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La chimica organica è la branca della chimica che studia i composti organici, cioè i composti del carbonio (ad eccezione di alcuni composti semplici che tradizionalmente rientrano nella chimica inorganica). Questi composti possono essere naturali o sintetici.Una delle caratteristiche del carbonio è la capacità dei suoi atomi di essere legati tra loro, tramite legami covalenti, in modo quasi indefinito, per formare un'ampia varietà di catene di carbonio. I composti organici sono quindi costituiti da molecole caratterizzate da catene di carbonio che sono specifiche delle molecole cosiddette "organiche".La capacità caratteristica del carbonio fa sì che "bastano pochi altri elementi per formare con esso milioni di molecole diverse, con masse molecolari fino a 100.000 o addirittura 1.000.000; queste sono note come macromolecole".Le molecole organiche contengono spesso atomi di idrogeno e spesso di ossigeno o azoto, mentre le molecole sintetiche sono spesso derivate dal petrolio.

La prima parte di questo lavoro descrive l'ozonizzazione del polietilene a bassa e alta densità (LDPE e HDPE) utilizzando un flusso di ozono/aria per creare gruppi perossido e idroperossido. Questi gruppi reattivi sono stati utilizzati per avviare la reazione di copolimerizzazione radicale.Le funzioni di perossido e idroperossido formate durante l'ozonizzazione sono state determinate utilizzando il difenil-picrile idrazile (DPPH).L'altra parte del lavoro riguarda la sintesi di copolimeri d'innesto mediante copolimerizzazione di diversi monomeri come l'acido acrilico (AA), l'acrilonitrile (AN), il clorometilstirene (CMS), la 4-vinilpiridina (4VP), l'acido acrilico-co-vinilfosfonico (AA-co-AVP), l'acido acrilonitrile-co-vinilfosfonico (AN-co-AVP) su polietilene a bassa densità attivato mediante ozonizzazione.La reazione di innesto è stata condotta in massa e in soluzione. I polietileni ozonizzati e i corrispondenti copolimeri di innesto sono stati caratterizzati mediante spettroscopia infrarossa FTIR e analisi elementare.

La primera parte de este trabajo describe la ozonización de polietileno de baja y alta densidad (LDPE y HDPE) utilizando una corriente de ozono/aire para crear grupos peróxido e hidroperóxido. Estos grupos reactivos se utilizaron para iniciar la reacción de copolimerización radical.Las funciones peróxido e hidroperóxido formadas durante la ozonización se determinaron utilizando difenil picril hidrazilo (DPPH).La otra parte del trabajo trata de la síntesis de copolímeros de injerto mediante copolimerización de diferentes monómeros como ácido acrílico (AA), acrilonitrilo (AN), clorometilestireno (CMS), 4-vinilpiridina (4VP), ácido acrílico-co-ácido fosfónico vinílico (AA-co-AVP), ácido acrilonitrilo-co-ácido fosfónico vinílico (AN-co-AVP) sobre polietileno de baja densidad activado por ozonización.La reacción de injerto se llevó a cabo a granel y en solución. Los polietilenos ozonizados y los copolímeros de injerto correspondientes se caracterizaron mediante espectroscopia infrarroja FTIR y análisis elemental.

Diese Arbeit beschreibt in einem ersten Teil die Ozonisierung von Polyethylen niedriger und hoher Dichte (LDPE und HDPE) mithilfe eines Ozon/Luft-Stroms, um Peroxid- und Hydroperoxidgruppen zu erzeugen. Diese reaktiven Gruppen wurden verwendet, um die radikalische Copolymerisationsreaktion zu starten.Die während der Ozonisierung gebildeten Peroxid- und Hydroperoxidfunktionen wurden mit Diphenyl Picryl Hydrazyl (DPPH) bestimmt.Der andere Teil der Arbeit befasst sich mit der Synthese von Pfropfcopolymeren durch Copolymerisation verschiedener Monomere wie Acrylsäure (AA), Acrylnitril (AN), Chlormethylstyrol (CMS), 4-Vinylpyridin (4VP), Acrylsäure-co-Vinylphosphonsäure (AA-co-AVP), Acrylnitril-co-Vinylphosphonsäure (AN-co-AVP) auf durch Ozonisierung aktiviertem Polyethylen niedriger Dichte.Die Pfropfreaktion wurde in Masse und in Lösung durchgeführt. Die ozonisierten Polyethylene und die entsprechenden Pfropfcopolymere wurden durch FTIR-Infrarotspektroskopie und Elementaranalyse charakterisiert.

