Bücher von Bhagwat Kharat

From last few years, as per the modern society¿s demand for improved telecommunications and data processing, photonics - the use of light to acquire, store, process, and transmit data - has become an active field of research. In this work, We have also studied hydrogen bonding interactions in cyanamide and acetonitrile oligomers using many-body analysis technique using density functional theory (DFT) method. We have studied the cyclic and ladder type hydrogen-bonded cyanamide and acetonitrile oligomers using density functional theory with aug-cc-pvdz basis set. Among different levels of theory used here, the geometrical parameters and vibrational frequencies at B3LYP/aug-cc-pvdz level are in good agreement with the experimental determinations. Cyclic structures are more stable than the ladder. The hydrogen bonds in cyclic oligomers are stronger than those for the ladder. However, both structures are quantum mechanically stable with no soft vibrational modes. The nature of interactions between different molecules in dimer to pentamer is studied using many-body analysis approach.

Aufgrund der Nachfrage der modernen Gesellschaft nach verbesserter Telekommunikation und Datenverarbeitung hat sich die Photonik ¿ die Verwendung von Licht zur Erfassung, Speicherung, Verarbeitung und Übertragung von Daten ¿ in den letzten Jahren zu einem aktiven Forschungsgebiet entwickelt. In dieser Arbeit haben wir auch Wasserstoffbrückenbindungswechselwirkungen in Cyanamid- und Acetonitriloligomeren mithilfe der Vielteilchenanalysetechnik unter Verwendung der Methode der Dichtefunktionaltheorie (DFT) untersucht. Wir haben die zyklischen und leiterartigen wasserstoffverbrückten Cyanamid- und Acetonitril-Oligomere unter Verwendung der Dichtefunktionaltheorie mit dem aug-cc-pvdz-Basissatz untersucht. Unter den hier verwendeten Theorieebenen stimmen die geometrischen Parameter und Schwingungsfrequenzen auf der B3LYP/aug-cc-pvdz-Ebene gut mit den experimentellen Bestimmungen überein. Zyklische Strukturen sind stabiler als die Leiter. Die Wasserstoffbrückenbindungen in zyklischen Oligomeren sind stärker als die der Leiter. Allerdings sind beide Strukturen quantenmechanisch stabil und weisen keine weichen Schwingungsmoden auf. Die Art der Wechselwirkungen zwischen verschiedenen Molekülen im Dimer- und Pentamerbereich wird mithilfe des Ansatzes der Vielteilchenanalyse untersucht.

Desde hace unos años, ante la demanda de la sociedad moderna de mejorar las telecomunicaciones y el procesamiento de datos, la fotónica -el uso de la luz para adquirir, almacenar, procesar y transmitir datos- se ha convertido en un activo campo de investigación. En este trabajo hemos estudiado las interacciones de enlace de hidrógeno en oligómeros de cianamida y acetonitrilo mediante la técnica de análisis de muchos cuerpos utilizando el método de la teoría funcional de la densidad (DFT). Hemos estudiado los oligómeros de cianamida y acetonitrilo cíclicos y de tipo escalera con enlace de hidrógeno utilizando la teoría funcional de la densidad con el conjunto de bases aug-cc-pvdz. Entre los distintos niveles teóricos utilizados, los parámetros geométricos y las frecuencias vibracionales en el nivel B3LYP/aug-cc-pvdz concuerdan con las determinaciones experimentales. Las estructuras cíclicas son más estables que las escalares. Los enlaces de hidrógeno en los oligómeros cíclicos son más fuertes que los de la escalera. Sin embargo, ambas estructuras son estables desde el punto de vista mecánico cuántico, sin modos vibracionales suaves. La naturaleza de las interacciones entre las distintas moléculas en el dímero y el pentámero se estudia mediante un enfoque de análisis de muchos cuerpos.

Nos últimos anos, com a procura de melhores telecomunicações e processamento de dados por parte da sociedade moderna, a fotónica - a utilização da luz para adquirir, armazenar, processar e transmitir dados - tornou-se um campo de investigação ativo. Neste trabalho, estudámos também as interacções de ligação de hidrogénio em oligómeros de cianamida e acetonitrilo utilizando a técnica de análise de muitos corpos com recurso ao método da teoria do funcional da densidade (DFT). Estudámos os oligómeros de cianamida e acetonitrilo com ligação de hidrogénio do tipo cíclico e do tipo escada utilizando a teoria do funcional da densidade com o conjunto de bases aug-cc-pvdz. Entre os diferentes níveis de teoria utilizados, os parâmetros geométricos e as frequências vibracionais ao nível B3LYP/aug-cc-pvdz estão em boa concordância com as determinações experimentais. As estruturas cíclicas são mais estáveis do que as estruturas em escada. As ligações de hidrogénio nos oligómeros cíclicos são mais fortes do que as da escada. No entanto, ambas as estruturas são mecanicamente estáveis do ponto de vista quântico, sem modos vibracionais suaves. A natureza das interacções entre as diferentes moléculas no dímero e no pentâmero é estudada utilizando uma abordagem de análise de muitos corpos.

