Pochodne kumaryny

Niniejsza praca badawcza dotyczy syntezy, charakteryzacji i oceny zsyntetyzowanego zwi¿zku dla aktywno¿ci przeciwdepresyjnej serii pochodnych kumaryny. Podstawowa kumaryna jest otrzymywana w wyniku reakcji Perkina, która w wyniku reakcji cyklizacji z arylem tiomocznikiem prowadzi do wytworzenia 3-(2-(fenyloaminotiazol-4-yl)-2H-chromen-2-onu. Metod¿ konwencjonaln¿ zsyntetyzowano ¿¿cznie dwanäcie zwi¿zków, a ich czysto¿¿ oznaczono metod¿ TLC i scharakteryzowano metodami spektroskopowymi IR i NMR. Aktywno¿¿ antydepresyjn¿ wszystkich zsyntetyzowanych zwi¿zków oceniano za pomoc¿ testu p¿ywania rozpryskowego przy u¿yciu Sprague Dawley Rats. Do kontroli u¿yto standardowego leku Imipraminy. W te¿cie p¿ywania z rozpacz¿ wszystkie syntetyczne zwi¿zki wykazywäy aktywno¿¿ antydepresyjn¿. W¿ród nich trzy zwi¿zki (A4, A5 i A9) wykazäy znaczn¿ aktywno¿¿ antydepresyjn¿ w porównaniu z lekiem kontrolnym imipramin¿, a niektóre zwi¿zki wykazywäy ¿agodn¿ aktywno¿¿ antydepresyjn¿. Wyniki te s¿ przydatne do dalszych badä w przysz¿o¿ci.