Bücher von Kanchan Singh

Formulazione e valutazione di compresse galleggianti di atenololo per ridurre l'ipertensione. Le compresse gastroretentive sono state formulate con il metodo della compressione diretta utilizzando diverse concentrazioni di ritardante HPMC K4M con bicarbonatodi sodio .Le formulazioni sono state valutate per diverse proprietà fisico-chimiche come durezza, spessore, variazione di peso, friabilità, uniformità del contenuto di farmaco e studi di rilascio in vitro. Ilrilascio di farmaco in vitro è stato effettuato utilizzando un cestello USP di tipo I a 50 rpm in 900 ml di mezzo di dissoluzione acido (pH 1,2) per 6 ore. Si èosservato che la concentrazione ottimale di polimero con acido citrico è stata in grado di produrre la formulazione desiderata che rilascia completamente il farmaco in sei ore.

A formulação e avaliação de comprimidos flutuantes de atenolol reduz a hipertensão . Os comprimidos gastroretentivos foram formulados utilizando o método de compressão directa ,utilizando concentrações variáveis do retardador HPMC K4M com bicarbonato desódio .As formulações foram avaliadas para diferentes propriedades físico-químicas como a dureza, espessura, variação de peso, friabilidade, uniformidade do conteúdo de drogas e estudos de libertação de drogas invitro. Alibertação de drogas invitro foi realizada utilizando USP tipo I (cesto) a 50 rpm em 900 ml de meio ácido de dissolução (pH 1,2) durante 6 horas. Observa-se que a concentração óptima de polímero com ácido cítrico foi capaz de produzir a formulação desejada que liberta a droga completa em seis horas .

Formulirowka i ocenka plawaüschih tabletok atenolola, snizhaüschih gipertenziü. Gastroretentiwnye tabletki byli izgotowleny metodom prqmogo szhatiq s ispol'zowaniemrazlichnyh koncentracij zamedlitelq HPMC K4M s bikarbonatomnatriq .Sostawy oceniwali na razlichnye fiziko-himicheskie swojstwa, takie kak twerdost', tolschina, izmenenie wesa, ryhlost', odnorodnost' soderzhaniq lekarstwennogo sredstwa i issledowaniq wyswobozhdeniq lekarstwennogo sredstwa in-vitro. Vyswobozhdenie preparata in-vitro prowodilos' s ispol'zowaniem USP tipa I (korzinka) pri 50 ob/min w 900 ml kisloj sredy rastworeniq (pH 1.2) w techenie 6 chasow. Bylozamecheno, chto optimal'naq koncentraciq polimera s limonnoj kislotoj pozwolila poluchit' zhelaemyj sostaw, kotoryj polnost'ü wyswobozhdaet preparat za shest' chasow.

Formulierung und Bewertung von schwimmenden Atenolol-Tabletten zur Senkung des Bluthochdrucks. Gastroretentive Tabletten wurden durch direkte Kompression unterVerwendung unterschiedlicher Konzentrationen des Retardierungsmittels HPMC K4M mit Natriumbicarbonat formuliert .Die Formulierungen wurden auf verschiedene physikochemische Eigenschaften wie Härte, Dicke, Gewichtsvariation, Brüchigkeit, Gleichmäßigkeit des Wirkstoffgehalts und In-vitro-Studien zur Wirkstofffreisetzung untersucht. DieIn-vitro-Wirkstofffreisetzung wurde mit USP Typ I (Korb) bei 50 U/min in 900 ml saurem Auflösungsmedium (pH 1,2) für 6 Stunden durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass die optimale Konzentration des Polymers mit Zitronensäure in der Lage war, die gewünschte Formulierung herzustellen , die den gesamten Wirkstoff in sechs Stunden freisetzt.

Formulation et évaluation de comprimés flottants d'aténolol réduisant l'hypertension. Des comprimés gastro-résistants ont été formulés par la méthode de compression directe en utilisant des concentrations variables de retardateur HPMC K4M avec du bicarbonate desodium .Les formulations ont été évaluées pour différentes propriétés physico-chimiques telles que la dureté, l'épaisseur, la variation de poids, la friabilité, l'uniformité de la teneur en médicament et les études de libération de médicament invitro. Lalibération invitro du médicament a été réalisée en utilisant l'USP type I (panier) à 50 rpm dans 900 ml de milieu de dissolution acide (pH 1.2) pendant 6 heures. Il est observé que la concentration optimale de polymère avec l'acide citrique a été capable de produire laformulation désirée qui libère le médicament complet en six heures.

Formulación y evaluación de comprimidos flotantes de atenolol para reducir la hipertensión. Se formularon comprimidos gastrorretentivos mediante el método de compresión directautilizando concentraciones variables de retardante HPMC K4M con bicarbonato sódico.Se evaluaron diferentes propiedades fisicoquímicas de las formulaciones, como dureza, grosor, variación de peso, friabilidad, uniformidad del contenido de fármaco y estudios de liberación de fármaco invitro. La liberación de fármaco invitro se llevó a caboutilizando USP tipo I (cesta) a 50 rpm en 900 ml de medio de disolución ácido (pH 1,2) durante 6 horas.Se observa que la concentración óptima de polímero con ácido cítrico fue capaz de producir la formulación deseada que libera fármaco completo en seis horas.

Formulation and evaluation of floating Tablets of atenolol reduces the hypertension. Gastroretentive tablets were formulated using direct compression method by using varying concentrations of retardant HPMC K4M with sodium bicarbonate.The formulations were evaluated for different physicochemical properties like hardeness, thickness, weight variation, friability, uniformity of drug content and invitro drug release studies. Invitro drug release was carried out using USP type I (basket) at 50 rpm in 900 ml of acidic dissolution medium (pH 1.2) for 6 hours. It is observed that optimum concentration of polymer with citric acid was able to produce the desired formulation which releases complete drug in six hours.

Formulation and in vitro evaluation of bilayer tablets of miglitol and valsartan reduces the hypertension and hyperglycemia. Bilayer tablets comprising of immediate release layer (valsartan) and a sustained release layer (miglitol) were formulated using direct compression method by employing croscarmellose sodium as super disintegrant and hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), a hydrophilic matrix forming agent, were used as rate controlling polymers. The formulations were evaluated for different physiochemical properties like hardness, thickness, weight variation, friability, uniformity of drug content and in vitro drug release studies. In vitro drug release was carried out using USP type II at 50 rpm in 900 ml of acidic dissolution medium (pH 1.2) for 2 hours, followed by 900 ml alkaline dissolution medium (pH 7.4) up to 6 hours. Kinetic models were applied to dissolution profiles to determine the drug release. Two months of stability study were carried out at 30 ± 2°C / 65 ± 5% RH for all formulations. The results showed that there were no significant changes in physicochemical parameters and in vitro drug release.