Bücher von Dhaval B. Patel

Neste livro, discutimos e, de acordo com os nossos conhecimentos, somos os primeiros a apresentar água e etanol como solventes na síntese do derivado de 6-amino-5-ciano-2-metil-4H-pirano-3-carboxilato de etilo utilizando a ureia como um novo catalisador num curto período de tempo. Isto mostra claramente que todos os substratos reagem sem problemas em condições óptimas para dar produtos directos com rendimentos elevados. Subsequentemente, demonstrámos que o benzaldeído e os aldeídos aromáticos com grupos retiradores de electrões (tais como nitro ou halogéneos) requerem um tempo de reacção mais curto e dão melhores rendimentos do que os que têm grupos doadores de electrões.

Dans ce livre, nous avons discuté et, à notre connaissance, nous sommes les premiers à avoir rapporté l'utilisation de l'eau et de l'éthanol comme solvants dans la synthèse du dérivé du 6-amino-5-cyano-2-méthyl-4H-pyran-3-carboxylate d'éthyle en utilisant l'urée comme nouveau catalyseur dans un court laps de temps. Cela montre clairement que tous les substrats réagissent en douceur dans des conditions optimales pour donner des produits directs avec des rendements élevés. Par la suite, nous avons démontré que le benzaldéhyde et les aldéhydes aromatiques portant des groupes électroattractifs (tels que nitro ou halogènes) nécessitent un temps de réaction plus court et donnent de meilleurs rendements que ceux portant des groupes électrodonneurs.

In diesem Buch haben wir Wasser und Ethanol als Lösungsmittel für die Synthese von 6-Amino-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylat-Derivaten unter Verwendung von Harnstoff als neuartigem Katalysator in kurzer Zeit diskutiert und sind unseres Wissens die ersten, die darüber berichten. Dies zeigt deutlich, dass alle Substrate unter optimalen Bedingungen reibungslos reagieren und direkte Produkte mit hoher Ausbeute ergeben. Anschließend haben wir gezeigt, dass Benzaldehyd und aromatische Aldehyde, die elektronenziehende Gruppen (wie Nitro oder Halogene) tragen, eine kürzere Reaktionszeit benötigen und bessere Ausbeuten liefern als solche, die elektronenabgebende Gruppen tragen.

In questo libro abbiamo discusso e, per quanto ne sappiamo, siamo i primi a riportare l'acqua e l'etanolo come solvente nella sintesi del derivato etilico 6-amino-5-ciano-2-metil-4H-pirano-3-carbossilato utilizzando l'urea come nuovo catalizzatore in un breve periodo di tempo. Questo dimostra chiaramente che tutti i substrati reagiscono senza problemi in condizioni ottimali per dare prodotti diretti con rese elevate. Successivamente, abbiamo dimostrato che la benzaldeide e le aldeidi aromatiche con gruppi che sottraggono elettroni (come nitro o alogeni) richiedono un tempo di reazione più breve e danno rese migliori rispetto a quelle con gruppi che donano elettroni.

En este libro, hemos discutido y por lo que sabemos, somos los primeros en reportar agua y etanol como solvente en la síntesis del derivado 6-amino-5-ciano-2-metil-4H-pirano-3-carboxilato de etilo usando Urea como un novedoso catalizador en un corto periodo de tiempo. Esto demuestra claramente que todos los sustratos reaccionan sin problemas en condiciones óptimas para dar productos directos con altos rendimientos. Posteriormente, demostramos que el benzaldehído y los aldehídos aromáticos que llevan grupos que retiran electrones (como nitro o halógenos) requieren un tiempo de reacción más corto y dan mejores rendimientos que los que llevan grupos que donan electrones.

En este trabajo hemos descrito una serie de derivados híbridos de quinoleína tiosemicarbazida bajo irradiación de microondas. Los compuestos sintetizados se aplicaron con éxito a los estudios biológicos. El estudio de docking sugirió que las moléculas seleccionadas eran perfectas, encajaban en la cavidad de la proteína con una excelente puntuación G. Se realizaron estudios de dinámica molecular con proteínas (PDB: 3JSU) en el software de Schrodinger, así como estudios farmacológicos y de ADME-Tox para determinar las propiedades farmacológicas. Este estudio demostró que nuestras moléculas podrían actuar como moléculas de éxito en el futuro.

