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Sono state sintetizzate due serie: (E)-2-benzilidene-N-(2-((5-fenil-1,3,4-ossadiazolo-2-il)tio)acetil) idrazinecarbammide /(E)-2-benzilidene-N-(2-((5-fenil-1,3,4-ossadiazolo-2-il)tio)etanetioil) idrazina carbosside (da OS1 a OS18). Questi composti sintetizzati a partire da 5-fenil-1,3,4-ossadiazolo-2-tiolo, tiosemicarbazide (TSC) e semicarbazide (SC) erano funzionalità vitali contenenti un'ampia gamma di attività farmacologiche e hanno una vasta gamma di proprietà terapeutiche. La struttura dei composti sintetizzati è stata confermata dai dati spettrali e valutata per le loro attività antibatteriche e antimicotiche in vitro contro funghi, batteri Gram-positivi e Gram-negativi.

Es wurden zwei neue Serien synthetisiert: (E)-2-Benzyliden-N-(2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetyl)hydrazincarboxamid /(E)-2-Benzyliden-N-(2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethanethioyl)hydrazincarboxamid (OS1 bis OS18). Diese Verbindungen, die aus 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-thiol, Thiosemicarbazid (TSC) und Semicarbazid (SC) synthetisiert wurden, sind lebenswichtige Funktionalitäten, die ein breites Spektrum an pharmakologischen Aktivitäten enthalten und eine große Bandbreite an therapeutischen Eigenschaften aufweisen. Die Struktur der synthetisierten Verbindungen wurde durch Spektraldaten bestätigt und auf ihre antibakteriellen und antimykotischen In-vitro-Aktivitäten gegen Pilze, grampositive und gramnegative Bakterien untersucht.

Foram preparadas duas séries recentemente sintetizadas: (E)-2-benzilideno-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)tio)acetil) hidrazinocarboxamida /(E)-2-benzilideno-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il) tio) etanetioil) hidrazinocarboxamida (OS1 a OS18). Estes compostos sintetizados de 5-fenil-1,3,4-oxadiazole-2-tiol, tiossemicarbazida (TSC) e semicarbazida (SC) eram funcionalidades vitais que continham a vasta gama de actividades farmacológicas e tinham uma vasta gama de propriedades terapêuticas. A estrutura dos compostos sintetizados foi confirmada por dados espectrais e avaliada pelas suas actividades antibacterianas e antifúngicas in vitro contra fungos, bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.

Se prepararon las dos series recién sintetizadas: (E)-2-bencilideno-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)tio)acetil) hidrazinocarboxamida /(E)-2-bencilideno-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il) tio) etanotioil) hidrazina carboxamida (OS1 a OS18). Estos compuestos sintetizados a partir de 5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-tiol, tiosemicarbazida (TSC) y semicarbazida (SC) eran funcionalidades vitales que contenían una amplia gama de actividades farmacológicas y tenían una amplia gama de propiedades terapéuticas. La estructura de los compuestos sintetizados se confirmó mediante datos espectrales y se evaluó su actividad antibacteriana y antifúngica in vitro frente a hongos y bacterias Gram positivas y Gram negativas.

Les deux séries nouvellement synthétisées, à savoir : (E)-2-benzylidène-N-(2-((5-phényl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acétyl) hydrazinecarboxamide / (E)-2-benzylidène-N-(2-((5-phényl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)éthanethioyl) hydrazine carboxamide (OS1 à OS18) ont été préparées. Ces composés synthétisés à partir du 5-phényl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol, du Thiosemicarbazide (TSC) et du Semicarbazide (SC) sont des fonctionnalités vitales contenant une large gamme d'activités pharmacologiques et ont un large éventail de propriétés thérapeutiques. La structure des composés synthétisés a été confirmée par les données spectrales et évaluée pour leurs activités antibactériennes et antifongiques in vitro contre les champignons, les bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

Byli sintezirowany dwe nowye serii: (E)-2-benziliden-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il)tio)acetil) gidrazinkarboxamid / (E)-2-benziliden-N-(2-((5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-il) tio) ätanätioil) gidrazinkarboxamid (OS1 - OS18). Jeti soedineniq, sintezirowannye iz 5-fenil-1,3,4-oxadiazol-2-tiola, tiosemikarbazida (TSC) i semikarbazida (SC), qwlqütsq zhiznenno wazhnymi funkcional'nymi soedineniqmi, soderzhaschimi shirokij spektr farmakologicheskoj aktiwnosti i obladaüschimi shirokim spektrom terapewticheskih swojstw. Struktura sintezirowannyh soedinenij byla podtwerzhdena spektral'nymi dannymi i ocenena na antibakterial'nuü i protiwogribkowuü aktiwnost' in vitro protiw gribkow, grampolozhitel'nyh i gramotricatel'nyh bakterij.