A primeira parte deste trabalho descreve a ozonização de polietileno de baixa e alta densidade (LDPE e HDPE) utilizando uma corrente de ozono/ar para criar grupos peróxido e hidroperóxido. Estes grupos reactivos foram utilizados para iniciar a reação de copolimerização radicalar.As funções peróxido e hidroperóxido formadas durante a ozonização foram determinadas utilizando difenil picril hidrazil (DPPH).A outra parte do trabalho diz respeito à síntese de copolímeros de enxerto por copolimerização de diferentes monómeros, tais como ácido acrílico (AA), acrilonitrilo (AN), clorometilestireno (CMS), 4-vinilpiridina (4VP), ácido acrílico-co-vinil-ácido fosfónico (AA-co-AVP), acrilonitrilo-co-vinil-ácido fosfónico (AN-co-AVP) em polietileno de baixa densidade ativado por ozonização.A reação de enxerto foi realizada em massa e em solução. Os polietilenos ozonizados e os copolímeros de enxerto correspondentes foram caracterizados por espetroscopia de infravermelhos FTIR e análise elementar.

V perwoj chasti dannoj raboty opisywaetsq ozonirowanie poliätilena nizkoj i wysokoj plotnosti (PJeNP i PJeVP) s ispol'zowaniem potoka ozon/wozduh dlq obrazowaniq peroxidnyh i gidroperoxidnyh grupp. Jeti reakcionnosposobnye gruppy ispol'zowalis' dlq iniciirowaniq reakcii radikal'noj sopolimerizacii.Peroxidnye i gidroperoxidnye funkcii, obrazuüschiesq pri ozonirowanii, opredelqli s pomosch'ü difenilpikrilgidrazila (DPPH).Drugaq chast' raboty poswqschena sintezu graft-sopolimerow putem sopolimerizacii razlichnyh monomerow, takih kak akrilowaq kislota (AA), akrilonitril (AN), hlormetilstirol (CMS), 4-winilpiridin (4VP), akrilowaq kislota-so-winilfosfonowaq kislota (AA-co-AVP), akrilonitril-so-winilfosfonowaq kislota (AN-co-AVP) na poliätilene nizkoj plotnosti, aktiwirowannom ozonirowaniem.Reakciü priwiwki prowodili w masse i w rastwore. Ozonirowannye poliätileny i sootwetstwuüschie priwiwochnye sopolimery byli oharakterizowany s pomosch'ü IK-Fur'e spektroskopii i älementnogo analiza.

The first part of this work describes the ozonization of low- and high-density polyethylene (LDPE and HDPE) using an ozone/air stream to create peroxide and hydroperoxide groups. These reactive groups were used to initiate the free-radical copolymerization reaction.The peroxide and hydroperoxide functions formed during ozonization were assayed by diphenyl picryl hydrazyl (DPPH).The other part of the work deals with the synthesis of graft copolymers by copolymerization of different monomers such as acrylic acid (AA), acrylonitrile (AN), chloromethylstyrene (CMS), 4-vinyl pyridine (4VP), acrylic acid-co-vinyl phosphonic acid (AA-co-AVP), acrylonitrile-co-vinyl phosphonic acid (AN-co-AVP) on ozonation-activated low-density polyethylene.The grafting reaction was carried out in bulk and in solution. The ozonized polyethylenes and corresponding graft copolymers were characterized by FTIR infrared spectroscopy and elemental analysis.

Die organische Chemie ist der Bereich der Chemie, der sich mit organischen Verbindungen befasst, d. h. mit Kohlenstoffverbindungen (mit Ausnahme einiger einfacher Verbindungen, die traditionell der anorganischen Chemie zuzuordnen sind). Diese Verbindungen können natürlich oder synthetisch sein.Eine Eigenschaft des Kohlenstoffs ist die Fähigkeit seiner Atome, sich durch kovalente Bindungen in nahezu unbegrenzter Weise miteinander zu verknüpfen und so Kohlenstoffketten von großer Vielfalt zu bilden. Organische Verbindungen bestehen daher aus Molekülen, die sich durch Kohlenstoffketten auszeichnen, die für sogenannte "organische" Moleküle typisch sind.Die charakteristische Fähigkeit des Kohlenstoffs bedeutet, dass "es nur noch einiger anderer Elemente bedarf, um mit ihm Millionen verschiedener Moleküle zu bilden, deren Molekulargewicht 100.000 oder sogar 1.000.000 betragen kann; man spricht dann von Makromolekülen".Organische Moleküle enthalten häufig Wasserstoffatome und oft auch Sauerstoff- oder Stickstoffatome, und synthetische Moleküle werden oft aus Erdöl gewonnen.

