Bücher von Hussin Rothan

A produção de péptidos curtos anticancerígenos ou antivirais sob a forma recombinante é um método alternativo ao dispendioso fabrico químico. No entanto, as limitações da toxicidade do hospedeiro, da bioatividade e da purificação em coluna têm impedido a produção em massa. Este livro ilustra novos dados sobre a produção em massa de péptidos curtos anticancerígenos e antivirais como corpos de inclusão em E. coli por fusão com uma proteína central que tem atividade semelhante. A proteína de fusão com o péptido anticancerígeno é biologicamente ativa contra as células cancerígenas em comparação com as células normais e melhorou a atividade e a administração selectiva de um agente de quimioterapia anticancerígeno. Os dados mostraram uma inibição considerável da proteína de fusão peptídica contra a ligação viral e as fases de proliferação nas células alvo.

La production de peptides anticancéreux ou antiviraux courts sous forme recombinante est une méthode alternative à la fabrication chimique coûteuse. Cependant, les limites de la toxicité de l'hôte, de la bioactivité et de la purification sur colonne ont entravé la production en quantités massives. Ce livre présente de nouvelles données sur la production en masse de peptides anticancéreux et antiviraux courts sous forme de corps d'inclusion dans E. coli par fusion avec une protéine centrale ayant une activité similaire. La protéine de fusion peptidique anticancéreuse est biologiquement active contre les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales et améliore l'activité et l'administration sélective d'un agent chimiothérapeutique anticancéreux. Les données ont montré une inhibition considérable de la protéine de fusion peptidique contre la liaison virale et les étapes de prolifération dans les cellules cibles.

Die Herstellung kurzer krebshemmender oder antiviraler Peptide in rekombinanter Form ist eine Alternative zur kostspieligen chemischen Herstellung. Die Grenzen der Toxizität für den Wirt, der Bioaktivität und der Säulenreinigung haben jedoch die Produktion in großen Mengen beeinträchtigt. In diesem Buch werden neue Daten über die Massenproduktion von kurzen krebsbekämpfenden und antiviralen Peptiden als Einschlusskörper in E. coli durch Fusion mit einem zentralen Protein mit ähnlicher Aktivität vorgestellt. Das Anti-Krebs-Peptid-Fusionsprotein ist biologisch aktiv gegen Krebszellen im Vergleich zu normalen Zellen und verbesserte die Aktivität und selektive Abgabe eines Anti-Krebs-Chemotherapeutikums. Die Daten zeigten eine beträchtliche Hemmung des Peptid-Fusionsproteins gegen die virale Bindung und die Proliferationsstadien in den Zielzellen.

La produzione di brevi peptidi antitumorali o antivirali in forma ricombinante è un metodo alternativo alla costosa produzione chimica. Tuttavia, le limitazioni legate alla tossicità dell'ospite, alla bioattività e alla purificazione in colonna hanno ostacolato la produzione di massa. Questo libro illustra nuovi dati sulla produzione di massa di brevi peptidi antitumorali e antivirali come corpi di inclusione in E. coli mediante fusione con una proteina centrale con attività simile. La proteina di fusione del peptide antitumorale è biologicamente attiva contro le cellule tumorali rispetto a quelle normali e ha migliorato l'attività e la somministrazione selettiva di un agente chemioterapico antitumorale. I dati hanno dimostrato una notevole inibizione della proteina di fusione peptidica nei confronti del legame virale e delle fasi di proliferazione nelle cellule bersaglio.

La producción de péptidos anticancerígenos o antivirales cortos en forma recombinante es un método alternativo a la costosa fabricación química. Sin embargo, las limitaciones de toxicidad en el huésped, bioactividad y purificación en columna han perjudicado la producción en cantidades masivas. Este libro ilustra nuevos datos sobre la producción masiva de péptidos anticancerígenos y antivirales cortos como cuerpos de inclusión en E. coli mediante fusión con una proteína central que tiene una actividad similar. La proteína péptido-fusión anticancerosa es biológicamente activa contra las células cancerosas en comparación con las células normales y mejoró la actividad y la administración selectiva de un agente quimioterapéutico anticanceroso. Los datos mostraron una inhibición considerable de la proteína péptido-fusión frente a la unión viral y las fases de proliferación en las células diana.