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    von Amal Khsiba
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    La malattia di Wilson è una rara malattia genetica causata da un'anomalia nel metabolismo del rame, che porta al suo accumulo in vari organi, soprattutto fegato, cervello e cornea. La prognosi è migliorata dall'avvento dei chelanti del rame. Da qui la necessità di una diagnosi precoce per evitare che la malattia progredisca e sviluppi complicazioni.

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    von Amal Khsiba
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    La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético causado por una anomalía en el metabolismo del cobre, que provoca su acumulación en diversos órganos, principalmente el hígado, el cerebro y la córnea. Su pronóstico ha mejorado desde la aparición de los quelantes del cobre. De ahí la necesidad de un diagnóstico precoz para evitar que la enfermedad progrese y desarrolle complicaciones.

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    Morbus Wilson ist eine seltene genetische Erkrankung, die auf eine Anomalie des Kupferstoffwechsels zurückzuführen ist und zu einer Ansammlung von Kupfer in verschiedenen Organen führt, vor allem in der Leber, im Gehirn und in der Hornhaut. Die Prognose hat sich seit der Einführung von Kupferchelatbildnern verbessert. Daher ist eine frühzeitige Diagnose notwendig, um das Fortschreiten der Krankheit und das Auftreten von Komplikationen zu verhindern.

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    Bolezn' Vil'sona - redkoe geneticheskoe zabolewanie, wyzwannoe narusheniem metabolizma medi, chto priwodit k ee nakopleniü w razlichnyh organah, glawnym obrazom w pecheni, mozge i rogowice. Prognoz zabolewaniq uluchshilsq posle poqwleniq helatorow medi. Otsüda wytekaet neobhodimost' rannej diagnostiki, chtoby izbezhat' progressirowaniq zabolewaniq i poqwleniq ego oslozhnenij.

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    von Amal Khsiba
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    Wilson's disease is a rare genetic disorder caused by an abnormality in copper metabolism, leading to its accumulation in various organs, mainly the liver, brain and cornea. Its prognosis has improved since the advent of copper chelators. Hence the need for early diagnosis to avoid disease progression and complications.

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    von Amal Khsiba
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    A doença de Wilson é uma doença genética rara causada por uma anomalia no metabolismo do cobre, levando à sua acumulação em vários órgãos, principalmente no fígado, cérebro e córnea. O seu prognóstico melhorou desde o aparecimento dos quelantes de cobre. Daí a necessidade de um diagnóstico precoce para evitar a progressão da doença e o aparecimento das suas complicações.

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    von Amal Khsiba
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    Les tumeurs neuroendocrines (TNE) digestives forment un groupe hétérogène de tumeurs rares dont les caractéristiques varient selon le siège et le syndrome hormonal associé. Le pronostic dépend essentiellement de l¿histologie, ce qui rend indispensable une classification précise selon le grade tumoral (OMS). L¿objectif de notre travail était d¿étudier le profil épidémio-clinique, les facteurs pronostiques et les modalités thérapeutiques des TNE .

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    von Amal Khsiba
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    Hepatic steatosis represents a global health problem for which therapeutic resources are limited. Intermittent fasting refers to a dietary pattern involving periods of fasting and restricted meals. The impact of intermittent fasting on hepatic steatosis can vary from person to person, and depends on many factors, including the severity of hepatic steatosis, age, gender and general state of health.Some preliminary studies suggest that intermittent fasting may have potential benefits for hepatic steatosis, including reducing fat accumulation in the liver and improving insulin sensitivity.

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    A esteatose hepática é um problema de saúde global para o qual os recursos terapêuticos são limitados. O jejum intermitente refere-se a um padrão alimentar que envolve períodos de jejum e refeições restritas. O impacto do jejum intermitente no fígado gordo pode variar de pessoa para pessoa e depende de muitos factores, incluindo a gravidade do fígado gordo, a idade, o sexo e o estado geral de saúde.Alguns estudos preliminares sugerem que o jejum intermitente pode ter potenciais benefícios para o fígado gordo, incluindo a redução da acumulação de gordura no fígado e a melhoria da sensibilidade à insulina.

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    La esteatosis hepática es un problema de salud mundial para el que los recursos terapéuticos son limitados. El ayuno intermitente se refiere a un patrón dietético que implica periodos de ayuno y comidas restringidas. El efecto del ayuno intermitente sobre el hígado graso puede variar de una persona a otra y depende de muchos factores, como la gravedad del hígado graso, la edad, el sexo y el estado general de salud.Algunos estudios preliminares sugieren que el ayuno intermitente puede tener beneficios potenciales para el hígado graso, como la reducción de la acumulación de grasa en el hígado y la mejora de la sensibilidad a la insulina.

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    La steatosi epatica è un problema sanitario globale per il quale le risorse terapeutiche sono limitate. Il digiuno intermittente si riferisce a un modello alimentare che prevede periodi di digiuno e pasti limitati. L'impatto del digiuno intermittente sul fegato grasso può variare da persona a persona e dipende da molti fattori, tra cui la gravità del fegato grasso, l'età, il sesso e la salute generale.Alcuni studi preliminari suggeriscono che il digiuno intermittente può avere potenziali benefici sul fegato grasso, tra cui la riduzione dell'accumulo di grasso nel fegato e il miglioramento della sensibilità all'insulina.