La química orgánica es la rama de la química que estudia los compuestos orgánicos, es decir, los compuestos de carbono (a excepción de algunos compuestos simples que tradicionalmente se incluyen en la química inorgánica). Estos compuestos pueden ser naturales o sintéticos.Una de las características del carbono es la capacidad de sus átomos de unirse entre sí, mediante enlaces covalentes, de forma casi indefinida, para formar una gran variedad de cadenas carbonadas. Así pues, los compuestos orgánicos están formados por moléculas caracterizadas por cadenas de carbono específicas de las moléculas denominadas "orgánicas".La capacidad característica del carbono hace que "basten unos pocos elementos más para formar con él millones de moléculas diferentes, con pesos moleculares de hasta 100.000 o incluso 1.000.000, conocidas como macromoléculas".Las moléculas orgánicas suelen contener átomos de hidrógeno y, a menudo, de oxígeno o nitrógeno, y las moléculas sintéticas suelen derivarse del petróleo.

Organic chemistry is the branch of chemistry that studies organic compounds, i.e. carbon compounds (with the exception of a few simple compounds that traditionally come under inorganic chemistry). These compounds may be natural or synthetic.One characteristic of carbon is the ability of its atoms to link to each other, by covalent bonds, in an almost indefinite way, to form a wide variety of carbon chains. Organic compounds are thus made up of molecules characterized by carbon chains specific to "organic" molecules.The characteristic aptitude of carbon means that "a few other elements are all that's needed to form millions of different molecules with it, with molecular masses of up to 100,000 or even 1,000,000, known as macromolecules".Organic molecules frequently contain hydrogen atoms and often oxygen or nitrogen atoms, and synthetic molecules are often derived from petroleum.

Organicheskaq himiq - äto razdel himii, izuchaüschij organicheskie soedineniq, to est' soedineniq ugleroda (za isklücheniem neskol'kih prostyh soedinenij, kotorye tradicionno otnosqt k neorganicheskoj himii). Jeti soedineniq mogut byt' prirodnymi ili sinteticheskimi.Odnoj iz osobennostej ugleroda qwlqetsq sposobnost' ego atomow soedinqt'sq drug s drugom kowalentnymi swqzqmi prakticheski neogranichennym obrazom, obrazuq samye raznoobraznye uglerodnye cepochki. Takim obrazom, organicheskie soedineniq sostoqt iz molekul, harakterizuüschihsq nalichiem uglerodnyh cepochek, harakternyh dlq tak nazywaemyh "organicheskih" molekul.Harakternaq sposobnost' ugleroda oznachaet, chto "neskol'ko drugih älementow - äto wse, chto nuzhno dlq obrazowaniq millionow razlichnyh molekul s ego molekulqrnoj massoj do 100 000 ili dazhe 1 000 000, izwestnyh kak makromolekuly".Organicheskie molekuly chasto soderzhat atomy wodoroda i chasto atomy kisloroda ili azota, a sinteticheskie molekuly chasto poluchaüt iz nefti.

La chimie générale est la spécialité de la chimie qui étudie, au-delà des innombrables composés chimiques, les principaux processus dans lesquels ils entrent en jeu. Elle touche ainsi à la plupart des autres spécialités de la chimie et celles-ci ont toutes a priori quelque domaine proche de la chimie générale ; elle étudie par exemple la réactivité des composés radioactifs avec celle des non-radioactifs et la radiochimie tire profit dans son domaine propre de ses résultats universels.

La chimie organique est le domaine de la chimie qui étudie les composés organiques, c'est-à-dire les composés du carbone (à l'exception de quelques composés simples qui par tradition relèvent de la chimie minérale). Ces composés peuvent être naturels ou synthétiques. Une caractéristique du carbone consiste en l¿aptitude qüont ses atomes à s¿enchaîner les uns aux autres, par des liaisons covalentes, d'une façon presque indéfinie, pour former des chaînes carbonées d¿une grande diversité. Les composés organiques sont ainsi constitués de molécules caractérisées par des enchaînements carbonés propres aux molécules dites « organiques ». L'aptitude caractéristique du carbone implique qu'« il suffit alors de quelques autres éléments pour former avec lui des millions de molécules différentes, dont la masse moléculaire peut atteindre 100 000 ou même 1 000 000 ; on parle alors de macromolécules ». Les molécules organiques contiennent fréquemment des atomes d¿hydrogène et souvent des atomes d'oxygène ou d'azote et les molécules synthétiques proviennent souvent du pétrole.

