Bücher von Ahmet Güner

Un immunocapteur électrochimique a été mis au point pour détecter l'agent pathogène alimentaire commun Escherichia coli O157:H7. Ce nouvel immunocapteur est basé sur l'électrode de graphite crayon (PGE) modifiée par un bionanocomposite hybride PPy/AuNP/MWCNT/Chi. Cette plateforme hybride bionanocomposite a été modifiée avec un anticorps monoclonal anti-E. coli O157:H7. La plateforme bionanocomposite préparée et l'immunocapteur ont été caractérisés en utilisant la voltampérométrie cyclique (CV). Dans les conditions optimales, les résultats ont montré que l'ordre de sélectivité préférentielle de la méthode est l'espèce pathogène gram négative E. coli O157:H7. La limite de détection était de ¿30 cfu/mL. En bref, un immunodétecteur électrochimique très sensible a été développé pour la détection spécifique de la contamination par E. coli O157:H7 avec l'utilisation de l'essai en sandwich évalué dans cette étude qui offre un moyen fiable de quantification de la bactérie. Pour les applications dans le contrôle de la qualité et de la sécurité des aliments, notre immunocapteur a fait preuve de reproductibilité et de stabilité.

È stato sviluppato un immunosensore elettrochimico per il comune patogeno alimentare Escherichia coli O157:H7. Questo nuovo immunosensore si basa su un bionanocomposito ibrido PPy/AuNP/MWCNT/Chi modificato con un elettrodo di grafite a matita (PGE). Questa piattaforma bionanocomposita ibrida è stata modificata con l'anticorpo monoclonale anti-E. coli O157:H7. La piattaforma bionanocomposita e l'immunosensore preparati sono stati caratterizzati mediante voltammetria ciclica (CV). In condizioni ottimali, i risultati hanno mostrato che l'ordine di selettività preferenziale del metodo è la specie patogena gram negativa E. coli O157:H7. Il limite di rilevazione era di ¿30 ufc/mL. In breve, è stato sviluppato un immunosensore elettrochimico ad alta sensibilità per la rilevazione specifica della contaminazione da E. coli O157:H7 con l'uso del saggio sandwich valutato in questo studio, che ha offerto un mezzo affidabile di quantificazione del batterio. Per le applicazioni nel controllo della qualità e della sicurezza alimentare, il nostro immunosensore ha dimostrato riproducibilità e stabilità.

Se ha desarrollado un inmunosensor electroquímico para el patógeno alimentario común Escherichia coli O157:H7. Este novedoso inmunosensor se basa en el bionanocompuesto híbrido PPy/AuNP/MWCNT/Chi modificado con electrodo de grafito lápiz (PGE). Esta plataforma de bionanocompuesto híbrido se modificó con anticuerpo monoclonal anti-E. coli O157:H7. La plataforma bionanocompuesta y el inmunosensor preparados se caracterizaron mediante voltamperometría cíclica (CV). En condiciones óptimas, los resultados han mostrado que el orden de selectividad preferente del método es la especie patógena gramnegativa E. coli O157:H7. El límite de detección fue ¿30 ufc/mL. En resumen, se desarrolló un inmunosensor electroquímico de alta sensibilidad para la detección específica de la contaminación por E. coli O157:H7 con el uso del ensayo sándwich evaluado en este estudio, que ofrece un medio fiable de cuantificación de la bacteria. Para las aplicaciones en el control de la calidad y la seguridad de los alimentos, nuestro inmunosensor mostró reproducibilidad y estabilidad.

Es wurde ein elektrochemischer Immunosensor für den häufigen Lebensmittelerreger Escherichia coli O157:H7 entwickelt. Dieser neuartige Immunosensor basiert auf einem hybriden Bionanokomposit aus PPy/AuNP/MWCNT/Chi, das mit einer modifizierten Bleistiftgraphitelektrode (PGE) ausgestattet ist. Diese hybride Bionanokomposit-Plattform wurde mit monoklonalen Anti-E. coli O157:H7-Antikörpern modifiziert. Die vorbereitete Bionanokomposit-Plattform und der Immunosensor wurden mit Hilfe der zyklischen Voltammetrie (CV) charakterisiert. Unter optimalen Bedingungen zeigten die Ergebnisse, dass die Methode vorzugsweise für die gramnegative pathogene Spezies E. coli O157:H7 selektiv ist. Die Nachweisgrenze lag bei ¿30 cfu/mL. Zusammenfassend kann gesagt werden, dass ein hochempfindlicher elektrochemischer Immunosensor für den spezifischen Nachweis von E. coli O157:H7-Kontaminationen mit Hilfe des in dieser Studie untersuchten Sandwich-Assays entwickelt wurde, der ein zuverlässiges Mittel zur Quantifizierung der Bakterien darstellt. Für die Anwendung bei der Kontrolle der Lebensmittelqualität und -sicherheit zeigte unser Immunosensor Reproduzierbarkeit und Stabilität.

