Bücher von Navin Kumar

Har Ghoot Me Jeevan Hai

Most frequent Round Cell Tumors are Non-Hodgkins Lymphoma, Neuroblastoma, Ewing/PNET and Rhabdomyosarcoma. Neuroblastoma, Retinoblastoma, Wilms Tumor, Hepatoblastoma show presentation in early childhood while Rhabdomyosarcoma is seen throughout childhood. The majority of round cells tumors have male predominance. Identification and accurate diagnosis of a tumor is an art and necessiates complete knowledge of cellular, biochemical , molecular events and pathogenesis of the tumor. Round cell tumors are characterised by round and relatively undifferentiated cell. Differential diagnosis of round cell tumors is difficult due to their undifferentiated or primitive character, those tumors that shows good differentiation are generally easy to diagnose .The ubiquitous distribution and diverse histology of different round cell tumors pose a challenge in their diagnosis. The diagnostic aids like the use of special stain, immunocytochemistry, flowcytometric, immunophenotyping, and reverse-transcriptase polymerase chain reaction are extremely useful in cases when tumors are undifferentiated and distinction is not possible on morphological basis alone.

Os tumores celulares redondos mais frequentes são Linfoma Não-Hodgkins, Neuroblastoma, Ewing/PNET e Rabdomyosarcoma. Neuroblastoma, Retinoblastoma, Tumor Wilms, Hepatoblastoma mostram apresentação na primeira infância enquanto o Rabdomiossarcoma é visto ao longo da infância. A maioria dos tumores de células redondas tem predominância masculina. A identificação e o diagnóstico preciso de um tumor é uma arte e requer um conhecimento completo das células, bioquímica, eventos moleculares e patogénese do tumor. Os tumores de células redondas são caracterizados por células redondas e relativamente indiferenciadas. O diagnóstico diferencial de tumores de células redondas é difícil devido ao seu carácter indiferenciado ou primitivo, os tumores que apresentam uma boa diferenciação são geralmente fáceis de diagnosticar. A distribuição ubíqua e a histologia diversificada de diferentes tumores de células redondas representam um desafio no seu diagnóstico. Os auxiliares de diagnóstico como a utilização de coloração especial, imunocitoquímica, flowcytometric, imunofenotyping, e reacção em cadeia da polimerase inversa-transcriptase são extremamente úteis nos casos em que os tumores são indiferenciados e a distinção não é possível apenas em termos morfológicos.

Les tumeurs à cellules rondes les plus fréquentes sont le lymphome non hodgkinien, le neuroblastome, la tumeur d'Ewing/PNET et le rhabdomyosarcome. Le neuroblastome, le rétinoblastome, la tumeur de Wilms et l'hépatoblastome se manifestent dans la petite enfance, tandis que le rhabdomyosarcome se manifeste tout au long de l'enfance. La majorité des tumeurs à cellules rondes ont une prédominance masculine. L'identification et le diagnostic précis d'une tumeur est un art et nécessite une connaissance complète des événements cellulaires, biochimiques, moléculaires et de la pathogenèse de la tumeur. Les tumeurs à cellules rondes sont caractérisées par des cellules rondes et relativement indifférenciées. Le diagnostic différentiel des tumeurs à cellules rondes est difficile en raison de leur caractère indifférencié ou primitif, les tumeurs qui présentent une bonne différenciation sont généralement faciles à diagnostiquer. La distribution omniprésente et l'histologie diverse des différentes tumeurs à cellules rondes posent un défi dans leur diagnostic. Les aides au diagnostic telles que l'utilisation de colorants spéciaux, l'immunocytochimie, la cytométrie de flux, l'immunophénotypage et l'amplification en chaîne par polymérase de la transcription inverse sont extrêmement utiles dans les cas où les tumeurs sont indifférenciées et où la distinction n'est pas possible sur la seule base de la morphologie.