I materiali ci accompagnano dall'inizio della nostra esistenza sulla Terra. Sono solidi che siamo stati in grado di utilizzare non solo per costruire le nostre case, i nostri vestiti, i nostri mezzi di trasporto (automobili, aerei, barche, veicoli spaziali), le nostre comunicazioni e le nostre informazioni, ma anche per costruire le nostre attrezzature industriali e sviluppare il nostro ambiente (strutture pubbliche, strade, ponti, sviluppo urbano). La padronanza di nuovi materiali ha portato a vere e proprie rivoluzioni nella storia della tecnologia. Le grandi epoche della preistoria sono definite dai materiali che si padroneggiano: l'età della pietra, l'età del bronzo e l'età del ferro. Oggi il numero di materiali, o almeno il numero di riferimenti, è considerevole e in costante aumento. La scienza dei materiali ci permette di progettare nuovi materiali adatti a ogni nuova applicazione tecnologica. La progettazione di un nuovo oggetto tecnico può comportare la selezione di un materiale da una banca dati esistente, oppure la progettazione di un nuovo materiale che sia il più adatto all'applicazione prevista e al suo processo di fabbricazione.

Materials have been with man since the beginning of his existence on Earth. They are solids that we have been able to use not only to make our homes, clothes, means of transport (cars, planes, boats, spacecraft), communication and information, but also to build our industrial equipment and develop our environment (public facilities, roads, bridges, urban planning). The mastery of new materials has led to real revolutions in the history of technology. The great periods of prehistory are defined by the materials mastered: Stone Age, Bronze Age, Iron Age. Today, the number of materials, or at least the number of references, is considerable and constantly increasing. Materials science enables us to design new materials adapted to each new technological application. The design of a new technical object may involve selecting a material from an existing base, or designing a new material best suited to the intended application, and its manufacturing process.

Materialien haben den Menschen seit Beginn seiner Existenz auf der Erde begleitet. Sie sind Feststoffe, die er nicht nur zur Herstellung seiner Häuser, seiner Kleidung, seiner Transportmittel (Autos, Flugzeuge, Schiffe, Raumfahrzeuge), seiner Kommunikations- und Informationsmittel, sondern auch zum Bau seiner Industrieanlagen und zur Gestaltung seiner Umwelt (öffentliche Einrichtungen, Straßen, Brücken, Stadtplanung) zu nutzen wusste. Die Beherrschung neuer Materialien hat zu regelrechten Revolutionen in der Geschichte der Technik geführt. Die großen Perioden der Vorgeschichte werden übrigens durch die beherrschten Materialien definiert: Steinzeit, Bronzezeit, Eisenzeit. Heute ist die Anzahl der Materialien oder zumindest die Anzahl der Referenzen beträchtlich und nimmt ständig zu. Die Materialwissenschaft ermöglicht es, neue Materialien zu entwerfen, die für jede neue technische Anwendung geeignet sind. Die Entwicklung eines neuen technischen Gegenstands kann durch die Auswahl eines Materials aus einer bestehenden Datenbank erfolgen, aber auch durch die Entwicklung eines neuen Materials, das für die angestrebte Anwendung am besten geeignet ist, und seines Herstellungsverfahrens.

Os materiais estão connosco desde o início da nossa existência na Terra. São sólidos que pudemos utilizar não só para fazer as nossas casas, roupas, meios de transporte (carros, aviões, barcos, naves espaciais), comunicações e informação, mas também para construir o nosso equipamento industrial e desenvolver o nosso ambiente (instalações públicas, estradas, pontes, desenvolvimento urbano). O domínio de novos materiais conduziu a verdadeiras revoluções na história da tecnologia. Os grandes períodos da pré-história são definidos pelos materiais dominados: a Idade da Pedra, a Idade do Bronze e a Idade do Ferro. Atualmente, o número de materiais, ou pelo menos o número de referências, é considerável e não pára de aumentar. A ciência dos materiais permite-nos conceber novos materiais adaptados a cada nova aplicação tecnológica. A conceção de um novo objeto técnico pode implicar a seleção de um material a partir de uma base de dados existente ou a conceção de um novo material que melhor se adapte à aplicação pretendida e ao seu processo de fabrico.