Synthesis and characterization of a new series of 1,3,4-oxadiazole clubbed 4-thiazolidinone were obtained by using marcapto acetic acid.There are ten derivatives of OT1 to OT10 derived in this series. Los compuestos finales se establecieron mediante estudios fisicoquímicos como M.P y otros datos espectrales. Todos los derivados se caracterizaron por métodos analíticos como FT-IR, LCMS y espectroscopia NMR. Se analizó la actividad antimicrobiana de todos los derivados.

La sintesi e la caratterizzazione di una nuova serie di 1,3,4-ossadiazoli e di 4-tiazolidinoni sono state ottenute utilizzando l'acido acetico marcapto. I composti finali sono stati stabiliti da studi chimico-fisici come M.P e altri dati spettrali. Tutti i derivati sono stati caratterizzati con metodi analitici come FT-IR, LCMS e spettroscopia NMR. Tutti i derivati sono stati sottoposti a screening per la loro attività antimicrobica.

Síntese e caracterização de uma nova série de 1,3,4-oxadiazole clubbed 4-tiazolidinona foram obtidas utilizando ácido marcaptoacético. Há dez derivados de OT1 a OT10 derivados nesta série. Os compostos finais foram estabelecidos por estudos físico-químicos como o M.P e outros dados espectrais. Todos os derivados foram caracterizados por métodos analíticos como FT-IR, LCMS, e espectroscopia NMR. Toda a substância derivada foi analisada quanto à sua actividade antimicrobiana.

Die Synthese und Charakterisierung einer neuen Reihe von 1,3,4-Oxadiazol-Keulen 4-Thiazolidinon wurden durch die Verwendung von Marcapto-Essigsäure erhalten. Es gibt zehn Derivate von OT1 bis OT10 in dieser Reihe abgeleitet. Die endgültigen Verbindungen wurden durch phisico-chemische Studien wie M.P. und andere Spektraldaten bestimmt. Alle Derivate wurden mit analytischen Methoden wie FT-IR, LCMS und NMR-Spektroskopie charakterisiert. Das gesamte Derivat wurde auf seine antimikrobielle Aktivität hin untersucht.

Synthèse et caractérisation d'une nouvelle série de 1,3,4-oxadiazole clubbed 4-thiazolidinone ont été obtenus en utilisant l'acide acétique marcapto.There sont dix dérivés de OT1 à OT10 dérivés dans cette série. Les composés finaux ont été déterminés par des études physico-chimiques comme la M.P. et d'autres données spectrales. Tous les dérivés ont été caractérisés par des méthodes analytiques comme la spectroscopie FT-IR, LCMS et RMN. Tous les dérivés ont été analysés pour leur activité antimicrobienne.

Sintez i harakteristika nowoj serii 1,3,4-oxadiazola s 4-tiazolidinonom, poluchennyh s ispol'zowaniem markaptouxusnoj kisloty. V ätoj serii polucheno desqt' proizwodnyh ot OT1 do OT10. Konechnye soedineniq byli polucheny s pomosch'ü fiziko-himicheskih issledowanij, takih kak M.P i drugie spektral'nye dannye. Vse proizwodnye byli oharakterizowany analiticheskimi metodami, takimi kak IK-Fur'e, ZhHMS i YaMR-spektroskopiq. Vse proizwodnye byli prowereny na antimikrobnuü aktiwnost'.

L'oxadiazole et ses dérivés ont été étudiés pour leur importance chimique et biologique au cours des deux dernières années. Aujourd'hui, les développements en chimie médicinale font apparaître le 1,3,4 oxadiazole comme le noyau intéressant le plus bio-diversifié et occupant un rôle unique. Sur cette description de l'introduction, nous avons résumé que le 1,3,4 oxadiazole est apparu comme un échafaudage hautement réactif et plus efficace que les autres. Leur liaison flexible avec d'autres fragments et leur action thérapeutique étendue nous attirent. L'oxadiazole est un anneau utile dans les composés biologiques actifs. Cette partie a quatre structures différentes qui dépendent de la position de l'azote. Parmi celles-ci, le 1,3,4-oxadiazole est un cycle très utile pour l'intérêt thérapeutique. Le 1,3,4-oxadiazole a diverses activités biologiques, par exemple, anti-VIH, anticancéreux, antioxydant, antimicrobien, anti-inflammatoire, etc. Cet article passe en revue la littérature décrite par les chercheurs sur la fraction 1,3,4-oxadiazole pour leur activité biologique.

