Bücher von Manoranjan Arakha

El mal plegamiento y la agregación de proteínas son responsables de varias patologías humanas conocidas comúnmente como enfermedades por mal plegamiento de proteínas. El presente trabajo de investigación se llevó a cabo para investigar el potencial de las nanopartículas de ZnO para prevenir la agregación de lisozima. Las nanopartículas de ZnO se sintetizaron por precipitación química y se caracterizaron mediante diferentes técnicas biofísicas. La agregación de lisozima se preparó calentando la lisozima nativa a 100 degee Celsius. El efecto de las nanopartículas de ZnO sobre la agregación de la lisozima se estudió mediante diferentes técnicas biofísicas. El análisis DLS muestra que el tamaño medio de los agregados disminuye con el aumento de la concentración de nanopartículas de ZnO , lo que fue confirmado por el análisis SEM. Se realizaron estudios espectroscópicos UV-Vis y de fluorescencia para analizar los cambios estructurales de la lisozima al unirse a las nanopartículas. Se realizó el ensayo rojo congo para estudiar los efectos de las nanopartículas de óxido de zinc sobre las fibrillas amiloides de lisozima.

O desdobramento e a agregação de proteínas são responsáveis por várias patologias humanas, comummente conhecidas como doenças de desdobramento de proteínas. O presente trabalho de investigação foi realizado com o objetivo de investigar o potencial das nanopartículas de ZnO para prevenir a agregação da lisozima. As nanopartículas de ZnO foram sintetizadas pelo método de precipitação química e caracterizadas utilizando diferentes técnicas biofísicas. A agregação da lisozima foi preparada por aquecimento da lisozima nativa a 100 graus Celsius. O efeito das nanopartículas de ZnO na agregação da lisozima foi estudado utilizando diferentes técnicas biofísicas. A análise DLS mostra que o tamanho médio dos agregados diminui com o aumento da concentração de nanopartículas de ZnO, o que foi confirmado pela análise SEM. Foram efectuados estudos espectroscópicos de UV-Vis e de fluorescência para analisar as alterações estruturais da lisozima após a ligação com as nanopartículas. O ensaio do vermelho congo foi efectuado para estudar os efeitos das nanopartículas de óxido de zinco nas fibrilhas amilóides da lisozima.

Proteinfehlfaltung und -aggregation sind für mehrere menschliche Krankheiten verantwortlich, die gemeinhin als Proteinfehlfaltungserkrankungen bekannt sind. Die aktuelle Forschungsarbeit wurde durchgeführt, um das Potenzial von ZnO-Nanopartikeln zur Verhinderung der Lysozym-Aggregation zu untersuchen. ZnO-Nanopartikel wurden durch eine chemische Fällungsmethode synthetisiert und mit verschiedenen biophysikalischen Techniken charakterisiert. Die Lysozym-Aggregation wurde durch Erhitzen des nativen Lysozyms auf 100 Grad Celsius hergestellt. Die Wirkung von ZnO-Nanopartikeln auf die Aggregation von Lysozym wurde mit verschiedenen biophysikalischen Techniken untersucht. Die DLS-Analyse zeigt, dass die mittlere Größe der Aggregate mit zunehmender Konzentration der ZnO-Nanopartikel abnimmt, was auch durch die REM-Analyse bestätigt wurde. UV-Vis- und Fluoreszenzspektroskopische Studien wurden durchgeführt, um die strukturellen Veränderungen von Lysozym nach der Bindung mit Nanopartikeln zu analysieren. Der Kongo-Rot-Test wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Zinkoxid-Nanopartikeln auf Lysozym-Amyloidfibrillen zu untersuchen.

Il misfolding e l'aggregazione delle proteine sono responsabili di diverse patologie umane, comunemente note come malattie da misfolding proteico. Il presente lavoro di ricerca è stato condotto per studiare il potenziale delle nanoparticelle di ZnO nel prevenire l'aggregazione del lisozima. Le nanoparticelle di ZnO sono state sintetizzate con il metodo della precipitazione chimica e caratterizzate con diverse tecniche biofisiche. L'aggregazione del lisozima è stata preparata riscaldando il lisozima nativo a 100 gradi Celsius. L'effetto delle nanoparticelle di ZnO sull'aggregazione del lisozima è stato studiato utilizzando diverse tecniche biofisiche. L'analisi DLS mostra che la dimensione media degli aggregati diminuisce con l'aumento della concentrazione di nanoparticelle di ZnO, ulteriormente confermata dall'analisi SEM. Sono stati eseguiti studi spettroscopici UV-Vis e di fluorescenza per analizzare i cambiamenti strutturali del lisozima al momento del legame con le nanoparticelle. Il test del rosso congo è stato eseguito per studiare gli effetti delle nanoparticelle di ossido di zinco sulle fibrille amiloidi del lisozima.

Le mauvais repliement et l'agrégation des protéines sont responsables de plusieurs pathologies humaines communément appelées maladies du mauvais repliement des protéines. Le présent travail de recherche a été réalisé pour étudier le potentiel des nanoparticules de ZnO à prévenir l'agrégation du lysozyme. Les nanoparticules de ZnO ont été synthétisées par précipitation chimique et caractérisées à l'aide de différentes techniques biophysiques. L'agrégation du lysozyme a été préparée en chauffant le lysozyme natif à 100 degrés Celsius. L'effet des nanoparticules de ZnO sur l'agrégation du lysozyme a été étudié à l'aide de différentes techniques biophysiques. L'analyse DLS montre que la taille moyenne des agrégats diminue avec l'augmentation de la concentration de nanoparticules de ZnO, ce qui a été confirmé par l'analyse MEB. Des études spectroscopiques UV-Vis et de fluorescence ont été réalisées pour analyser les changements structurels du lysozyme lors de sa liaison avec les nanoparticules. Le test du rouge congo a été réalisé pour étudier les effets des nanoparticules d'oxyde de zinc sur les fibrilles amyloïdes du lysozyme.

This book focuses on important interfacial phenomena, such as interfacial potential and interfacial multi-functionality, responsible for determining the fate of nanoparticles inside the biological milieu.