Zusammenfassend zeigt diese Arbeit die Entwicklung, Synthese und biologische Bewertung von neuartigen 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure-Hybrid-Thiosemicarbaziden. Die synthetisierten Derivate wurden auf ihre verschiedenen biologischen In-vitro-Aktivitäten untersucht. Die meisten Verbindungen zeigten eine ausgezeichnete Aktivität gegen gram-positive Bakterien im Vergleich zu gram-negativen Bakterien. Die biologische Aktivität und die Docking-Ergebnisse der Chinolinderivate sind interessant für die Arzneimittelentwicklung. Die berechneten ADME-Tox-Parameter lassen auf gute pharmakokinetische Eigenschaften schließen. Diese Studien zeigen, dass die aktiven Moleküle als Grundlage für die Entwicklung aktiver biologischer Wirkstoffe verwendet werden können. Die Molekulardynamiksimulation lässt den Schluss zu, dass MD erfolgreich für die Entwicklung neuer Medikamente und vielversprechender Inhibitormoleküle eingesetzt werden kann.

In diesem Buch haben wir ein grünes und hocheffizientes Ein-Topf-Dreikomponenten-Mikrowellenbestrahlungsprotokoll für die Synthese verschiedener Chinolin-4-Carbonsäuren, katalysiert durch p-TSA, entwickelt. Der p-TSA-Katalysator war leicht im Handel erhältlich und ungefährlich. Dieses Protokoll zeichnet sich durch zahlreiche Merkmale aus, darunter eine hohe Ausbeute an Produkten mit hoher Reinheit sowie eine geringere Reaktionszeit im Vergleich zu herkömmlichen Methoden, ein einfaches Aufarbeitungsverfahren und die Vermeidung des Einsatzes gefährlicher organischer Lösungsmittel, was die vorliegende Methode zu einem wertvollen Beitrag im Einklang mit den Grundsätzen der grünen Chemie macht. Wir haben die Verbindungen 4a-4p synthetisiert und ihre biologische Aktivität getestet. Die molekulare Docking-Studie ergab, dass die synthetisierten Verbindungen in das aktive Zentrum des Proteins passen und den besten Mechanismus der In-silico-Seite vorhersagen. Die beste Andockverbindung 4c wurde für die Molekulardynamik ausgewählt.

En este trabajo hemos establecido un protocolo de irradiación de microondas de tres componentes, ecológico y altamente eficiente, para la síntesis de varios ácidos quinolínicos-4-carboxílicos catalizada por p-TSA. El catalizador p-TSA era fácilmente comercializable y no era peligroso. Las características de este protocolo incluyen un alto rendimiento de productos de gran pureza, así como un menor tiempo de reacción en comparación con los métodos convencionales, un proceso de trabajo sencillo y la evitación del uso de disolventes orgánicos peligrosos. Hemos sintetizado los compuestos 4a-4p y probado su actividad biológica. El estudio de acoplamiento molecular sugirió que los compuestos sintetizados encajaban en el sitio activo de la proteína y predecían el mejor mecanismo del lado in-silico. Se seleccionó el mejor compuesto de acoplamiento 4c para la dinámica molecular.

En resumen, este trabajo demuestra el diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos tiosemicarbazidas híbridos de ácido 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carboxílico. Se evaluó la actividad biológica in vitro de los derivados sintetizados. La mayoría de los compuestos mostraron una excelente actividad frente a bacterias grampositivas en comparación con bacterias gramnegativas. La actividad biológica y los resultados de docking de los derivados de quinolina constituyen una interesante pista para el desarrollo de fármacos. Los parámetros ADME-Tox calculados sugieren buenas propiedades farmacocinéticas. Estos estudios revelan que las moléculas activas se utilizan como placa término para el desarrollo de agentes biológicos activos. Simulación de dinámica molecular se puede concluir que MD puede ser implementado con éxito para el desarrollo de nuevos fármacos y varias moléculas inhibidoras prometedoras.

In diesem Buch haben wir eine Reihe von Chinolin-Hybrid-Thiosemicarbazid-Derivaten unter Mikrowellenbestrahlung beschrieben. Die synthetisierten Verbindungen wurden erfolgreich in biologischen Studien eingesetzt. Die Docking-Studie ergab, dass die ausgewählten Moleküle perfekt in die Proteinkavität passen und einen hervorragenden G-Score aufweisen. Molekulardynamikstudien mit Proteinen (PDB: 3JSU), die in der Schrödingersoftware untersucht wurden, sowie Pharmakophorstudien und ADME-Tox-Studien wurden für die arzneimittelähnlichen Eigenschaften durchgeführt. Diese Studie bewies, dass unsere Moleküle in Zukunft als Hit-Moleküle fungieren könnten.