Oxadiazole e os seus derivados têm sido focados pela sua importância química e biológica em grande medida num par de anos anteriores. Agora, os desenvolvimentos da química medicinal 1,3,4 oxadiazole trazem à luz como a maioria dos núcleos bio-diversos interessantes e ocupam um papel único. Nesta descrição da introdução resumimos que o 1,3,4 oxadiazol é apresentado como um andaime altamente reactivo e mais eficiente do que outros. A sua ligação flexível a outras moieties e a sua extensa acção terapêutica atraem-nos. O oxadiazol é um anel útil no composto biológico activo. Esta moleza tem quatro estruturas diferentes que dependem da posição do azoto. Entre estas, o 1,3,4-oxadiazole é um anel muito útil para o interesse terapêutico. O 1,3,4-oxadiazol tem várias actividades biológicas, por exemplo, Anti-HIV, Anticâncer, Antioxidante, Antimicrobiano, Anti-inflamatório, etc. Este artigo é uma revisão do trabalho literário descrito pelos investigadores sobre a meia 1,3,4-oxadaizole para a sua actividade biológica.

Los oxadiazoles y sus derivados han sido objeto de gran atención por su importancia química y biológica en los últimos años. En la actualidad, la evolución de la química médica ha hecho que el 1,3,4 oxadiazol se presente como el núcleo interesante más biodiverso y desempeñe un papel único. En esta descripción de introducción resumimos que el 1,3,4 oxadiazol es un andamio altamente reactivo y más eficiente que otros. Su unión flexible con otros compuestos y su amplia acción terapéutica nos atraen. El oxadiazol es un anillo útil en los compuestos biológicamente activos. Esta fracción tiene cuatro estructuras diferentes que dependen de la posición del nitrógeno. Entre ellos, el 1,3,4-oxadiazol es un anillo muy útil para el interés terapéutico. El 1,3,4-oxadiazol tiene diversas actividades biológicas, por ejemplo, contra el VIH, contra el cáncer, antioxidante, antimicrobiano, antiinflamatorio, etc. En este artículo se revisa la bibliografía descrita por los investigadores sobre el 1,3,4-oxadiazol por su actividad biológica.

Oxadiazole und ihre Derivate wurden in den vergangenen Jahren wegen ihrer umfassenden chemischen und biologischen Bedeutung untersucht. In den letzten Jahren haben die Entwicklungen in der medizinischen Chemie 1,3,4-Oxadiazole als biologisch interessante Kerne hervorgebracht, die eine einzigartige Rolle einnehmen. Nach dieser Beschreibung der Einführung haben wir zusammengefasst, dass 1,3,4-Oxadiazol sich als hochreagierendes und effizienteres Gerüst als andere herausstellt. Ihre flexible Bindung an andere Komponenten und ihre weitreichende therapeutische Wirkung ziehen uns an. Oxadiazol ist ein nützlicher Ring in einer biologisch aktiven Verbindung. Diese Einheit hat vier verschiedene Strukturen, die von der Position des Stickstoffs abhängen. Unter diesen ist 1,3,4-Oxadiazol ein sehr nützlicher Ring für therapeutisches Interesse. 1,3,4-Oxadiazole haben verschiedene biologische Wirkungen, z.B. Anti-HIV, Antikrebs, Antioxidantien, antimikrobielle Wirkungen, entzündungshemmende Wirkungen usw. In diesem Artikel wird die von Forschern beschriebene Literatur über 1,3,4-Oxadiazole auf ihre biologische Wirkung hin untersucht.

