyl compounds synthesized on their basis were carried out, mathematical processing of experimental results was carried out and mathematical modeling of the vinylation process was carried out. On the basis of the obtained results and presented regularities the mechanism of formation of mono- and divinyl compounds of diols was proposed. The biological activity of the synthesized compounds was studied.

A reação de vinilação catalítica de 3,5-dimetil-heptadiina-1,6-diol-3,5, 2,5-difenil-hexina-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctileno-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenzeno, butino-2-diol-1,4, na presença de acetileno, por métodos catalíticos homogéneos e heterogéneos, à pressão atmosférica e a alta pressão, e verificou-se que se formaram os correspondentes derivados mono e divinílicos dos dióis. Foram determinadas a natureza e a quantidade do catalisador, a natureza do solvente, a temperatura, a relação molar entre o acetileno e o diol, a taxa de alimentação de acetileno e as condições óptimas do processo. Foi estudada a cinética do processo de vinilação de dióis com acetileno e foi calculado o valor da energia de ativação para cada processo. Efectuaram-se cálculos quântico-químicos de dióis seleccionados e de compostos vinílicos sintetizados com base nos mesmos, procedeu-se ao tratamento matemático dos resultados experimentais e procedeu-se à modelização matemática do processo de vinilação. Com base nos resultados obtidos e nas regularidades apresentadas, foi proposto o mecanismo de formação de compostos mono e divinílicos de dióis. Foi estudada a atividade biológica dos compostos sintetizados.