Neste livro, estabelecemos um protocolo de irradiação de microondas de três componentes, verde e altamente eficiente, para a síntese de vários ácidos quinolina-4-carboxílicos catalisados por p-TSA. O catalisador p-TSA estava facilmente disponível comercialmente e não era perigoso. Este protocolo apresenta muitas características, incluindo um elevado rendimento dos produtos com elevada pureza, bem como um menor tempo de reacção em comparação com os métodos convencionais, um processo de trabalho simples e a não utilização de solventes orgânicos perigosos. Sintetizámos os compostos 4a-4p e testámos a sua actividade biológica. O estudo de docking molecular sugeriu que os compostos sintetizados se encaixavam no sítio activo da proteína e previam o melhor mecanismo do lado in silico. O composto 4c foi seleccionado para a dinâmica molecular.

Em resumo, este trabalho demonstra a concepção, síntese e avaliação biológica do novo ácido 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carboxílico híbrido tiosemicarbazidas. Os derivados sintetizados foram avaliados para as suas várias actividades biológicas in-vitro. A maioria dos compostos apresentou excelente actividade contra bactérias gram-positivas em comparação com as bactérias gram-negativas. A actividade biológica e os resultados de acoplamento dos derivados da quinolina tornam interessante o chumbo no desenvolvimento de medicamentos. Os parâmetros ADME-Tox calculados sugerem boas propriedades farmacocinéticas. Estes estudos revelam que as moléculas activas são utilizadas como placa de termo para o desenvolvimento de agentes biológicos activos. A simulação da dinâmica molecular pode concluir que o MD pode ser implementado com sucesso para o desenvolvimento de novos fármacos e várias moléculas inibidoras promissoras.

Neste livro, descrevemos uma série de derivados de tiossemicarbazidas híbridas de quinolina sob irradiação de microondas. Os compostos sintetizados foram aplicados com sucesso em estudos biológicos. O estudo de docking sugeriu que as moléculas seleccionadas eram perfeitas, encaixavam na cavidade da proteína com excelente G-score. O estudo de dinâmica molecular com a proteína (PDB: 3JSU) estudada no software Schrodinger, o estudo de farmacóforo e ADME-Tox foram efectuados para as propriedades de semelhança com a droga. Este estudo provou que as nossas moléculas poderiam ser utilizadas como moléculas de sucesso no futuro.

Dans ce livre, nous avons décrit une série de dérivés thiosémicarbazides hybrides de la quinoléine sous irradiation par micro-ondes. Les composés synthétisés ont été appliqués avec succès aux études biologiques. L'étude de docking a suggéré que les molécules sélectionnées étaient parfaites, s'insérant dans la cavité de la protéine avec un excellent G-score. L'étude de dynamique moléculaire avec la protéine (PDB: 3JSU) étudiée dans le logiciel Schrodinger, l'étude pharmacophore et l'ADME-Tox ont été réalisées pour les propriétés de ressemblance avec les médicaments. Cette étude a prouvé que nos molécules pourraient être utilisées comme molécules de référence à l'avenir.

In questo libro abbiamo descritto una serie di derivati tiosemicarbazidici ibridi di chinolina sotto irradiazione a microonde. I composti sintetizzati sono stati applicati con successo agli studi biologici. Lo studio di docking ha suggerito che le molecole selezionate erano perfette, si adattavano alla cavità della proteina con un eccellente G-score. Lo studio di dinamica molecolare con la proteina (PDB: 3JSU) studiato con il software Schrodinger, lo studio farmacologico e l'ADME-Tox sono stati condotti per verificare le proprietà di somiglianza con i farmaci. Questo studio ha dimostrato che le nostre molecole potrebbero essere utilizzate come molecole di successo in futuro.

