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Produção de proteínas de fusão de péptidos anticancerígenas e antivirais

Produção de proteínas de fusão de péptidos anticancerígenas e antiviraisvon Hussin Rothan Sie sparen 14% des UVP sparen 14%
Über Produção de proteínas de fusão de péptidos anticancerígenas e antivirais

A produção de péptidos curtos anticancerígenos ou antivirais sob a forma recombinante é um método alternativo ao dispendioso fabrico químico. No entanto, as limitações da toxicidade do hospedeiro, da bioatividade e da purificação em coluna têm impedido a produção em massa. Este livro ilustra novos dados sobre a produção em massa de péptidos curtos anticancerígenos e antivirais como corpos de inclusão em E. coli por fusão com uma proteína central que tem atividade semelhante. A proteína de fusão com o péptido anticancerígeno é biologicamente ativa contra as células cancerígenas em comparação com as células normais e melhorou a atividade e a administração selectiva de um agente de quimioterapia anticancerígeno. Os dados mostraram uma inibição considerável da proteína de fusão peptídica contra a ligação viral e as fases de proliferação nas células alvo.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206631569
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 56
  • Veröffentlicht:
  • 31. Oktober 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 102 g.
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Beschreibung von Produção de proteínas de fusão de péptidos anticancerígenas e antivirais

A produção de péptidos curtos anticancerígenos ou antivirais sob a forma recombinante é um método alternativo ao dispendioso fabrico químico. No entanto, as limitações da toxicidade do hospedeiro, da bioatividade e da purificação em coluna têm impedido a produção em massa. Este livro ilustra novos dados sobre a produção em massa de péptidos curtos anticancerígenos e antivirais como corpos de inclusão em E. coli por fusão com uma proteína central que tem atividade semelhante. A proteína de fusão com o péptido anticancerígeno é biologicamente ativa contra as células cancerígenas em comparação com as células normais e melhorou a atividade e a administração selectiva de um agente de quimioterapia anticancerígeno. Os dados mostraram uma inibição considerável da proteína de fusão peptídica contra a ligação viral e as fases de proliferação nas células alvo.

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