Bücher der Reihe Au-delà du Témoignage

Un groupe d'entraide rassemble des personnes traversant les mêmes difficultés, pertes ou séparations et partageant la conviction qu'elles peuvent s'apporter, aide et soutien mutuel. De tels groupes ont pu voir le jour, en France. Ce livre s'adresse en priorité aux futurs animateurs de groupes d'entraide qu'ils soient professionnels ou non. Il leur fournit des repères et des outils pour organiser et animer un groupe.

Ils avaient enfin décidé de s'en parler, de partager leurs souvenirs, leurs émotions et leurs blessures, sur ces dix-huit années de vie avec Julie, leur fille aînée, porteuse d'une anomalie génétique rare, source de handicaps multiples. Le couple s'échange des lettres, une correspondance s'instaure, les récits se mêlent : le jour de la naissance, les crises parfois violentes, les consultations souvent désespérantes, les courriers adressés à tant de spécialistes, et les pages écrites en secret. Et ce médecin qui un jour sut accueillir Julie par un « Bonjour, jeune beauté ! » Puis Julie, surnommée Paupau, a grandi, est entrée dans le monde « adulte» comme elle aimait le dire. Avec Salut, jeune beauté !, ses parents reprennent l'écriture et font le récit de la décennie suivante, jusqu'au 30 ans de leur fille.

Ce livre plein de poésie est le récit d'une mère explorant les lieux de sa propre enfance (Les Corbières) pour entamer un long travail de deuil. Son fils unique s'est donné la mort. Entourée d'une nature biblique elle parvient à panser sa plaire profonde.

Adrien, son frère, Alexandre, et sa soeur, Amélie, grandissent dans une famille où le bonheur semble pouvoir durer pour l'éternité. Pourtant, ce semblant d'éternité s'effondre soudainement le jour où Amélie tombe malade. Elle a beau être battante, son extraordinaire énergie ne suffit pas. Elle avait 22 ans. Adrien convoque ici les moments joyeux qui ont précédé, ponctué et suivi la maladie d'Amélie. Il retrace avec humour ces moments de bonheur simple et partagé qui lui ont permis de se garder vivant au-delà des moments de profonde désespérance. Il raconte aussi comment le manque fait son chemin en lui et comment il fait exister dans sa vie celle qui est partie. Son témoignage illustre le pouvoir consolatoire des petites choses dès lors qu'elles sont vécues avec des êtres aimés, qu'ils soient morts ou vivants. Les deux lettres qui concluent ce témoignage sont une ode à la vie.

C'est le récit d'un enfant malade, qui meurt. C'est une histoire pour redonner vie, pour redonner des mots à ceux qui les ont perdus parce qu'ils se croyaient seuls, parce qu'ils pensaient que ce qu'ils avaient vécu était indiscible. C'est une histoire de femmes, de mères, d'enfants, l'histoire de deux amies, celle d'un enfant gai et frondeur, un récit imprégné d'espérance et de foi en l'amour-

Pratiquant en milieu hospitalier l'accompagnement de personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer, deux bénévoles ont souhaité écrire ce qu'étaient leurs rencontres avec ces grands malades. Le but de leur témoignage est de faire savoir combien ces hommes et ces femmes, en dépit de leurs troubles de mémoire et de leur comportement insolite, sont porteurs de richesses insoupçonnées. Ce chemin parcouru pendant une dizaine d'années a permis aux auteurs de prendre conscience de l'importance d'une écoute en grande vérité qui incite à la réflexion.Le profit généré par la vente de ce livre est destiné à l'amélioration de la qualité de vie des malades Alzheimer en milieu hospitalier.

Un matin d'avril 1984, après vingt-huit semaines et demi de gestation, Ronan est né. Tu vivras ! sont les premiers mots que sa maman lui adresse, mots qu'elle répétera comme une incantation. Après un séjour en réanimation et puis en néonatologie, il quitte l'hôpital avec un poids de 2,4 kg. La vie a été la plus forte ! Face aux découragements et aux visites de l'inhumain, ce livre invite à conjuguer les forces pour entretenir la vigilance, le respect et la tendresse. Il donne à penser et suggère des possibles.

10 ans d'attente, de crainte, d'espoir, de désespoir ; 10 ans d'angoisse, 10 ans d'attente de larmes ; 10 ans de rires, de cris, de bonheur¿ 10 ans à attendre l'hypothétique greffe, mais 10 ans d'aventure. La vie est une tragédie. Peu importe la destination finale. L'important est d'accompagner un enfant vers son destin. Que la greffe se fasse, qu'elle réussisse, qu'elle échoue, rien n'a plus d'importance que la vie. Merci Laura pour ces 10 ans de chemin parcouru en commun.

Martin a 12 ans. Après son combat contre son cancer, la vie reprend, pendant un an. Mais un jour de janvier, pendant que Martin peint une forêt lumineuse, l'image sur l'ordinateur est sombre. " Le médecin lui a tout expliqué¿ Martin a tout écouté, a regardé l'image sur l'ordinateur puis il a dit : je ne veux pas revenir ici pour faire une chimio, je veux aller à l'école. " Un récit terrible et magnifique d'une vie trop courte qui résonne éperdument dans un dialogue entre Martin et sa maman.

L'annonce du handicap d'un enfant est un traumatisme pour les parents ; c'est aussi une expérience douloureuse pour les professionnels. L'auteure, mère d'une jeune femme polyhandicapée, nous fait partager son vécu de l'annonce du handicap de sa fille. Puis, elle va à la rencontre d'autres parents concernés et elle nous fait part de leurs témoignages. Elle n'hésite pas à aller écouter aussi des professionnels qui lui parlent de leur pratique. C'est dans un cadre intime que les vécus se dévoilent, les textes de l'auteure viennent restituer à chacun sa propre histoire, mettre des mots sur des douleurs enfouies.

L'autisme, un mot qui fait frémir, puisqu'il vient évoquer une maladie mentale gravissime et inguérissable, un repli sur soi, associé à un refus de tout contact avec la réalité et avec les autres. L'auteur nous invite à avoir un autre regard sur ces enfants différents des autres, en accompagnant Milie dans son parcours thérapeutique où elle tente de faire renaître sa capacité à penser. Au travers d'une écriture très accessible, ce document fidèle à la réalité de Milie, nous démontre qu'il est possible de lever le silence.