Análisis de agua de compuestos peligrosos

Se describe un método analítico rápido, preciso y sencillo para la determinación de trazas de fenoles clorados como clorofenol, 2,4-diclorofenol, 2,4,6-triclorofenol, 2,3,4,6-tetraclorofenol y pentaclorofenol en agua mediante extracción por sorción con barra agitadora (SBSE)-unidad de desorción térmica (TDU)-cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) con derivatización in situ. Se investiga la optimización de las condiciones de SBSE, como el tiempo de extracción, el efecto de la concentración de sal y la velocidad de agitación. Los límites de detección y cuantificación de los clorofenoles en agua oscilaron entre 0,1 y 0,6 y entre 0,4 y 1,8 ng/L, respectivamente. Las recuperaciones medias y la precisión oscilaron entre el 98% y el 109% y entre el 2,0% y el 6,6%, respectivamente. El nivel de detección observado basado en el cociente de riesgo (HQ) mejoró notablemente con respecto al alcanzado con el método convencional. El valor de HQ osciló entre 0,00002 y 0,001 para cada uno de los clorofenoles. Además, en este trabajo se estimó una sensibilidad suficiente de los límites de detección y los límites cuantitativos para clorofenoles en muestras de agua, potable y fluvial tomadas en Corea, basándose en la evaluación probabilística del riesgo.