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FORMULIERUNG UND BEWERTUNG VON SCHWIMMENDEN TABLETTEN VON ATENOLOL

Über FORMULIERUNG UND BEWERTUNG VON SCHWIMMENDEN TABLETTEN VON ATENOLOL

Formulierung und Bewertung von schwimmenden Atenolol-Tabletten zur Senkung des Bluthochdrucks. Gastroretentive Tabletten wurden durch direkte Kompression unterVerwendung unterschiedlicher Konzentrationen des Retardierungsmittels HPMC K4M mit Natriumbicarbonat formuliert .Die Formulierungen wurden auf verschiedene physikochemische Eigenschaften wie Härte, Dicke, Gewichtsvariation, Brüchigkeit, Gleichmäßigkeit des Wirkstoffgehalts und In-vitro-Studien zur Wirkstofffreisetzung untersucht. DieIn-vitro-Wirkstofffreisetzung wurde mit USP Typ I (Korb) bei 50 U/min in 900 ml saurem Auflösungsmedium (pH 1,2) für 6 Stunden durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass die optimale Konzentration des Polymers mit Zitronensäure in der Lage war, die gewünschte Formulierung herzustellen , die den gesamten Wirkstoff in sechs Stunden freisetzt.

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  • Sprache:
  • Deutsch
  • ISBN:
  • 9786205576274
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 14. Februar 2023
  • Abmessungen:
  • 150x5x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von FORMULIERUNG UND BEWERTUNG VON SCHWIMMENDEN TABLETTEN VON ATENOLOL

Formulierung und Bewertung von schwimmenden Atenolol-Tabletten zur Senkung des Bluthochdrucks. Gastroretentive Tabletten wurden durch direkte Kompression unterVerwendung unterschiedlicher Konzentrationen des Retardierungsmittels HPMC K4M mit Natriumbicarbonat formuliert .Die Formulierungen wurden auf verschiedene physikochemische Eigenschaften wie Härte, Dicke, Gewichtsvariation, Brüchigkeit, Gleichmäßigkeit des Wirkstoffgehalts und In-vitro-Studien zur Wirkstofffreisetzung untersucht. DieIn-vitro-Wirkstofffreisetzung wurde mit USP Typ I (Korb) bei 50 U/min in 900 ml saurem Auflösungsmedium (pH 1,2) für 6 Stunden durchgeführt. Es wurde festgestellt, dass die optimale Konzentration des Polymers mit Zitronensäure in der Lage war, die gewünschte Formulierung herzustellen , die den gesamten Wirkstoff in sechs Stunden freisetzt.

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