Bücher von Saroj Singh

Atualmente, o tratamento imunitário é cada vez mais importante no tratamento do cancro. Os TAMs emergem como alvos atractivos para estratégias terapêuticas destinadas a reprogramar o seu fenótipo protumoral para uma atividade antitumoral eficaz. As evidências sugerem que estes TAMs promovem ativamente todos os aspectos da iniciação, crescimento e desenvolvimento do tumor. Assim, os tumores não devem ser tratados apenas como agregados de células cancerígenas, mas como estruturas separadas. O rácio alterado entre Foxp3+ Tregs e células Th17 desempenha um papel importante na patogénese das doenças relacionadas com o sistema imunitário. Apresentamos uma visão geral dos mecanismos responsáveis pelo recrutamento de TAMs e destacamos os papéis dos TAMs na regulação da angiogénese tumoral, invasão, metástases, imunossupressão e resistência aos quimioterápicos. Procurámos também descrever a interação entre as células Th17 e outras células imunes no microambiente tumoral, e avaliámos as potenciais actividades antitumorigénicas e pró-tumorigénicas das células Th17 e das citocinas que lhes estão associadas. "Acreditamos que este conhecimento será de grande interesse para os investigadores que estão a trabalhar na terapia dirigida aos TAM como uma nova estratégia promissora para uma terapia indireta do cancro.

De nos jours, le traitement immunitaire devient de plus en plus important dans le traitement du cancer. Les TAMs apparaissent comme des cibles attrayantes pour les stratégies thérapeutiques visant à reprogrammer leur phénotype protumoral en une activité antitumorale efficace. Il est prouvé que ces TAM favorisent activement tous les aspects de l'initiation, de la croissance et du développement des tumeurs. Les tumeurs ne doivent donc pas être traitées comme de simples agrégats de cellules cancéreuses, mais comme des structures distinctes. Le rapport altéré entre les Tregs Foxp3+ et les cellules Th17 joue un rôle important dans la pathogenèse des maladies liées à l'immunité. Nous présentons une vue d'ensemble des mécanismes responsables du recrutement des TAM et soulignons les rôles des TAM dans la régulation de l'angiogenèse tumorale, de l'invasion, des métastases, de l'immunosuppression et de la résistance aux chimiothérapies. Nous avons également tenté de décrire l'interaction entre les cellules Th17 et d'autres cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral, et nous évaluons les activités antitumorigènes et pro-tumorigènes potentielles des cellules Th17 et des cytokines qui leur sont associées. "Nous pensons que ces connaissances seront d'un grand intérêt pour les chercheurs qui travaillent sur la thérapie ciblant les TAM en tant que nouvelle stratégie prometteuse pour une thérapie indirecte du cancer.

Al giorno d'oggi, il trattamento immunitario sta diventando sempre più importante nella cura del cancro. Le TAM emergono come bersagli interessanti per strategie terapeutiche volte a riprogrammare il loro fenotipo protumorale in un'efficace attività antitumorale. L'evidenza suggerisce che queste TAM promuovono attivamente tutti gli aspetti dell'iniziazione, della crescita e dello sviluppo del tumore. Pertanto, i tumori non dovrebbero essere trattati solo come aggregati di cellule tumorali, ma come strutture separate. L'alterazione del rapporto tra cellule Tregs Foxp3+ e cellule Th17 svolge un ruolo importante nella patogenesi delle malattie immunitarie. Presentiamo una panoramica dei meccanismi responsabili del reclutamento delle TAM ed evidenziamo il ruolo delle TAM nella regolazione dell'angiogenesi tumorale, dell'invasione, delle metastasi, dell'immunosoppressione e della resistenza ai chemioterapici. Abbiamo anche cercato di descrivere l'interazione tra le cellule Th17 e le altre cellule immunitarie nel microambiente tumorale, valutando sia le potenziali attività antitumorigeniche che quelle pro-tumorigeniche delle cellule Th17 e delle citochine ad esse associate. Riteniamo che queste conoscenze saranno di grande interesse per i ricercatori che stanno lavorando sulla terapia mirata alle TAM come nuova strategia promettente per una terapia indiretta del cancro".

