Bücher von Nachiket Dighe

W niniejszych badaniach zsyntetyzowano nowe serie 2, 4, 5- trisubstytutowanych pochodnych imidazoli za pomoc¿ ultrad¿wi¿kownika - syntezy zielonej, przyjmuj¿cej jako substytuty ró¿ne aldehydy. Struktury chemiczne zostäy potwierdzone za pomoc¿ danych spektralnych TLC, IR i 1H-NMR. Zwi¿zki badano pod wzgl¿dem ich aktywno¿ci antybakteryjnej metod¿ dyfuzji agaru miseczkowego, w której najwi¿ksz¿ aktywno¿¿ wykazywä 5-(4-metoksyfenylo)-2,4-difenylo-1H-imidazol.

Niniejsza praca badawcza dotyczy syntezy, charakteryzacji i oceny zsyntetyzowanego zwi¿zku dla aktywno¿ci przeciwdepresyjnej serii pochodnych kumaryny. Podstawowa kumaryna jest otrzymywana w wyniku reakcji Perkina, która w wyniku reakcji cyklizacji z arylem tiomocznikiem prowadzi do wytworzenia 3-(2-(fenyloaminotiazol-4-yl)-2H-chromen-2-onu. Metod¿ konwencjonaln¿ zsyntetyzowano ¿¿cznie dwanäcie zwi¿zków, a ich czysto¿¿ oznaczono metod¿ TLC i scharakteryzowano metodami spektroskopowymi IR i NMR. Aktywno¿¿ antydepresyjn¿ wszystkich zsyntetyzowanych zwi¿zków oceniano za pomoc¿ testu p¿ywania rozpryskowego przy u¿yciu Sprague Dawley Rats. Do kontroli u¿yto standardowego leku Imipraminy. W te¿cie p¿ywania z rozpacz¿ wszystkie syntetyczne zwi¿zki wykazywäy aktywno¿¿ antydepresyjn¿. W¿ród nich trzy zwi¿zki (A4, A5 i A9) wykazäy znaczn¿ aktywno¿¿ antydepresyjn¿ w porównaniu z lekiem kontrolnym imipramin¿, a niektóre zwi¿zki wykazywäy ¿agodn¿ aktywno¿¿ antydepresyjn¿. Wyniki te s¿ przydatne do dalszych badä w przysz¿o¿ci.