Razrabotan älektrohimicheskij immunosensor dlq wyqwleniq rasprostranennogo pischewogo patogena Escherichia coli O157:H7. V osnowe ätogo nowogo immunosensora lezhit gibridnyj bionanokompozit PPy/AuNP/MWCNT/Chi, modificirowannyj karandashnym grafitowym älektrodom (KGJe). Jeta gibridnaq bionanokompozitnaq platforma byla modificirowana monoklonal'nym antitelom protiw E. coli O157:H7. Prigotowlennaq bionanokompozitnaq platforma i immunosensor byli oharakterizowany s pomosch'ü ciklicheskoj wol'tamperometrii (CV). Rezul'taty pokazali, chto w optimal'nyh uslowiqh metod obladaet preimuschestwennoj selektiwnost'ü k gramotricatel'nym patogennym widam E. coli O157:H7. Predel obnaruzheniq sostawil ¿30 KOE/ml. Takim obrazom, razrabotan wysokochuwstwitel'nyj älektrohimicheskij immunosensor dlq specificheskogo obnaruzheniq kontaminacii E. coli O157:H7 s ispol'zowaniem sändwich-analiza, kotoryj byl ocenen w dannom issledowanii kak nadezhnoe sredstwo kolichestwennogo opredeleniq bakterij. Dlq primeneniq w oblasti kontrolq kachestwa i bezopasnosti pischewyh produktow nash immunosensor prodemonstrirowal wosproizwodimost' i stabil'nost'.

Foi desenvolvido um imunossensor eletroquímico para o agente patogénico alimentar comum Escherichia coli O157:H7. Este novo imunossensor baseia-se no bionanocompósito híbrido PPy/AuNP/MWCNT/Chi modificado com elétrodo de grafite lápis (PGE). Esta plataforma de bionanocompósito híbrido foi modificada com anticorpo monoclonal anti-E. coli O157:H7. A plataforma bionanocompósita e o imunossensor preparados foram caracterizados por meio de voltametria cíclica (CV). Nas condições óptimas, os resultados mostraram que a ordem de seletividade preferencial do método é a espécie patogénica gram-negativa E. coli O157:H7. O limite de deteção foi de ¿30 cfu/mL. Resumidamente, foi desenvolvido um imunossensor eletroquímico de alta sensibilidade para a deteção específica da contaminação por E. coli O157:H7 com a utilização do ensaio em sanduíche avaliado neste estudo, oferecendo um meio fiável de quantificação da bactéria. Para as aplicações no controlo da qualidade e segurança alimentar, o nosso imunossensor mostrou reprodutibilidade e estabilidade.

Les gènes cagPAI d'Helicobacter pylori jouent un rôle important dans la pathogenèse, mais on sait peu de choses sur leurs fonctions dans les isolats provenant de patients turcs. Nous avons cherché à évaluer l'intégrité et l'effet des gènes cagPAI (cagT, cagM, cagE, cagA) et des motifs EPIYA du cagA sur les changements morphologiques de l'AGS et l'induction de l'IL-8. Les isolats provenant de patients atteints de gastrite, d'ulcère duodénal et d'ulcère gastrique, dont les gènes cagPAI sont intacts ou partiellement supprimés, induisent une sécrétion d'IL-8 plus élevée que ceux dont les gènes sont complètement supprimés.L'infection des cellules AGS par des isolats qui possèdent des motifs cagPAI et EPIYA-ABC intacts a entraîné la formation du phénotype du colibri. Les isolats cagA positifs induisent une sécrétion d'IL-8 plus importante que les isolats cagA négatifs. Les isolats provenant de patients atteints d'UD et présentant plus d'un motif EPIYA-C ont induit des concentrations plus élevées d'IL-8 que ceux présentant EPIYA-ABC. En conclusion, l'intégrité du cagPAI dans nos isolats provenant de différents patients n'était pas conservée. On a constaté qu'un cagPAI intact jouait un rôle important dans la pathogenèse de l'UD, mais pas dans celle de la GU ou de la gastrite. Le gène cagA, mais pas les autres gènes cagPAI, a été associé à l'induction de l'IL-8 et aux changements morphologiques des cellules AGS.

