Bücher von Sathishkumar Munusamy

Diese Studie befasst sich mit der praktischen und effizienten Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on-Derivaten durch eine kupferkatalysierte Tandemreaktion von 2-Jodbenzoesäure mit Arylmethanaminen unter Luft. Im Vergleich zu den in der Literatur beschriebenen Methoden zur Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on bietet die hier beschriebene Synthesemethode ein breites Spektrum an Substraten, milde Reaktionsbedingungen und verwendet einen kostengünstigen Katalysator. Um die Wechselwirkungen biologischer Moleküle zu verstehen und um asymmetrische katalytische Systeme zu entwickeln, muss der chiralen Erkennung besondere Bedeutung beigemessen werden. Unter den vielen bekannten chiralen Erkennungsmethoden hat die Methode der fluoreszierenden chiralen Erkennung Vorteile. Vor diesem Hintergrund haben wir ausgehend von (S)-BINOL fluoreszierende Sonden mit funktioneller Nebenrille entwickelt und synthetisiert. Die synthetisierten Moleküle eröffnen neue Möglichkeiten auf dem Gebiet der chiralen Erkennung.

Este estudio trata de la síntesis práctica y eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona mediante la reacción en tándem catalizada por cobre del ácido 2-yodobenzoico con arilmetanaminas en aire. En comparación con los métodos de la literatura para la síntesis de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, el método sintético descrito en este trabajo tiene un amplio espectro de sustratos, condiciones de reacción suaves y utiliza un catalizador barato. Para comprender las interacciones de las moléculas biológicas y para el diseño de sistemas catalíticos asimétricos debe darse especial importancia al reconocimiento quiral. Entre los muchos métodos de discriminación quiral conocidos, el método que implica la discriminación quiral fluorescente tiene ventajas. Teniendo esto en cuenta, hemos diseñado y sintetizado sondas fluorescentes funcionalizadas con el surco menor (S)-BINOL a partir de (S)-BINOL. Las moléculas sintetizadas introducen nuevas oportunidades en el campo del reconocimiento quiral.

Este estudo fala da síntese prática e eficiente de derivados de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona através da reação em tandem catalisada por cobre do ácido 2-iodobenzóico com arilmetanaminas ao ar. Em comparação com os métodos da literatura para a síntese de 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]oxazina-4-ona, o método sintético relatado neste trabalho tem um amplo âmbito de substrato, condições de reação suaves e utiliza um catalisador barato. A fim de compreender as interacções das moléculas biológicas e para a conceção de sistemas catalíticos assimétricos, deve ser dada especial importância ao reconhecimento quiral. Entre os muitos métodos de discriminação quiral conhecidos, o método que envolve a discriminação quiral fluorescente tem vantagens. Tendo em conta este facto, concebemos e sintetizámos sondas fluorescentes de (S)-BINOL funcionalizadas com sulco menor a partir de (S)-BINOL. As moléculas sintetizadas introduzem novas oportunidades no domínio do reconhecimento quiral.

Cette étude traite de la synthèse pratique et efficace des dérivés de 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one par la réaction en tandem catalysée par le cuivre de l'acide 2-iodobenzoïque avec des arylméthanamines sous air. Comparée aux méthodes de synthèse du 2-phényl-4H-benzo[d][1,3]oxazine-4-one décrites dans la littérature, la méthode de synthèse rapportée dans cet article a une large portée de substrat, des conditions de réaction douces et utilise un catalyseur peu coûteux. Afin de comprendre les interactions des molécules biologiques et de concevoir des systèmes catalytiques asymétriques, il convient d'accorder une importance particulière à la reconnaissance chirale. Parmi les nombreuses méthodes de discrimination chirale connues, la méthode impliquant la discrimination chirale fluorescente présente des avantages. C'est pourquoi nous avons conçu et synthétisé des sondes fluorescentes (S)-BINOL fonctionnalisées par le sillon mineur à partir du (S)-BINOL. Les molécules synthétisées ouvrent de nouvelles perspectives dans le domaine de la reconnaissance chirale.

Questo studio parla della sintesi pratica ed efficiente di derivati del 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one attraverso la reazione tandem catalizzata dal rame dell'acido 2-iodobenzoico con arilmetanammine in aria. Rispetto ai metodi presenti in letteratura per la sintesi di 2-fenil-4H-benzo[d][1,3]ossazina-4-one, il metodo sintetico riportato in questo lavoro ha un ampio campo di applicazione del substrato, condizioni di reazione blande e utilizza un catalizzatore poco costoso. Per comprendere le interazioni delle molecole biologiche e per progettare sistemi catalitici asimmetrici è necessario dare particolare importanza al riconoscimento chirale. Tra i molti metodi di discriminazione chirale conosciuti, quello che prevede la discriminazione chirale fluorescente presenta dei vantaggi. Per questo motivo abbiamo progettato e sintetizzato sonde fluorescenti funzionalizzate al solco minore (S)-BINOL a partire da (S)-BINOL. Le molecole sintetizzate introducono nuove opportunità nel campo del riconoscimento chirale.