Bücher von Madhuri Chaudhari

Pramipexolo cloridrato (PPX) e ropinirolo cloridrato (RPN), sono agonisti della dopamina non ergot, selettivi per i recettori della dopamina D2 e D3, in contrasto con i derivati dell'ergot che hanno anche attività ai recettori del neurotrasmettitore di tipo D1 e altri nondopaminergici, indicati per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di Parkinson. La neurodegenerazione nigrostriale che procede nel corso della malattia di Parkinson limita il numero di terminali nervosi striatali che sono disponibili per decarbossilare la levodopa in dopamina. I farmaci (PPX e RPN) che agiscono direttamente per stimolare i recettori della dopamina, tuttavia non richiedono terminali nervosi dopaminergici funzionanti e possono essere utili nella gestione dei problemi dell'ultimo stadio della malattia durante la terapia con levodopa. Il presente lavoro riguarda lo sviluppo di metodi analitici convalidati per questi agenti antiparkinson in massa e nelle rispettive forme di dosaggio farmaceutiche mediante tecniche RP-HPLC e HPTLC e diversi metodi spettrofotometrici UV.

Pramipexola gidrohlorid (PPX) i ropinirola gidrohlorid (RPN), ne soderzhaschie sporyn'i agonisty dofamina, selektiwnye dlq dofaminowyh D2 i D3 receptorow, w otlichie ot proizwodnyh sporyn'i, kotorye takzhe obladaüt aktiwnost'ü na D1-tipe i drugih nedofaminergicheskih nejrotransmitternyh receptorah, pokazany dlq lecheniq priznakow i simptomow bolezni Parkinsona. Nigrostriarnaq nejrodegeneraciq, razwiwaüschaqsq w techenie bolezni Parkinsona, ogranichiwaet kolichestwo stria-tal'nyh nerwnyh terminalej, dostupnyh dlq dekarboxilirowaniq lewodopy w dofamin. Preparaty (PPX i RPN), dejstwuüschie neposredstwenno na stimulqciü dofaminowyh receptorow, ne trebuüt nalichiq funkcioniruüschih dofaminergicheskih nerwnyh terminalej i mogut byt' polezny w lechenii poslednej stadii zabolewaniq wo wremq terapii lewodopoj. Nastoqschaq rabota poswqschena razrabotke walidirowannyh analiticheskih metodow dlq ätih protiwoparkinsonicheskih sredstw w masse i w sootwetstwuüschih farmacewticheskih lekarstwennyh formah s pomosch'ü metodow RP-HPLC i HPTLC i razlichnyh UF-spektrofotometricheskih metodow.

Le chlorhydrate de pramipexole (PPX) et le chlorhydrate de ropinirole (RPN), sont des agonistes dopaminergiques non ergotés, sélectifs des récepteurs dopaminergiques D2 et D3, contrairement aux dérivés de l'ergot qui ont également une activité sur les récepteurs de type D1 et d'autres neurotransmetteurs non dopaminergiques, indiqués pour le traitement des signes et symptômes de la maladie de Parkinson. La neurodégénérescence nigrostriste qui se produit au cours de la maladie de Parkinson limite le nombre de terminaisons nerveuses striatales disponibles pour décarboxyler la lévodopa en dopamine. Les médicaments (PPX et RPN) qui agissent directement pour stimuler les récepteurs de la dopamine n'ont cependant pas besoin de terminaisons nerveuses dopaminergiques fonctionnelles et peuvent être utiles dans la gestion des problèmes de la dernière phase de la maladie pendant le traitement par la lévodopa. Le présent travail porte sur le développement de méthodes analytiques validées pour ces agents antiparkinsoniens en vrac et dans leurs formes pharmaceutiques respectives par des techniques RP-HPLC et HPTLC et différentes méthodes spectrophotométriques UV.

Pramipexolhydrochlorid (PPX) und Ropinirolhydrochlorid (RPN) sind Dopaminagonisten ohne Mutterkorn, die selektiv für Dopamin-D2- und -D3-Rezeptoren wirken, im Gegensatz zu Mutterkorn-Derivaten, die auch an D1-Rezeptoren und anderen nichtopaminergen Neurotransmitter-Rezeptoren aktiv sind, und die zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der Parkinson-Krankheit angezeigt sind. Die nigrostriatale Neurodegeneration, die im Verlauf der Parkinson-Krankheit fortschreitet, schränkt die Zahl der striatalen Nervenendigungen ein, die für die Decarboxylierung von Levodopa zu Dopamin zur Verfügung stehen. Medikamente (PPX und RPN), die direkt auf die Stimulierung von Dopaminrezeptoren wirken, benötigen jedoch keine funktionierenden dopaminergen Nervenendigungen und können bei der Behandlung von Problemen im letzten Stadium der Krankheit während der Levodopa-Therapie nützlich sein. Die vorliegende Arbeit befasst sich mit der Entwicklung validierter Analysemethoden für diese Antiparkinsonmittel als Bulkware und in ihren jeweiligen pharmazeutischen Darreichungsformen mittels RP-HPLC- und HPTLC-Techniken sowie verschiedener UV-spektrophotometrischer Methoden.

Pramipexole hydrochloride (PPX) and ropinirole hydrochloride (RPN), are nonergot dopamine agonist, selective for dopamine D2 and D3 receptors, in contrast to ergot derivatives that also have activity at D1 type and other nondopaminergic neurotransmitter receptors, indicated for the treatment of the signs and symptoms of Parkinson's disease. The nigrostristrial neurodegeneration that proceeds over the cource of parkinson¿s disease limits the no. of striatal nerve terminals that are available to decarboxylate levodopa to dopamine. Drugs (PPX and RPN) that act directly to stimulate dopamine receptors, however do not require functioning dopaminergic nerve terminals and can be useful in the management of last- stage disease problems during levodopa therapy. The present work deals with development of validated analytical methods for these antiparkinson¿s agents in bulk and in their respective pharmaceutical dosage forms by RP-HPLC and HPTLC techniques and different UV spectrophotometric methods.