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  • 18% sparen
    von Pouya Saraei
    54,00 €

    A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é a doença neuronal motora mais prevalente e uma doença neurológica progressiva, invariavelmente mortal, que não existe terapia ou tratamento viável para travar ou reverter a progressão da doença. A doença tem uma incidência global de 2-3 por 10.000 pessoas e uma prevalência de 4-6 por 100.000 pessoas. Todos os anos, a ALS afecta aproximadamente 350.000 pessoas em todo o mundo e mata mais de 100.000 pessoas. Tem o nome da estrela do basebol que contraiu a doença na década de 1930, Lou Gehrig. Por qualquer razão, a etiologia da doença ainda tem de ser identificada. ALS é uma doença neurológica rara que afecta principalmente as células nervosas e é definida por paralisia muscular progressiva causada pela degeneração dos motoneurões no córtex motor, tronco cerebral, e medula espinal. Os neurónios motores superiores (UMN) e inferiores (LMN) tanto atrofiam na ALS como deixam de transmitir mensagens aos músculos.

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    von Pouya Saraei
    54,00 €

    La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est la maladie du motoneurone la plus répandue et une maladie neurologique progressive, invariablement mortelle, pour laquelle il n'existe aucune thérapie ou traitement viable permettant d'arrêter ou d'inverser la progression de la maladie. L'incidence globale de la maladie est de 2 à 3 pour 10 000 personnes et sa prévalence de 4 à 6 pour 100 000 personnes. Chaque année, la SLA touche environ 350 000 personnes dans le monde et en tue plus de 100 000. Elle porte le nom de Lou Gehrig, la star du baseball qui a contracté la maladie dans les années 1930. Pour une raison quelconque, l'étiologie de la maladie n'a pas encore été identifiée. La SLA est une maladie neurologique rare qui affecte principalement les cellules nerveuses et se définit par une paralysie musculaire progressive causée par la dégénérescence des motoneurones dans le cortex moteur, le tronc cérébral et la moelle épinière. Les motoneurones supérieurs (UMN) et les motoneurones inférieurs (LMN) s'atrophient dans la SLA et cessent de transmettre des messages aux muscles.

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    von Pouya Saraei
    54,00 €

    La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la enfermedad motoneuronal más prevalente y una enfermedad neurológica progresiva, invariablemente mortal, para la que no existe ninguna terapia o tratamiento viable que detenga o invierta la progresión de la enfermedad. El trastorno tiene una incidencia global de 2-3 por cada 10.000 personas y una prevalencia de 4-6 por cada 100.000 personas. Cada año, la ELA afecta a unas 350.000 personas en todo el mundo y mata a más de 100.000 personas. Recibe su nombre de la estrella del béisbol que contrajo la enfermedad en los años 30, Lou Gehrig. Por alguna razón, aún no se ha identificado la etiología de la enfermedad. La ELA es una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a las células nerviosas y se define por una parálisis muscular progresiva causada por la degeneración de las motoneuronas de la corteza motora, el tronco encefálico y la médula espinal. Las motoneuronas superiores (UMN) y las motoneuronas inferiores (LMN) se atrofian en la ELA y dejan de transmitir mensajes a los músculos.

  • 18% sparen
    von Pouya Saraei
    54,00 €

    La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è la malattia dei motoneuroni più diffusa e una malattia neurologica progressiva, invariabilmente mortale, per la quale non esistono terapie o trattamenti validi per arrestare o invertire la progressione della malattia. La malattia ha un'incidenza globale di 2-3 persone ogni 10.000 e una prevalenza di 4-6 persone ogni 100.000. Ogni anno, la SLA colpisce circa 350.000 persone in tutto il mondo e ne uccide oltre 100.000. Prende il nome dalla stella del baseball che la contrasse negli anni '30, Lou Gehrig. Per qualche motivo, l'eziologia della malattia non è ancora stata identificata. La SLA è una rara malattia neurologica che colpisce principalmente le cellule nervose ed è definita da una paralisi muscolare progressiva causata dalla degenerazione dei motoneuroni nella corteccia motoria, nel tronco encefalico e nel midollo spinale. I motoneuroni superiori (UMN) e i motoneuroni inferiori (LMN) si atrofizzano nella SLA e smettono di trasmettere messaggi ai muscoli.

  • von Pouya Saraei
    65,90 €

    Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Erkrankung der Motoneuronen und eine fortschreitende, stets tödlich verlaufende neurologische Erkrankung, für die es keine brauchbare Therapie oder Behandlung gibt, um das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten oder umzukehren. Die Krankheit tritt weltweit 2 bis 3 Mal pro 10 000 Menschen auf, die Prävalenz liegt bei 4 bis 6 Mal pro 100 000 Menschen. Jedes Jahr erkranken weltweit etwa 350.000 Menschen an ALS, und über 100.000 Menschen sterben daran. Benannt ist die Krankheit nach dem Baseballstar Lou Gehrig, der in den 1930er Jahren daran erkrankte. Aus welchen Gründen auch immer, die Ätiologie der Krankheit ist noch nicht geklärt. ALS ist eine seltene neurologische Erkrankung, die in erster Linie Nervenzellen betrifft und durch eine fortschreitende Muskellähmung gekennzeichnet ist, die durch die Degeneration von Motoneuronen in der motorischen Hirnrinde, im Hirnstamm und im Rückenmark verursacht wird. Die oberen motorischen Neuronen (UMN) und die unteren motorischen Neuronen (LMN) verkümmern bei ALS und hören auf, Nachrichten an die Muskeln zu übermitteln.

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    von Pouya Saraei
    54,00 €

    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most prevalent motor neuron disease and a progressive, invariably deadly neurological illness that there is no viable therapy or treatment to halt or reverse disease progression. The disorder has a global incidence of 2-3 per 10,000 people and a prevalence of 4-6 per 100,000 people. Every year, ALS affects approximately 350,000 people worldwide and kills over 100,000 people. It is named after the baseball star who contracted the disease in the 1930s, Lou Gehrig. For whatever reason, the disease's etiology has yet to be identified. ALS is a rare neurological illness that primarily affects nerve cells and is defined by progressive muscular paralysis caused by motoneurons degeneration in the motor cortex, brainstem, and spinal cord. Upper motor neurons (UMN) and lower motor neurons (LMN) both atrophy in ALS and stop transmitting messages to the muscles.

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