En la actualidad, el tratamiento inmunológico está adquiriendo cada vez más importancia en el tratamiento del cáncer. Los TAMs emergen como dianas atractivas para estrategias terapéuticas dirigidas a reprogramar su fenotipo protumoral en una actividad antitumoral eficaz. La evidencia sugiere que estos TAMs promueven activamente todos los aspectos de la iniciación, crecimiento y desarrollo del tumor. Así pues, los tumores no deben tratarse únicamente como agregados de células cancerosas, sino como estructuras separadas. La relación alterada entre las células Treg Foxp3+ y las células Th17 desempeña un papel importante en la patogénesis de las enfermedades relacionadas con el sistema inmunitario. Presentamos una visión general de los mecanismos responsables del reclutamiento de TAM y destacamos las funciones de los TAM en la regulación de la angiogénesis tumoral, la invasión, la metástasis, la inmunosupresión y la resistencia quimioterapéutica. También intentamos describir la interacción entre las células Th17 y otras células inmunitarias del microambiente tumoral, y evaluamos tanto las posibles actividades antitumorigénicas como protumorigénicas de las células Th17 y sus citocinas asociadas. "Creemos que este conocimiento será de gran interés para los investigadores que están trabajando en la terapia dirigida a TAM como una prometedora estrategia novedosa para una terapia indirecta contra el cáncer".

Heutzutage gewinnt die Immuntherapie bei der Behandlung von Krebs immer mehr an Bedeutung. TAMs stellen attraktive Ziele für therapeutische Strategien dar, die darauf abzielen, ihren Protumor-Phänotyp in eine wirksame Antitumor-Aktivität umzuprogrammieren. Es gibt Hinweise darauf, dass diese TAMs alle Aspekte der Tumorentstehung, des Wachstums und der Entwicklung aktiv fördern. Daher sollten Tumore nicht nur als Aggregate von Krebszellen, sondern als eigenständige Strukturen behandelt werden. Das veränderte Verhältnis zwischen Foxp3+ Tregs und Th17-Zellen spielt eine wichtige Rolle in der Pathogenese immunologischer Erkrankungen. Wir geben einen Überblick über die Mechanismen, die für die Rekrutierung von TAMs verantwortlich sind, und beleuchten die Rolle von TAMs bei der Regulierung von Tumorangiogenese, Invasion, Metastasierung, Immunsuppression und Chemotherapieresistenz. Wir haben auch versucht, das Zusammenspiel zwischen Th17-Zellen und anderen Immunzellen in der Tumormikroumgebung zu beschreiben, und wir bewerten sowohl die potenziellen antitumorigenen als auch die pro-tumorigenen Aktivitäten von Th17-Zellen und ihren assoziierten Zytokinen.

Nowadays, immunity treatment is becoming more and more important in the treatment of cancer. TAMs emerge as attractive targets for therapeutic strategies aimed at reprogramming their protumor phenotype into an effective antitumor activity. Evidence suggests that these TAMs actively promote all aspects of tumor initiation, growth, and development. Thus, tumors should not be treated as only aggregates of cancer cells but as separate structures. The altered ratio between Foxp3+ Tregs and Th17 cells plays an important role in the pathogenesis of immune-related diseases. We present an overview of mechanisms responsible for TAM recruitment and highlight the roles of TAMs in the regulation of tumor angiogenesis, invasion, metastasis, immunosuppression, and chemotherapeutic resistance. We also tried to describe the interplay between Th17 cells and other immune cells in the tumor microenvironment, and we assess both the potential antitumorigenic and pro-tumorigenic activities of Th17 cells and their associated cytokines. ¿We believe this knowledge will be of great interest to researchers who is working on TAM-targeting therapy as a promising novel strategy for an indirect cancer therapy.