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    Die Fettleber stellt ein globales Gesundheitsproblem dar, für das nur begrenzte therapeutische Ressourcen zur Verfügung stehen . Intermittierendes Junges bezieht sich auf ein Ernährungsmodell, das Zeiten des Fastens und eingeschränkte Mahlzeiten beinhaltet. Die Auswirkungen des intermittierenden Fastens auf die Fettleber können von Person zu Person unterschiedlich sein und hängen von vielen Faktoren ab, u. a. vom Schweregrad der Fettleber, dem Alter, dem Geschlecht und dem allgemeinen Gesundheitszustand.Einige vorläufige Studien legen nahe, dass intermittierendes Fasten potenzielle Vorteile bei Lebersteatose haben kann, insbesondere durch die Verringerung der Fettansammlung in der Leber und die Verbesserung der Insulinempfindlichkeit.

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    Das hepatozelluläre Karzinom (HCC) ist die fünfthäufigste Krebserkrankung weltweit und seine Inzidenz nimmt derzeit zu. In Tunesien stellt das HCC aufgrund der zunehmenden Häufigkeit des chronischen Tragens von Hepatitis-B- und Hepatitis-C-Viren ein echtes Problem für die öffentliche Gesundheit dar. In 90 % der Fälle tritt es bei Patienten mit einer chronischen Lebererkrankung auf, die sich meist im Stadium der Zirrhose befindet. Um die Gesamtprognose des HCC in Tunesien zu verbessern, müssen die therapeutischen Mittel, insbesondere die interventionelle Radiologie, verbessert und vor allem das Screening gefördert und organisiert werden.

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    Hepatocellular carcinoma (HCC) is the 5th most common cancer worldwide, and its incidence is currently rising. HCC is a real public health problem in Tunisia, given the growing incidence of chronic carriage of hepatitis B and C viruses. In 90% of cases, HCC occurs in patients with chronic liver disease, usually at the cirrhosis stage. To improve the overall prognosis of HCC in Tunisia, we need to improve treatment methods, in particular interventional radiology, and above all promote and organize screening.

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    O carcinoma hepatocelular (CHC) é o quinto cancro mais comum em todo o mundo e a sua incidência está atualmente a aumentar. O CHC é um verdadeiro problema de saúde pública na Tunísia, dada a incidência crescente de portadores crónicos dos vírus da hepatite B e C. O CHC ocorre em 90% dos casos em doentes com doença hepática crónica, geralmente na fase de cirrose. Para melhorar o prognóstico global do CHC na Tunísia, é essencial melhorar os métodos de tratamento, nomeadamente a radiologia de intervenção, e sobretudo promover e organizar o rastreio.

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    Il carcinoma epatocellulare (HCC) è il quinto tumore più comune al mondo e la sua incidenza è attualmente in aumento. L'HCC è un vero e proprio problema di salute pubblica in Tunisia, data la crescente incidenza del trasporto cronico dei virus dell'epatite B e C. L'HCC si manifesta nel 90% dei casi in pazienti con malattie epatiche croniche, di solito allo stadio di cirrosi. Per migliorare la prognosi complessiva dell'HCC in Tunisia, è essenziale migliorare i metodi di trattamento, in particolare la radiologia interventistica, e soprattutto promuovere e organizzare lo screening.

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    El carcinoma hepatocelular (CHC) es el 5º cáncer más frecuente en todo el mundo, y su incidencia está aumentando actualmente. El CHC es un verdadero problema de salud pública en Túnez, dada la creciente incidencia de la portación crónica de los virus de la hepatitis B y C. El CHC se presenta en el 90% de los casos en pacientes con hepatopatía crónica, generalmente en fase de cirrosis. Para mejorar el pronóstico global del CHC en Túnez, es esencial mejorar los métodos de tratamiento, en particular la radiología intervencionista, y sobre todo promover y organizar el cribado.

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    Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le 5ème cancer à l¿échelon mondial et son incidence est actuellement croissante. Le CHC constitue un véritable problème de santé publique en Tunisie vu l¿incidence croissante du portage chronique des virus de l¿hépatite B et C. Il survient dans 90% des cas chez un patient atteint d¿une maladie chronique du foie, au stade de cirrhose le plus souvent. L¿amélioration du pronostic global du CHC en Tunisie passe l¿amélioration des moyens thérapeutiques, en particulier la radiologie interventionnelle, et surtout la promotion et l¿organisation du dépistage.

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    La stéatose hépatique représente un problème de santé mondial pour lequel les ressources thérapeutiques sont restreintes. Le jeune intermittent fait référence à un modèle alimentaire qui implique des périodes de jeûne et de repas restreints. L'impact du jeûne intermittent sur la stéatose hépatique peut varier d'une personne à l'autre et dépend de nombreux facteurs, notamment la gravité de la stéatose hépatique, l'âge, le sexe et l'état de santé général.Certaines études préliminaires suggèrent que le jeûne intermittent peut avoir des avantages potentiels pour la stéatose hépatique, notamment en réduisant l'accumulation de graisse dans le foie et en améliorant la sensibilité à l'insuline.

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    von Amal Khsiba
    37,00 €

    La maladie de Wilson est une affection génétique rare secondaire à une anomalie du métabolisme du cuivre entrainant son accumulation dans différents organes, essentiellement le foie, le cerveau et la cornée. Son pronostic est amélioré depuis l¿avènement des chélateurs de cuivre. D¿où la nécessité d¿un diagnostic précoce afin d¿éviter la progression de la maladie et l¿apparition de ses complications.

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