Enfermedad de wilson

La enfermedad de Wilson es un raro trastorno genético causado por una anomalía en el metabolismo del cobre, que provoca su acumulación en diversos órganos, principalmente el hígado, el cerebro y la córnea. Su pronóstico ha mejorado desde la aparición de los quelantes del cobre. De ahí la necesidad de un diagnóstico precoz para evitar que la enfermedad progrese y desarrolle complicaciones.