Bücher von Rym Meddeb

Se calcula que entre el 5 y el 10% de los cánceres de mama se desarrollan en el contexto de una predisposición genética ligada a la transmisión de los principales genes de susceptibilidad. BRCA1/2 son los genes más implicados en la forma hereditaria de la enfermedad. El objetivo de este libro es proporcionar una actualización sobre el cáncer de mama relacionado con los BRCA, la caracterización molecular de estos genes y el tratamiento médico de las personas en situación de riesgo. Las personas portadoras de una mutación en la línea germinal de estos genes tienen un alto riesgo de padecer cáncer de mama y ovario y, en menor medida, cáncer de trompas de Falopio, páncreas y próstata. Los genes BRCA se caracterizan por un amplio espectro mutacional, que varía de un país a otro. La identificación de las portadoras de mutaciones BRCA permite ofrecer un tratamiento personalizado, cuyo principal beneficio es la reducción de la morbilidad y la mortalidad por cáncer de mama. Este libro puede interesar a estudiantes de medicina, oncólogos, genetistas, radioterapeutas y médicos genetistas.

Schätzungsweise 5-10% der Brustkrebserkrankungen entstehen vor dem Hintergrund einer genetischen Prädisposition im Zusammenhang mit der Weitergabe von wichtigen Suszeptibilitätsgenen. BRCA1/2 sind die Gene, die am stärksten an der vererbten Form dieser Krankheit beteiligt sind. Ziel dieses Buches ist es, einen Überblick über BRCA-bedingten Brustkrebs, die molekulare Charakterisierung dieser Gene und die Modalitäten der medizinischen Behandlung von Risikopersonen zu geben. Personen mit einer Keimbahnmutation in diesen Genen haben ein hohes Risiko für Brust- und Eierstockkrebs und in geringerem Maße auch für Eileiter-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs. Die BRCA-Gene zeichnen sich durch ein breites Mutationsspektrum aus, das je nach Land unterschiedlich ausgeprägt ist. Die Identifizierung von BRCA-Mutationsträgern ermöglicht eine personalisierte Behandlung, deren größter Vorteil die Senkung der Morbidität und Mortalität bei Brustkrebs ist. Dieses Buch dürfte für Medizinstudenten, Onkologen, Genetiker, Strahlentherapeuten und Doktoren der Genetik von Interesse sein.

Estima-se que 5 a 10% dos cancros da mama se desenvolvem no contexto de uma predisposição genética ligada à transmissão dos principais genes de suscetibilidade. Os genes BRCA1/2 são os mais envolvidos na forma hereditária da doença. O objetivo deste livro é fornecer uma atualização sobre o cancro da mama relacionado com os BRCA, a caraterização molecular destes genes e a gestão médica das pessoas em risco. Os indivíduos portadores de uma mutação germinal nestes genes correm um risco elevado de cancro da mama e dos ovários e, em menor grau, de cancro das trompas de Falópio, do pâncreas e da próstata. Os genes BRCA caracterizam-se por um amplo espetro mutacional, que varia de país para país. A identificação dos portadores de mutações BRCA permite oferecer um tratamento personalizado, cujo principal benefício é a redução da morbilidade e da mortalidade por cancro da mama. Este livro é suscetível de interessar a estudantes de medicina, oncologistas, geneticistas, radioterapeutas e médicos de genética.

Po ocenkam, ot 5 do 10% sluchaew raka molochnoj zhelezy razwiwaütsq na fone geneticheskoj predraspolozhennosti, swqzannoj s peredachej osnownyh genow predraspolozhennosti. BRCA1/2 - äto geny, naibolee wowlechennye w nasledstwennuü formu zabolewaniq. Cel' ätoj knigi - predstawit' obnowlennuü informaciü o rake molochnoj zhelezy, swqzannom s BRCA, molekulqrnoj harakteristike ätih genow i medicinskom wedenii lüdej iz gruppy riska. Lüdi, nesuschie mutaciü w ätih genah, podwerzheny wysokomu risku razwitiq raka molochnoj zhelezy i qichnikow i, w men'shej stepeni, raka fallopiewyh trub, podzheludochnoj zhelezy i prostaty. Geny BRCA harakterizuütsq shirokim mutacionnym spektrom, kotoryj war'iruetsq ot strany k strane. Vyqwlenie nositelej mutacij BRCA pozwolqet predlozhit' indiwidual'noe lechenie, osnownym preimuschestwom kotorogo qwlqetsq snizhenie zabolewaemosti i smertnosti ot raka molochnoj zhelezy. Jeta kniga budet interesna studentam medicinskih wuzow, onkologam, genetikam, radioterapewtam i wracham-genetikam.

It is estimated that 5-10% of breast cancers develop in the context of a genetic predisposition linked to the transmission of major susceptibility genes. BRCA1/2 are the genes most involved in the hereditary form of the disease. The aim of this book is to provide an update on BRCA-related breast cancer, the molecular characterization of these genes and the medical management of those at risk. Individuals carrying a germline mutation in these genes are at high risk of breast, ovarian and, to a lesser extent, fallopian tube, pancreatic and prostate cancer. BRCA genes are characterized by a broad mutational spectrum, which varies from country to country. The identification of BRCA mutation carriers enables personalized treatment, with the major benefit of reducing breast cancer morbidity and mortality. This book will be of interest to medical students, oncologists, geneticists, radiation therapists and doctors of genetics.

Si stima che il 5-10% dei tumori al seno si sviluppi nel contesto di una predisposizione genetica legata alla trasmissione dei principali geni di suscettibilità. BRCA1/2 sono i geni maggiormente coinvolti nella forma ereditaria della malattia. L'obiettivo di questo libro è fornire un aggiornamento sul cancro al seno BRCA-correlato, sulla caratterizzazione molecolare di questi geni e sulla gestione medica delle persone a rischio. I soggetti portatori di una mutazione germinale in questi geni sono ad alto rischio di cancro al seno e alle ovaie e, in misura minore, alle tube di Falloppio, al pancreas e alla prostata. I geni BRCA sono caratterizzati da un ampio spettro mutazionale, che varia da Paese a Paese. L'identificazione dei portatori di mutazioni BRCA consente di offrire un trattamento personalizzato, il cui principale vantaggio è la riduzione della morbilità e della mortalità per cancro al seno. Questo libro sarà probabilmente di interesse per gli studenti di medicina, gli oncologi, i genetisti, i radioterapisti e i dottori in genetica.

On estime que 5 à 10% des cancers du sein se développent dans un contexte de prédisposition génétique en rapport avec une transmission de gènes majeurs de susceptibilité. BRCA1/2 sont les gènes les plus impliqués dans la forme héréditaire de cette maladie. L¿objectif de ce livre est de faire le point sur le cancer du sein lié à BRCA, la caractérisation moléculaire de ces gènes et les modalités de prise en charge médicale des personnes à risques. Les individus porteurs d¿une mutation germinale au niveau de ces gènes ont un haut risque de cancer du sein, de l¿ovaire et, dans une moindre mesure de cancer des trompes de Fallope, du pancréas et de la prostate. Les gènes BRCA sont caractérisés par un large spectre mutationnel, variable en fonction des pays. L¿identification des porteurs de mutations BRCA permet d¿offrir une prise en charge personnalisée dont le bénéfice majeur est la diminution de la morbidité et de la mortalité par le cancer du sein. Cet ouvrage est susceptible d¿intéresser les étudiants en médecine, les oncologues, les généticiens les radiothérapeutes et les docteurs en génétique.