Dans cet ouvrage, nous avons établi un protocole vert et très efficace d'irradiation par micro-ondes à trois composants pour la synthèse de divers acides quinoléine-4-carboxyliques catalysée par le p-TSA. Le catalyseur p-TSA était facilement disponible dans le commerce et non dangereux. Ce protocole présente de nombreuses caractéristiques, notamment un rendement élevé de produits d'une grande pureté ainsi qu'un temps de réaction plus court par rapport aux méthodes conventionnelles, un processus de préparation simple et l'absence d'utilisation de solvants organiques dangereux. Nous avons synthétisé les composés 4a-4p et testé leur activité biologique. L'étude d'ancrage moléculaire suggère que les composés synthétisés s'intègrent dans le site actif de la protéine et prédisent le meilleur mécanisme du côté in-silico. Le meilleur composé d'amarrage 4c a été sélectionné pour la dynamique moléculaire.

In questo libro abbiamo stabilito un protocollo di irradiazione a microonde one-pot a tre componenti, verde e altamente efficiente, per la sintesi di vari acidi chinolin-4-carbossilici catalizzati da p-TSA. Il catalizzatore p-TSA è facilmente reperibile in commercio e non pericoloso. Le caratteristiche di questo protocollo sono molteplici, tra cui un'elevata resa dei prodotti con un'elevata purezza e un tempo di reazione inferiore rispetto ai metodi convenzionali, un processo di work-up semplice e l'assenza dell'uso di solventi organici pericolosi. Abbiamo sintetizzato i composti 4a-4p e ne abbiamo testato l'attività biologica. Lo studio di docking molecolare ha suggerito che i composti sintetizzati si inseriscono nel sito attivo delle proteine e predicono il miglior meccanismo di lateralizzazione in-silico. Il composto 4c è stato selezionato per la dinamica molecolare.

In sintesi, questo lavoro dimostra la progettazione, la sintesi e la valutazione biologica di nuovi tiosemicarbazidi ibridi dell'acido 2-(2-clorofenil)chinolina-4-carbossilico. I derivati sintetizzati sono stati valutati per le loro diverse attività biologiche in vitro. La maggior parte dei composti ha mostrato un'eccellente attività contro i batteri gram-positivi rispetto ai batteri gram-negativi. L'attività biologica e i risultati di docking dei derivati delle chinoline costituiscono una pista interessante per lo sviluppo di farmaci. I parametri ADME-Tox calcolati suggeriscono buone proprietà farmacocinetiche. Questi studi rivelano che le molecole attive possono essere utilizzate come termine di paragone per lo sviluppo di agenti biologici attivi. La simulazione di dinamica molecolare può essere conclusa che il MD può essere implementato con successo per lo sviluppo di nuovi farmaci e di diverse promettenti molecole inibitrici.

En résumé, ce travail démontre la conception, la synthèse et l'évaluation biologique de nouveaux thiosémicarbazides hybrides de l'acide 2-(2-chlorophényl)quinoléine-4-carboxylique. Les dérivés synthétisés ont été évalués pour leurs diverses activités biologiques in vitro. La plupart des composés ont montré une excellente activité contre les bactéries gram-positives par rapport aux bactéries gram-négatives. L'activité biologique et les résultats d'amarrage des dérivés de la quinoléine constituent une piste intéressante pour le développement de médicaments. Les paramètres ADME-Tox calculés suggèrent de bonnes propriétés pharmacocinétiques. Ces études révèlent que les molécules actives sont utilisées comme plaque de base pour le développement d'agents biologiques actifs. La simulation de la dynamique moléculaire permet de conclure que la MD peut être mise en ¿uvre avec succès pour le développement de nouveaux médicaments et de plusieurs molécules inhibitrices prometteuses.

In this book, we have discussed and to per best of our knowledge, we are the foremost in reporting water and ethanol as a solvent in the synthesis of ethyl 6-amino-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate derivative using Urea as a novel catalyst under the short period of time. This clearly shows that all substrates react smoothly under optimal conditions to give direct products with high yields. Subsequently, we demonstrated that benzaldehyde and the aromatic aldehydes bearing electron-withdrawing groups (such as nitro or halogens) require a shorter reaction time and give better yields than those bearing electron-donating groups.

In this book, we have established a green and highly efficient one-pot three component microwave irradiation protocol for the synthesis of various quinoline-4-carboxylic acidscatalyzed by p-TSA. The p-TSA catalyst was easily commercially available and non-hazardous. There are many features of this protocol including high yield of products with high purity as well as lower reaction time compared to conventional methods, a simple work-up processand avoidance of the use of hazardous organic solvents.A simple work-up procedure make the present method a valuable contribution in agreement with green chemistry principles. We have synthesized compounds 4a-4p and tested their biological activity. Molecular docking study was suggested that synthesized compounds were fit into the active site of protein and predict best mechanism of in-silico side. Best dock compound 4c was selected for the molecular dynamics.

