Bücher von Matthias Evert

In der komplett uberarbeiteten und deutlich erweiterten zweiten Auflage des nun zweibandigen Buches werden die Sarkome, Mischtumoren und andere seltene mesenchymale Tumoren des weiblichen Genitale und retroperitonealen Beckenraumes dargestellt. Die genitalen Sarkome und malignen Mischtumoren sind aufgrund erheblicher diagnostischer Probleme mehrheitlich ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekraftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen differentialdiagnostischen Abgrenzung und therapeutischen Unsicherheiten wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffalligen klinischen Eigenschaften sowie einem unsicherem malignen Potential und gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Fur jede Entitat erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Atiologie und Pathogenese. Auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose, die klinische und bildgebende Diagnostik sowie Differenzialdiagnose wird besonderer Wert gelegt. Der Fertilitat und Schwangerschaft ist ein eigenstandiges Kapitel in Band 2 gewidmet. Die klar formulierten Therapieempfehlungen beziehen sich jeweils auf die auf das Organ begrenzte sowie auf fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Moglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten, sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Das Buch, mit einer Vielzahl an hochwertigen vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis, soll fur den klinisch und ambulant tatigen Gynakologen und Onkologen ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung sein und kann gleichfalls fur den Pathologen von Nutzen sein. Das reprasentative aussagekraftige Bildmaterial ist auch das Resultat einer umfassenden Mithilfe durch zahlreiche Gynakologen aus ganz Deutschland. Fur die aufgefuhrten Tumorgruppen existiert gegenwartig keine anderweitige zusammenfassende Monographie. Ebenfalls erhaltlich:Sarkome des weiblichen GenitaleBand 2: Andere seltene Sarkome, Mischtumoren, genitale Sarkome und Schwangerschaft ISBN 978-3-11-044994-5e-ISBN 978-3-11-045133-7

The subject matter of volume 1 of the 2-volumes-handbook focusses on leiomyosarcoma, low-grade and high-grade endometrial sarcoma and undifferentiated uterine sarcoma of the whole female genitalia. A separate extensive chapter is devoted to the variants of leiomyoma (angio-, lipo-, cotyledonoid, cellular, mitotically active, epithelioid and myxoid leiomyoma, leiomyoma with bizarre nuclei), atypical smooth muscle tumors (smooth muscle tumors with uncertain malignant potential), and disseminated peritoneal leiomyomatosis, benign metastasizing leiomyoma, and intravenous leiomyomatosis. Furthermore, endometrial stromal tumors - endometrial stromal nodules, endometrial stromal tumor with sex cord-like elements (ESTSCLE), uterine tumor resembling ovarian sex-cord tumor (UTROSCT) - and similar tumors are described in detail. The book provides a description at length of the epidemiology, etiology, pathological anatomy, prognosis, diagnosis, differential diagnosis, imaging and comprehensive therapy of each primary, relapsed, and metastasized tumor including surgery, chemo-, hormone- and radio- and targeted therapy. Another chapter is devoted to the prevention of subjecting sarcomas to inadequate surgical therapeutic measures under the assumed diagnosis of leiomyoma, and includes a diagnostic-therapeutic flowchart with a diagnostic score. The book aims to identify and provide diagnostic and therapeutic guidance. The listed tumor entities also constitute a particular diagnostic challenge for pathologists that contains numerous pitfalls and difficulties. This book, therefore, addresses gynecologists and pathologists in both clinical and private practice, but also surgeons and hemato-oncologists.

The subject matter of volume 2 of the 2-volumes-handbook focusses especially on rare sarcomas of the whole female genitalia. These entities include angiosarcoma, the different lipo- and rhabdomyosarcoma as well as newer entities like the PEComa. Furthermore, mixed mullerian tumors like the benign adenofibroma and the malignant adenosarcoma and carcinosarcoma are described in detail. The book provides a description at length of the epidemiology, etiology, pathological anatomy, prognosis, diagnosis, differential diagnosis, imaging and comprehensive therapy of each primary, relapsed, and metastasized tumor including surgery, chemo-, hormone- and radio- and targeted therapy. An own chapter is devoted to the problems of fertility and pregnancy in connection with all sarcomas, variants of leiomyoma, atypical smooth muscle tumors, disseminated peritoneal leiomyomatosis, benign metastasizing leiomyoma, intravenous leiomyomatosis and endometrial stromal tumors - endometrial stromal nodules, endometrial stromal tumor with sex cord-like elements (ESTSCLE), uterine tumor resembling ovarian sex-cord tumor (UTROSCT) -and all mixed tumors - of the female genitalia. The book aims to identify and provide diagnostic and therapeutic guidance. The listed tumor entities also constitute a particular diagnostic challenge for pathologists that contains numerous pitfalls and difficulties. This book, therefore, addresses gynecologists and pathologists in both clinical and private practice, but also surgeons and hemato-oncologists.

Die seltenen uterinen Sarkome und malignen Mischtumoren sind haufig ein Zufallsbefund. Neben nur wenigen aussagekraftigen Studien existieren keine definierten Therapiestandards und Leitlinien. Wegen der schwierigen Abgrenzung zu den Sarkomen und malignen Mischtumoren wurden auch die mesenchymalen Tumoren mit auffalligen klinischen Eigenschaften, einem potentiell klinisch malignen Verhalten und einem unsicherem malignen Potential aber auch gutartige Mischtumoren in die Publikation aufgenommen. Fur jede Entitat erfolgt eine detaillierte Besprechung zur Epidemiologie, Atiologie und Pathogenese. Besonderer Wert wird auf die makro- und mikroskopische Charakterisierung, die Prognose sowie die Diagnostik und Differenzialdiagnose mit ihren Fallstricken und Fehlerquellen gelegt. Die klar formulierten Therapieempfehlungen behandeln jeweils auf den Uterus begrenzte, fortgeschrittene, rezidivierte und metastasierte Tumoren. Die Moglichkeiten der Operation, der Bestrahlung, der neoadjuvanten, adjuvanten sowie palliativen Hormon- und Chemotherapie und Empfehlungen zur Nachsorge werden umfassend und kritisch dargestellt. Trotz der vergleichsweise ausfuhrlichen pathologisch-anatomischen Beschreibung, soll dieses Buch mit uber 200 hochwertigen, vierfarbigen Abbildungen und einem umfassenden aktuellen Literaturverzeichnis dennoch ein Leitfaden zur Entscheidungsfindung fur den klinisch und ambulant tatigen Gynakologen und Onkologen zu sein. Fur die aufgefuhrten Tumorgruppen existiert gegenwartig keine weitere zusammenfassende Monographie.