I geni cagPAI dell'Helicobacter pylori svolgono un ruolo importante nella patogenesi, tuttavia si sa poco delle loro funzioni negli isolati di pazienti turchi. Il nostro obiettivo è stato quello di valutare l'integrità e l'effetto dei geni cagPAI (cagT, cagM, cagE, cagA) e dei motivi EPIYA di cagA sulle alterazioni morfologiche di AGS e sull'induzione di IL-8. Gli isolati provenienti da pazienti affetti da gastrite, ulcera duodenale e gastrica con geni cagPAI intatti e parzialmente cancellati hanno indotto una maggiore secrezione di IL-8 rispetto a quelli con delezioni complete.L'infezione di cellule AGS con isolati che possiedono cagPAI e EPIYA-ABC intatti ha portato alla formazione del fenotipo colibrì. Gli isolati cagA positivi hanno indotto una maggiore secrezione di IL-8 rispetto agli isolati cagA negativi. Gli isolati di pazienti DU con più di un motivo EPIYA-C hanno indotto concentrazioni più elevate di IL-8 rispetto a quelli con EPIYA-ABC. In conclusione, l'integrità della cagPAI nei nostri isolati provenienti da pazienti diversi non era conservata. È stato riscontrato che una cagPAI intatta svolge un ruolo importante nella patogenesi della DU ma non della GU o della gastrite. Il gene cagA, ma non altri geni cagPAI, è stato associato all'induzione di IL-8 e ai cambiamenti morfologici delle cellule AGS.

Los genes cagPAI de Helicobacter pylori desempeñan un papel importante en la patogénesis; sin embargo, se sabe poco sobre sus funciones en aislados de pacientes turcos. Nuestro objetivo era evaluar la integridad y el efecto de los genes cagPAI (cagT, cagM, cagE, cagA) y los motivos EPIYA de cagA en los cambios morfológicos del AGS y la inducción de IL-8. Los aislados de pacientes con gastritis, úlcera duodenal y úlcera gástrica con genes cagPAI intactos y parcialmente delecionados indujeron una mayor secreción de IL-8 que aquellos con deleciones completas.La infección de células AGS con aislados que poseen cagPAI y EPIYA-ABC intactos dio lugar a la formación del fenotipo colibrí. Los aislados cagA positivos indujeron una mayor secreción de IL-8 que los aislados cagA negativos. Los aislados de pacientes con DU con más de un motivo EPIYA-C indujeron mayores concentraciones de IL-8 que aquellos con EPIYA-ABC. En conclusión, la intactidad de la cagPAI en nuestros aislados de diferentes pacientes no estaba conservada. Se observó que una cagPAI intacta desempeñaba un papel importante en la patogénesis de la DU, pero no de la GU o la gastritis. El gen cagA, pero no otros genes cagPAI, se asoció con la inducción de IL-8 y los cambios morfológicos de las células AGS.

Die cagPAI-Gene von Helicobacter pylori spielen eine wichtige Rolle in der Pathogenese, jedoch ist wenig über ihre Funktionen in Isolaten von türkischen Patienten bekannt. Wir wollten die Unversehrtheit und die Auswirkungen der cagPAI-Gene (cagT, cagM, cagE, cagA) und der cagA-EPIYA-Motive auf die morphologischen Veränderungen des AGS und die IL-8-Induktion untersuchen. Isolate von Gastritis-, Duodenal- und Magengeschwür-Patienten mit intakten und teilweise deletierten cagPAI-Genen induzierten eine höhere IL-8-Sekretion als solche mit vollständigen Deletionen. Die Infektion von AGS-Zellen mit Isolaten, die intaktes cagPAI und EPIYA-ABC besitzen, führte zur Bildung des Kolibri-Phänotyps. Die cagA-positiven Isolate induzierten eine höhere IL-8-Sekretion als cagA-negative Isolate. Isolate von DU-Patienten mit mehr als einem EPIYA-C-Motiv induzierten höhere Konzentrationen von IL-8 als solche mit EPIYA-ABC. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Intaktheit des cagPAI in unseren Isolaten von verschiedenen Patienten nicht konserviert war. Es wurde festgestellt, dass ein intaktes cagPAI eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von DU, nicht aber von GU oder Gastritis spielt. Das cagA-Gen, aber nicht andere cagPAI-Gene, wurde mit der Induktion von IL-8 und den morphologischen Veränderungen der AGS-Zellen in Verbindung gebracht.