In summary Series of new 2-(2-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid-based thiosemicarbazide were synthesized in excellent yields. Synthesized derivatives were characterized by spectral studies 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, IR analysis, elemental analyses and physical studies of Melting points. All the newly synthesized compounds were screened for biological activity and the results showed good activity compared to the standard drug.

Em série resumida de novos 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carboxílico à base de tiosemicarbazida foram sintetizados em excelentes rendimentos. Os derivados sintetizados foram caracterizados por estudos espectrais 1H NMR, 13C NMR, espectrometria de massa, análise IR, análises elementares e estudos físicos de pontos de fusão. Todos os compostos recentemente sintetizados foram rastreados para actividade biológica e os resultados mostraram boa actividade em comparação com o fármaco padrão.

In sintesi, sono state sintetizzate serie di nuovi tiosemicarbazidi a base di acido 2-(2-clorofenil)chinolin-4-carbossilico con rese eccellenti. I derivati sintetizzati sono stati caratterizzati mediante studi spettrali 1H NMR, 13C NMR, spettrometria di massa, analisi IR, analisi elementare e studi fisici dei punti di fusione. Tutti i nuovi composti sintetizzati sono stati sottoposti a screening per l'attività biologica e i risultati hanno mostrato una buona attività rispetto al farmaco standard.

En résumé, une série de nouveaux thiosémicarbazides à base d'acide 2-(2-chlorophényl)quinoléine-4-carboxylique ont été synthétisés avec d'excellents rendements. Les dérivés synthétisés ont été caractérisés par des études spectrales 1H NMR, 13C NMR, spectrométrie de masse, analyse IR, analyses élémentaires et études physiques des points de fusion. Tous les composés nouvellement synthétisés ont été soumis à des tests d'activité biologique et les résultats ont montré une bonne activité par rapport au médicament standard.

En resumen, se sintetizaron series de nuevas tiosemicarbazidas basadas en el ácido 2-(2-clorofenil)quinolina-4-carboxílico en excelentes rendimientos. Los derivados sintetizados se caracterizaron mediante estudios espectrales 1H NMR, 13C NMR, espectrometría de masas, análisis IR, análisis elementales y estudios físicos de puntos de fusión. Se analizó la actividad biológica de todos los compuestos recién sintetizados y los resultados mostraron una buena actividad en comparación con el fármaco estándar.

Zusammenfassend wurde eine Reihe neuer 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure-basierter Thiosemicarbazide in ausgezeichneter Ausbeute synthetisiert. Die synthetisierten Derivate wurden durch spektrale Untersuchungen (1H NMR, 13C NMR, Massenspektrometrie, IR-Analyse, Elementaranalysen und physikalische Untersuchungen der Schmelzpunkte) charakterisiert. Alle neu synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre biologische Aktivität untersucht, und die Ergebnisse zeigten eine gute Aktivität im Vergleich zum Standardmedikament.

A simple, versatile, one-pot, multi-component reaction (MCR) of ethyl 6-amino-5-cyano-2-methyl-4H-pyran-3-carboxylate derivatives has been achieved in the presence of urea as a potent catalyst in water-ethanol as a green solvent system. Reaction was proceeding via three component reaction by utilizing various aldehyde, malononitrile and ethylacetoacetate at room temperature. All Synthesized products were confirmed by Mass, 1H-NMR, IR and Melting point. Mild reaction conditions, excellent yields, easy isolation of products, no column chromatographic separation, reusability of reaction media.

Dans ce livre, nous avons décrit une nouvelle série d'analogues de thiosemicarbazide hybrides contenant de la quinoléine et du fluor (8a-8l) par le biais de la chimie médicinale moderne, ce qui a permis de mettre au point un grand nombre de médicaments efficaces. Nous avons synthétisé de nouveaux analogues hybrides de thiosémicarbazide contenant du fluor et de la quinoléine et les avons testés in vitro sur des souches antibactériennes, antifongiques, antipaludiques et antituberculeuses. Cette étude nous a permis de conclure que les composés hétérocycliques à base de N ont une activité biologique puissante.