V poslednie neskol'ko let oxadiazol i ego proizwodnye byli predmetom pristal'nogo wnimaniq w swqzi s ih shirokim himicheskim i biologicheskim znacheniem. V nastoqschee wremq razwitie medicinskoj himii pokazywaet, chto 1,3,4-oxadiazol qwlqetsq naibolee biologicheski raznoobraznym interesnym qdrom i zanimaet unikal'nuü rol'. Na ätom opisanii wwedeniq my rezümirowali, chto 1,3,4-oxadiazol qwlqetsq wysokoreakcionnosposobnym i bolee äffektiwnym skaffoldom, chem drugie. Ih gibkaq swqz' s drugimi soedineniqmi i shirokoe terapewticheskoe dejstwie priwlekaüt nas. Oxadiazol qwlqetsq poleznym kol'com w biologicheski aktiwnyh soedineniqh. Jeto soedinenie imeet chetyre razlichnye struktury, kotorye zawisqt ot polozheniq azota. Sredi nih 1,3,4-oxadiazol qwlqetsq ochen' poleznym kol'com dlq terapewticheskogo interesa. 1,3,4-oxadiazoly obladaüt razlichnoj biologicheskoj aktiwnost'ü, naprimer, anti-VICh, antirakowoj, antioxidantnoj, antimikrobnoj, protiwowospalitel'noj i t.d. Dannaq stat'q predstawlqet soboj obzor literaturnyh rabot, opisannyh issledowatelqmi po 1,3,4-oxadiazol'nym motiwom dlq ih biologicheskoj aktiwnosti.

L'ossadiazolo e i suoi derivati sono stati oggetto di attenzione per la loro ampia importanza chimica e biologica negli ultimi due anni. Oggi gli sviluppi della chimica medicinale fanno emergere l'1,3,4 ossadiazolo come il nucleo più interessante dal punto di vista biologico e che occupa un ruolo unico. In questa descrizione dell'introduzione abbiamo riassunto che l'1,3,4 ossadiazolo si presenta come uno scaffold altamente reagente e più efficiente di altri. Il loro legame flessibile con altre società e l'ampia azione terapeutica ci attraggono. L'ossadiazolo è un anello utile nei composti biologicamente attivi. Questa moiety ha quattro diverse strutture che dipendono dalla posizione dell'azoto. Tra queste, l'1,3,4-ossadiazolo è un anello molto utile per l'interesse terapeutico. L'1,3,4-ossadiazolo ha diverse attività biologiche, ad esempio anti-HIV, antitumorale, antiossidante, antimicrobica, antinfiammatoria, ecc. Questo articolo è una rassegna dei lavori di letteratura descritti dai ricercatori sulla moiety 1,3,4-ossadiazolo per la loro attività biologica.

Oxadiazole and its derivatives have been focused on for their broadly chemical and biological importance in a previous couple of years. Now a time developments in medicinal chemistry 1,3,4 oxadiazole bring out as most bio-diverse interesting nucleus and occupy unique role. On this description of introduction we summarized that 1,3,4 oxadiazole is come out as a highly reacted and more efficient scaffold than other. Their flexible bonding toward other moieties and extensively therapeutic action attract to us. Oxadiazole is a useful ring in the biological active compound. This moiety has four different structures which depend on the position of nitrogen. Among these, 1,3,4-oxadiazole is a very useful ring for therapeutic interest. 1,3,4-oxadiazole have various biological activity, for example, Anti-HIV, Anticancer, Antioxidant, Antimicrobial, Anti-inflammatory etc. this article is review the literature work described by researchers on 1,3,4-oxadaizole moiety for their biological activity.

The newly synthesized two series namely: (E)-2-benzylidene-N-(2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetyl) hydrazinecarboxamide /(E)-2-benzylidene-N-(2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) thio) ethanethioyl) hydrazine carboxamide (OS1 to OS18) were prepared. These compounds synthesized from 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-thiol, Thiosemicarbazide (TSC) and Semicarbazide (SC) were vital functionalities containing the wide range of Pharmacological activities and have a wide range of therapeutic properties. The structure of the synthesized compounds was confirmed by spectral data and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities against fungi, Gram-positive and Gram-negative bacteria.

Synthesis and characterization of a new series of 1,3,4-oxadiazole clubbed 4-thiazolidinone were obtained by using marcapto acetic acid.There are ten derivatives of OT1 to OT10 derived in this series. The final compounds were established by phisico-chemical studies like M.P and other spectral data. All the derivatives were characterized by analytical methods like FT-IR, LCMS, and NMR spectroscopy. The entire derivative was screened for their antimicrobial activity.

In first book overall introduction of liquid crystal compounds and their classification, different phases of liquid crystal are described. And also applications with reference to Chalcone (-CH=CH-CO-) and ester (-COO-) linkage group. Various characterization techniques to synthesized liquid crystal substances. The book also includes a part of literature survey which indicates the previously reported homologous series based on chalconyl linkage with ester group and their various applications in research as well as society.