Geny cagPAI Helicobacter pylori igraüt wazhnuü rol' w patogeneze, odnako ob ih funkciqh w izolqtah ot pacientow iz Turcii izwestno malo. My postawili pered soboj cel' ocenit' intaktnost' i wliqnie genow cagPAI (cagT, cagM, cagE, cagA) i EPIYA-motiwow cagA na morfologicheskie izmeneniq AGS i indukciü IL-8. Izolqty ot bol'nyh gastritom, qzwennoj bolezn'ü dwenadcatiperstnoj kishki i zheludka s intaktnymi i chastichno delecionnymi genami cagPAI inducirowali bolee wysokuü sekreciü IL-8, chem izolqty s polnoj deleciej. Inficirowanie kletok AGS izolqtami, obladaüschimi intaktnymi cagPAI i EPIYA-ABC, priwodilo k formirowaniü fenotipa kolibri. Polozhitel'nye po cagA izolqty inducirowali bolee wysokuü sekreciü IL-8, chem otricatel'nye po cagA izolqty. Izolqty ot bol'nyh PN s bolee chem odnim motiwom EPIYA-C inducirowali bolee wysokie koncentracii IL-8, chem izolqty s EPIYA-ABC. V zaklüchenie sleduet otmetit', chto intaktnost' cagPAI w nashih izolqtah ot raznyh pacientow ne byla konserwatiwnoj. Bylo ustanowleno, chto intaktnyj cagPAI igraet wazhnuü rol' w patogeneze PN, no ne GU ili gastrita. Gen cagA, no ne drugie geny cagPAI, byl swqzan s indukciej IL-8 i morfologicheskimi izmeneniqmi kletok AGS.

Os genes cagPAI do Helicobacter pylori desempenham um papel importante na patogénese, mas pouco se sabe sobre as suas funções em isolados de doentes turcos. O nosso objetivo foi avaliar a integridade e o efeito dos genes cagPAI (cagT, cagM, cagE, cagA) e dos motivos cagA EPIYA nas alterações morfológicas do AGS e na indução de IL-8. Os isolados de doentes com gastrite, úlcera duodenal e úlcera gástrica com genes cagPAI intactos e parcialmente suprimidos induziram uma maior secreção de IL-8 do que os isolados com supressões completas. A infeção de células AGS com isolados que possuem cagPAI e EPIYA-ABC intactos resultou na formação do fenótipo beija-flor. Os isolados cagA positivos induziram uma maior secreção de IL-8 do que os isolados cagA negativos. Os isolados de doentes com DU com mais de um motivo EPIYA-C induziram concentrações mais elevadas de IL-8 do que os isolados com EPIYA-ABC. Em conclusão, a integridade do cagPAI nos nossos isolados de diferentes doentes não foi conservada. Verificou-se que um cagPAI intacto desempenha um papel importante na patogénese da DU, mas não da GU ou da gastrite. O gene cagA, mas não outros genes cagPAI, foi associado à indução de IL-8 e às alterações morfológicas das células AGS.

An electrochemical immunosensor for the common food pathogen Escherichia coli O157:H7 was developed. This novel immunosensor based on the PPy/AuNP/MWCNT/Chi hybrid bionanocomposite modified pencil graphite electrode (PGE). This hybrid bionanocomposite platform was modified with anti-E. coli O157:H7 monoclonal antibody. The prepared bionanocomposite platform and immunosensor was characterized by using cyclic voltammetry (CV). Under the optimum conditions, the results have shown the order of the preferential selectivity of the method is gram negative pathogenic species E. coli O157:H7. The detection limit was ¿30 cfu/mL. Briefly, a high sensitive electrochemical immunosensor was developped for specific detection of E. coli O157:H7 contamination with the use of sandwich assay evaluated in this study offered a reliable means of quantification of the bacteria. For the applications in food quality and safety control, our immunosensor showed reproducibility and stability.

Helicobacter pylori cagPAI genes play an important role in pathogenesis, however little is known about their functions in isolates from Turkish patients. We aimed to evaluate the intactness and the effect of the cagPAI genes (cagT, cagM, cagE, cagA) and cagA EPIYA motifs on the AGS morphological changes and IL-8 induction. Isolates from gastritis, duodenal and gastric ulcer patients with intact and partially deleted cagPAI genes induced higher IL-8 secretion than those with complete deletions.Infection of AGS cells with isolates that possess intact cagPAI and EPIYA-ABC resulted in the formation of the hummingbird phenotype. The cagA positive isolates induced higher IL-8 secretion than cagA negative isolates. Isolates from DU patients with more than one EPIYA-C motif induced higher concentrations of IL-8 than those with EPIYA-ABC. In conclusion, the intactness of the cagPAI in our isolates from different patients was not conserved. An intact cagPAI was found to play an important role in the pathogenesis of DU but not GU or gastritis. The cagA gene, but not other cagPAI genes, was associated with the induction of IL-8 and the morphological changes of the AGS cells.