Los materiales nos han acompañado desde el principio de nuestra existencia en la Tierra. Son sólidos que hemos utilizado no sólo para fabricar nuestras casas, ropa, medios de transporte (coches, aviones, barcos, naves espaciales), comunicaciones e información, sino también para construir nuestros equipos industriales y desarrollar nuestro entorno (instalaciones públicas, carreteras, puentes, urbanismo). El dominio de los nuevos materiales ha provocado auténticas revoluciones en la historia de la tecnología. Los grandes periodos de la prehistoria se definen por los materiales dominados: la Edad de Piedra, la Edad de Bronce y la Edad de Hierro. Hoy en día, el número de materiales, o al menos de referencias, es considerable y no deja de aumentar. La ciencia de los materiales nos permite diseñar nuevos materiales adaptados a cada nueva aplicación tecnológica. El diseño de un nuevo objeto técnico puede implicar la selección de un material de una base de datos existente o el diseño de un nuevo material que se adapte mejor a la aplicación prevista y a su proceso de fabricación.

Materialy byli s nami s samogo nachala nashego suschestwowaniq na Zemle. Jeto twerdye tela, kotorye my ispol'zuem ne tol'ko dlq sozdaniq nashih domow, odezhdy, sredstw peredwizheniq (awtomobilej, samoletow, lodok, kosmicheskih korablej), swqzi i informacii, no i dlq sozdaniq promyshlennogo oborudowaniq i obustrojstwa okruzhaüschej sredy (obschestwennyh ob#ektow, dorog, mostow, gorodskoj zastrojki). Oswoenie nowyh materialow priwelo k nastoqschim rewolüciqm w istorii tehniki. Velikie periody doistoricheskogo perioda opredelqütsq oswoennymi materialami: kamennyj wek, bronzowyj wek i zheleznyj wek. Segodnq kolichestwo materialow, ili, po krajnej mere, kolichestwo ssylok, znachitel'no i postoqnno rastet. Materialowedenie pozwolqet razrabatywat' nowye materialy, adaptirowannye k kazhdomu nowomu tehnologicheskomu primeneniü. Proektirowanie nowogo tehnicheskogo ob#ekta mozhet wklüchat' wybor materiala iz suschestwuüschej bazy dannyh ili razrabotku nowogo materiala, kotoryj nailuchshim obrazom podhodit dlq predpolagaemogo primeneniq i processa ego izgotowleniq.

Les matériaux ont toujours accompagné l¿homme, depuis le début de son existence sur Terre. Ce sont des solides qüil a su utiliser non seulement pour fabriquer ses maisons, ses vêtements, ses moyens de transport (automobiles, avions, bateaux, engins spatiaux), de communication et d¿information, mais aussi pour construire son équipement industriel et aménager son environnement (équipement collectif, routes, ponts, aménagements urbains). La maîtrise de nouveaux matériaux a permis de véritables révolutions dans l¿histoire des technologies. Les grandes périodes de la préhistoire sont d¿ailleurs définies par les matériaux maîtrisés, âge de pierre, âge du bronze, du fer. Aujourd¿hui, le nombre de matériaux ou en tout cas le nombre de références est considérable et en constante augmentation. La science des matériaux permet de concevoir de nouveaux matériaux adaptés à chaque nouvelle application technologique. La conception d¿un nouvel objet technique peut passer par une sélection de matériau dans une base existante, mais aussi par la conception d¿un nouveau matériau adapté au mieux à l¿application visée et de son procédé de fabrication.

Ce travail décrit dans une première partie l¿ozonisation du polyéthylène basse et haute densité (PEbd et PEhd) au moyen d¿un courant ozone/air pour créer des groupes peroxydes et hydroperxydes. Ces groupes réactifs ont été utilisés pour lancer la réaction de copolymérisation radicalaire.Les fonctions peroxydes et hydroperoxydes formées au cours de l¿ozonisation ont été dosées par le diphényl picryl hydrazyle (DPPH).L¿autre partie du travail traite la synthèse de copolymères greffés par copolymérisation de différents monomères tels que l¿acide acrylique (AA), l¿acrylonitrile (AN), le chlorométhylstyrène (CMS), la 4-vinyl pyridine (4VP), l¿acide acrylique-co-acide vinyle phosphonique (AA-co-AVP), l¿acrylonitrile-co-acide vinyl phosphonique (AN-co-AVP) sur le polyéthylène basse densité activé par ozonisation. La réaction de greffage a été réalisée en masse et en solution. Les polyéthylènes ozonisés et les copolymères greffés correspondants ont été caractérisés par spectroscopie infrarouge IRTF et par analyse élémentaire.