I tumori a cellule rotonde più frequenti sono il linfoma non Hodgkins, il neuroblastoma, l'Ewing/PNET e il rabdomiosarcoma. Il neuroblastoma, il retinoblastoma, il tumore di Wilms e l'epatoblastoma si presentano nella prima infanzia, mentre il rabdomiosarcoma si manifesta durante tutta l'infanzia. La maggior parte dei tumori a cellule rotonde ha una predominanza maschile. L'identificazione e la diagnosi accurata di un tumore è un'arte e richiede una conoscenza completa degli eventi cellulari, biochimici e molecolari e della patogenesi del tumore. I tumori a cellule rotonde sono caratterizzati da cellule rotonde e relativamente indifferenziate. La diagnosi differenziale dei tumori a cellule rotonde è difficile a causa del loro carattere indifferenziato o primitivo; i tumori che mostrano una buona differenziazione sono generalmente facili da diagnosticare. La distribuzione ubiquitaria e la diversa istologia dei diversi tumori a cellule rotonde rappresentano una sfida nella loro diagnosi. Gli ausili diagnostici come l'uso di colorazioni speciali, l'immunocitochimica, la flussimetria, l'immunofenotipizzazione e la reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa sono estremamente utili nei casi in cui i tumori sono indifferenziati e la distinzione non è possibile solo su base morfologica.

Los tumores de células redondas más frecuentes son el linfoma no Hodgkin, el neuroblastoma, el Ewing/PNET y el rabdomiosarcoma. El neuroblastoma, el retinoblastoma, el tumor de Wilms y el hepatoblastoma se presentan en la primera infancia, mientras que el rabdomiosarcoma se observa durante toda la infancia. La mayoría de los tumores de células redondas tienen predominio masculino. La identificación y el diagnóstico preciso de un tumor es un arte y requiere un conocimiento completo de los acontecimientos celulares, bioquímicos y moleculares y de la patogénesis del tumor. Los tumores de células redondas se caracterizan por células redondas y relativamente indiferenciadas. El diagnóstico diferencial de los tumores de células redondas es difícil debido a su carácter indiferenciado o primitivo; los tumores que muestran una buena diferenciación suelen ser fáciles de diagnosticar. La distribución ubicua y la histología diversa de los distintos tumores de células redondas plantean un reto en su diagnóstico. Las ayudas diagnósticas como el uso de tinciones especiales, inmunocitoquímica, flujocitometría, inmunofenotipado y reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa son extremadamente útiles en los casos en que los tumores son indiferenciados y la distinción no es posible únicamente sobre una base morfológica.

Die häufigsten Rundzelltumoren sind das Non-Hodgkin-Lymphom, das Neuroblastom, Ewing/PNET und das Rhabdomyosarkom. Neuroblastom, Retinoblastom, Wilms-Tumor und Hepatoblastom treten in der frühen Kindheit auf, während das Rhabdomyosarkom im gesamten Kindesalter auftritt. Die Mehrheit der Rundzelltumoren ist männlich. Die Identifizierung und genaue Diagnose eines Tumors ist eine Kunst und erfordert eine umfassende Kenntnis der zellulären, biochemischen und molekularen Vorgänge und der Pathogenese des Tumors. Rundzelltumoren sind durch runde und relativ undifferenzierte Zellen gekennzeichnet. Die Differenzialdiagnose von Rundzelltumoren ist aufgrund ihres undifferenzierten oder primitiven Charakters schwierig, während diejenigen Tumoren, die eine gute Differenzierung aufweisen, in der Regel leicht zu diagnostizieren sind. Die ubiquitäre Verbreitung und die unterschiedliche Histologie verschiedener Rundzelltumoren stellen eine Herausforderung bei ihrer Diagnose dar. Diagnosehilfen wie die Verwendung spezieller Färbemittel, Immunzytochemie, Durchflusszytometrie, Immunphänotypisierung und Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion sind in Fällen, in denen die Tumoren undifferenziert sind und eine Unterscheidung allein auf morphologischer Basis nicht möglich ist, äußerst nützlich.

In this book, the relationship between financial decision-making and chronic regulatory focus is explored to provide a better understanding of consumer decisions.