Bücher von Rajeshree Makwana

L'incidenza globale delle infezioni fungine superficiali causate da dermatofiti è elevata e colpisce circa 40 milioni di persone. È la quarta causa di infezione più comune. Il clotrimazolo, un agente antimicotico imidazolico ad ampio spettro, è ampiamente utilizzato per trattare le infezioni fungine. Le formulazioni topiche convenzionali di clotrimazolo sono destinate a trattare le infezioni attraverso un'efficace penetrazione dei farmaci nello strato corneo. Tuttavia, le formulazioni convenzionali presentano inconvenienti quali scarsa biodisponibilità cutanea, scarsa penetrazione e livelli variabili di farmaco che ne limitano l'efficacia. Il presente studio mira alla formulazione e alla valutazione di film dermici di clotrimazolo. I film caricati con clotrimazolo sono stati preparati con HPMC e HEC con il metodo del solvent casting e valutati per il contenuto di farmaco, la % di planarità, la resistenza alla piegatura e il farmaco. Sono stati eseguiti studi di diffusione cutanea per determinare la quantità di clotrimazolo accumulata nei diversi strati della pelle. I risultati hanno mostrato che la formulazione ottimizzata aveva un buon spessore, un contenuto di farmaco più elevato e una diffusione lenta nel tempo. Non è stata osservata alcuna permeazione attraverso la pelle fino a 12 ore dopo gli studi di permeazione.

La incidencia mundial de las infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos es elevada y afecta a unos 40 millones de personas. Es la cuarta causa más frecuente de infección. El clotrimazol, un agente antifúngico imidazólico de amplio espectro, se utiliza ampliamente para tratar las infecciones fúngicas. Las formulaciones tópicas convencionales de clotrimazol sirven para tratar infecciones mediante la penetración eficaz de los fármacos en el estrato córneo. Sin embargo, las convencionales presentan inconvenientes como la escasa biodisponibilidad dérmica, la escasa penetración y los niveles variables del fármaco, que limitan su eficacia. El presente estudio pretende formular y evaluar una película dérmica de clotrimazol. Se preparó una película cargada con clotrimazol utilizando HPMC y HEC por el método de colada con disolvente y se evaluó el contenido de fármaco, el % de planitud, la resistencia al plegado y el fármaco. Se realizaron estudios de difusión cutánea para determinar la cantidad de clotrimazol acumulado en las diferentes capas de la piel. Los resultados mostraron que la formulación optimizada tenía un buen espesor, un mayor contenido de fármaco y una difusión lenta con el tiempo. No se observó permeación a través de la piel hasta 12 h después de los estudios de permeación.

Die weltweite Inzidenz oberflächlicher Pilzinfektionen durch Dermatophyten ist hoch und betrifft etwa 40 Millionen Menschen. Es handelt sich um die vierthäufigste Infektionsursache. Clotrimazol, ein Breitspektrum-Imidazol-Antimykotikum, wird häufig zur Behandlung von Pilzinfektionen eingesetzt. Konventionelle topische Formulierungen von Clotrimazol sollen Infektionen durch wirksames Eindringen des Wirkstoffs in die Hornschicht behandeln. Herkömmliche Formulierungen haben jedoch Nachteile wie schlechte dermale Bioverfügbarkeit, schlechte Penetration und variable Wirkstoffspiegel, die die Effizienz einschränken. Die vorliegende Studie zielt auf die Formulierung und Bewertung von Clotrimazol-Filmen für die Haut ab. Mit Clotrimazol beladene Filme wurden unter Verwendung von HPMC und HEC im Lösungsmittelgießverfahren hergestellt und auf Wirkstoffgehalt, prozentuale Ebenheit, Faltfestigkeit und Wirkstoffgehalt untersucht. Es wurden Hautdiffusionsstudien durchgeführt, um die Menge an Clotrimazol zu bestimmen, die sich in verschiedenen Hautschichten ansammelt. Die Ergebnisse zeigten, dass die optimierte Formulierung eine gute Dicke, einen höheren Wirkstoffgehalt und eine langsame Diffusion mit der Zeit aufwies. Es wurde keine Permeation durch die Haut bis zu 12 Stunden nach den Permeationsstudien beobachtet.

A incidência global de infecções fúngicas superficiais causadas por dermatófitos é elevada e afecta cerca de 40 milhões de pessoas. É a quarta causa mais comum de infeção. O clotrimazol, um agente antifúngico imidazólico de largo espetro, é amplamente utilizado no tratamento de infecções fúngicas. As formulações tópicas convencionais de clotrimazol destinam-se a tratar infecções através da penetração eficaz dos medicamentos no estrato córneo. No entanto, as formulações convencionais têm inconvenientes como a fraca biodisponibilidade dérmica, a fraca penetração e os níveis variáveis de fármaco que limitam a sua eficácia. O presente estudo tem por objetivo a formulação e avaliação de películas dérmicas de clotrimazol. Preparou-se uma película carregada de clotrimazol utilizando HPMC e HEC pelo método de moldagem por solvente e avaliou-se o teor de fármaco, a % de achatamento, a resistência à dobragem e o fármaco. Foram efectuados estudos de difusão cutânea para determinar a quantidade de clotrimazol acumulada em diferentes camadas da pele. Os resultados mostraram que a formulação optimizada tinha uma boa espessura, um teor de fármaco mais elevado e uma difusão lenta com o tempo. Não foi observada permeação através da pele até 12 horas após os estudos de permeação.

L'incidence mondiale des infections fongiques superficielles causées par les dermatophytes est élevée et touche environ 40 millions de personnes. Il s'agit de la quatrième cause d'infection la plus fréquente. Le clotrimazole, un agent antifongique imidazole à large spectre, est largement utilisé pour traiter les infections fongiques. Les formulations topiques conventionnelles de clotrimazole sont destinées à traiter les infections par une pénétration efficace des médicaments dans la couche cornée. Cependant, les formulations conventionnelles présentent des inconvénients tels qu'une faible biodisponibilité cutanée, une pénétration médiocre et des concentrations variables de médicament, ce qui limite leur efficacité. La présente étude vise à formuler et à évaluer un film dermique de clotrimazole. Des films chargés de clotrimazole ont été préparés à l'aide d'HPMC et d'HEC par la méthode de coulée au solvant et évalués pour la teneur en médicament, le % de planéité, l'endurance au pliage, le médicament. Des études de diffusion cutanée ont été réalisées pour déterminer la quantité de clotrimazole accumulée dans les différentes couches de la peau. Les résultats ont montré que la formulation optimisée avait une bonne épaisseur, une teneur en médicament plus élevée et une diffusion lente dans le temps. Aucune perméation n'a été observée à travers la peau jusqu'à 12 heures après les études de perméation.