Bücher von Srilekhya Ketha

Des hydrogels super poreux (SPH) ont été mis au point pour retenir le médicament dans le milieu gastrique. Ces systèmes gonflent très rapidement dans l'estomac et conservent leur intégrité plus longtemps, même dans l'environnement acide de l'estomac, tout en libérant l'ingrédient pharmaceutiquement actif. Le présent travail se concentre sur le concept de développement de comprimés d'hydrogel super poreux de Clarithromycine, et sur leur comparabilité avec les formes posologiques à libération retardée commercialisées. L'objectif de cette étude était de préparer une forme galénique gastro-rétentrice à base d'hydrogel superporeux en utilisant la Clarithromycine, un médicament idéal pour ses caractéristiques de gonflement et de libération prolongée en pH acide. La formulation est basée sur la préparation de SPH de troisième génération avec trois polymères modifiés, tels que l'alginate de sodium, la pectine, le chitosane et l'acide acrylique, utilisés à différentes concentrations par une technique de réticulation utilisant le formaldéhyde comme agent de réticulation pour obtenir le profil de libération prolongée préféré sur une période de 8 à 12 heures.

Gli idrogeli superporosi (SPH) sono stati sviluppati per trattenere il farmaco nel mezzo gastrico. Questi sistemi si gonfiano molto rapidamente nello stomaco e conservano la loro integrità per un tempo più lungo anche nell'ambiente acido dello stomaco, rilasciando al contempo il principio attivo farmaceutico. Il presente lavoro si concentra sul concetto di sviluppo di compresse idrogel superporose di claritromicina e sulla loro comparabilità con le forme di dosaggio a rilascio ritardato commercializzate. Lo scopo di questo studio è stato quello di preparare una forma di dosaggio gastroretentiva basata su SPH utilizzando la Claritromicina, come farmaco ideale per le caratteristiche di rigonfiamento e rilascio prolungato di farmaco a pH acido. La formulazione si basa sulla preparazione di SPH di terza generazione con tre polimeri alterati, come l'alginato di sodio, la pectina, il chitosano e l'acido acrilico, utilizzati a diverse concentrazioni con una tecnica di reticolazione che utilizza la formaldeide come agente reticolante per ottenere il profilo di rilascio prolungato preferito per un periodo di 8-12 ore.

Se desarrollaron hidrogeles superporosos (SPH) para retener el fármaco en el medio gástrico. Estos sistemas se hinchan muy rápidamente en el estómago y conservan su integridad durante más tiempo, incluso en el medio ácido del estómago, al tiempo que liberan el ingrediente farmacéuticamente activo. El presente trabajo se centra en el concepto del desarrollo de comprimidos de hidrogel superporoso de claritromicina y su comparación con las formas farmacéuticas comercializadas de liberación retardada. El objetivo de este estudio era preparar una forma de dosificación gastrorretentiva basada en SPH utilizando Claritromicina, como fármaco ideal para las características de hinchamiento y liberación prolongada del fármaco en pH ácido. La formulación se basa en la preparación de SPH de tercera generación con tres polímeros alterados, como alginato sódico, pectina, quitosano y ácido acrílico, que se utilizaron con diferentes concentraciones mediante una técnica de reticulación con formaldehído como agente reticulante para obtener el perfil de liberación sostenida preferido durante un periodo de 8-12 horas.

Superporöse Hydrogele (SPHs) wurden entwickelt, um das Arzneimittel im Magenmedium zu halten. Diese Systeme quellen im Magen sehr schnell auf und bewahren ihre Integrität auch in der sauren Umgebung des Magens über einen längeren Zeitraum, während sie den pharmazeutischen Wirkstoff freisetzen. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit dem Konzept der Entwicklung superporöser Hydrogel-Tabletten von Clarithromycin und deren Vergleichbarkeit mit den auf dem Markt befindlichen Darreichungsformen mit verzögerter Wirkstofffreisetzung. Das Ziel dieser Studie war die Herstellung einer gastroretentiven Darreichungsform auf der Basis von SPH unter Verwendung von Clarithromycin, einem idealen Arzneimittel für die Quellung und verlängerte Wirkstofffreisetzung bei saurem pH-Wert. Die Formulierung basiert auf der Herstellung von SPHs der dritten Generation mit drei veränderten Polymeren, wie Natriumalginat, Pektin, Chitosan und Acrylsäure, die in unterschiedlichen Konzentrationen durch eine Vernetzungstechnik unter Verwendung von Formaldehyd als Vernetzungsmittel verwendet wurden, um das bevorzugte anhaltende Freisetzungsprofil über einen Zeitraum von 8-12 Stunden zu erhalten.

Os hidrogéis superporosos (SPH) foram desenvolvidos para reter o fármaco no meio gástrico. Estes sistemas incham muito rapidamente no estômago e preservam a sua integridade durante mais tempo, mesmo no ambiente ácido do estômago, enquanto libertam o ingrediente farmaceuticamente ativo. O presente trabalho centra-se no conceito de desenvolvimento de comprimidos de hidrogel superporoso de Claritromicina e na sua comparação com as formas de dosagem de libertação retardada comercializadas. O objetivo deste estudo foi preparar uma forma de dosagem gastroretentora baseada em SPH utilizando a Claritromicina, como um fármaco ideal para as características de inchaço e libertação prolongada do fármaco em pH ácido. A formulação baseia-se na preparação de SPH de terceira geração com três polímeros alterados, tais como alginato de sódio, pectina, quitosano e ácido acrílico, que foram utilizados em diferentes concentrações através de uma técnica de reticulação utilizando formaldeído como agente de reticulação para obter o perfil de libertação sustentada preferido durante um período de 8-12 horas.

Superporous hydrogels (SPHs) were developed to retain the drug in the gastric medium. These systems swell very rapidly in the stomach and preserve their integrity for a longer time even in the acidic environment of the stomach while releasing the pharmaceutically active ingredient. The present work focuses on the concept of the development of superporous hydrogel tablets of Clarithromycin, and their comparativeness to the marketed delayed-release dosage forms. The aim of this study was to prepare a gastroretentive dosage form based on SPH using Clarithromycin, as an ideal drug for swelling & prolonged drug release characteristics in acidic pH. The formulation is based on the preparation of third-generation SPHs with three altered polymers, such as sodium alginate, pectin, chitosan, and acrylic acid were used with different concentrations by a crosslinking technique using formaldehyde as a cross-linking agent to get the preferred sustained release profile over a period of 8-12 hrs.