V poslednie neskol'ko let, w swqzi s potrebnostqmi sowremennogo obschestwa w uluchshenii telekommunikacij i obrabotki dannyh, fotonika - ispol'zowanie sweta dlq polucheniq, hraneniq, obrabotki i peredachi dannyh - stala aktiwnoj oblast'ü issledowanij. V dannoj rabote my takzhe issledowali wzaimodejstwie wodorodnyh swqzej w oligomerah cianamida i acetonitrila metodom analiza mnogih tel s ispol'zowaniem teorii funkcionala plotnosti (DFT). My issledowali ciklicheskie i lestnichnye oligomery cianamida i acetonitrila s wodorodnymi swqzqmi s ispol'zowaniem teorii funkcionala plotnosti s bazisnym naborom aug-cc-pvdz. Sredi razlichnyh urownej teorii, ispol'zowannyh w rabote, geometricheskie parametry i kolebatel'nye chastoty na urowne B3LYP/aug-cc-pvdz horosho soglasuütsq s äxperimental'nymi opredeleniqmi. Ciklicheskie struktury bolee stabil'ny, chem lestnichnye. Vodorodnye swqzi w ciklicheskih oligomerah sil'nee, chem w lestnichnyh. Odnako obe struktury kwantowomehanicheski stabil'ny i ne imeüt mqgkih kolebatel'nyh mod. Priroda wzaimodejstwij mezhdu razlichnymi molekulami w dimerah i pentamerah izuchena s pomosch'ü metoda analiza mnogih tel.

Negli ultimi anni, in seguito alla richiesta della società moderna di migliorare le telecomunicazioni e l'elaborazione dei dati, la fotonica - l'uso della luce per acquisire, memorizzare, elaborare e trasmettere dati - è diventata un campo di ricerca attivo. In questo lavoro abbiamo studiato le interazioni di legame a idrogeno negli oligomeri di cianammide e acetonitrile utilizzando la tecnica dell'analisi a molti corpi con il metodo della teoria funzionale della densità (DFT). Abbiamo studiato gli oligomeri di cianammide e acetonitrile con legame a idrogeno di tipo ciclico e a scala utilizzando la teoria funzionale della densità con set di basi aug-cc-pvdz. Tra i diversi livelli di teoria utilizzati, i parametri geometrici e le frequenze vibrazionali a livello B3LYP/aug-cc-pvdz sono in buon accordo con le determinazioni sperimentali. Le strutture cicliche sono più stabili di quelle a scala. I legami idrogeno negli oligomeri ciclici sono più forti di quelli della scala. Tuttavia, entrambe le strutture sono stabili dal punto di vista quantomeccanico e non presentano modi vibrazionali morbidi. La natura delle interazioni tra le diverse molecole nei dimeri e nei pentameri è stata studiata utilizzando un approccio di analisi a molti corpi.

Depuis quelques années, en réponse à la demande de la société moderne d'améliorer les télécommunications et le traitement des données, la photonique - l'utilisation de la lumière pour acquérir, stocker, traiter et transmettre des données - est devenue un domaine de recherche actif. Dans ce travail, nous avons également étudié les interactions de liaison hydrogène dans les oligomères de cyanamide et d'acétonitrile à l'aide de la technique d'analyse de nombreux corps en utilisant la méthode de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT). Nous avons étudié les oligomères de cyanamide et d'acétonitrile cycliques et de type échelle liés à l'hydrogène en utilisant la théorie fonctionnelle de la densité avec l'ensemble de base aug-cc-pvdz. Parmi les différents niveaux de théorie utilisés ici, les paramètres géométriques et les fréquences vibratoires au niveau B3LYP/aug-cc-pvdz sont en bon accord avec les déterminations expérimentales. Les structures cycliques sont plus stables que les structures en échelle. Les liaisons hydrogène dans les oligomères cycliques sont plus fortes que celles de l'échelle. Cependant, les deux structures sont stables sur le plan de la mécanique quantique et ne présentent pas de modes vibrationnels doux. La nature des interactions entre les différentes molécules du dimère au pentamère est étudiée à l'aide de l'approche de l'analyse des nombreux corps.

In the field of transition metal cluster chemistry has attracted enormous attention over the last twenty-five years and it continuous to be a rapidly expanding area of chemical research. The great interest stems both from the considerable intellectual challenges posed at the level of pure, fundamental science and from the potential relevance to many aspects of the study of industrial catalysis. However, despite the great interest, which has been shown in the field, many of the fundamental properties of cluster are steel very poorly understood. In particular, synthesizing desired cluster, bonding theories are able to rationalize and even predict cluster geometries and the understanding of chemical properties. Transition metal borides, carbides, nitrides, oxides and fluorides are important and have practical uses, to the best of our knowledge no thorough study of 4d-metal monoborides, monocarbide, mononitride, monoxide, monofluorides, their cation and anion has been carried out so far. We have studied in the optimized geometries, lowest spin state, electron affinity, ionization potential are obtained. Muliken and natural orbital population analysis is also determined.