Bücher von Rumit Shah

La lamotrigina pertenece a la categoría de fármacos antiepilépticos. Es un fármaco BCS de clase II, insoluble en agua, con una semivida de 24-25 horas y una biodisponibilidad del 90%. Para obtener una mayor velocidad de disolución in vitro de lamotrigina mediante el uso de la técnica Liquisolid y comprimidos Liquisolid se optimizaron mediante el enfoque QbD-DoE 32 diseño factorial completo utilizando el software Design Expert. Todos los lotes liquisólidos preparados se sometieron a pruebas de variación de peso, uniformidad del contenido de fármaco, dureza, friabilidad, desintegración y disolución. Los sistemas liquisólidos también se sometieron a pruebas de DSC, FT-IR. A partir del resultado del análisis del punto de control de los datos de diseño, LMLCODT1 muestra una mayor liberación del fármaco en LAMOTRIGINA menos tiempo de humectación y tiempo de desintegración (5,24 seg) que mejora la solubilidad de Lamotrigina en 4,73 mg/ml. Por lo tanto, este trabajo de investigación puede ser útil para formular comprimidos bucodispersables utilizando la técnica Liquisolid que puede dar un rápido inicio de acción por absorción rápida, maximizar la eficacia, reducir la dosis y la frecuencia de la dosis y por lo tanto aumentar el cumplimiento del paciente.

Lamotrigin fällt in die Kategorie der Antiepileptika. Es ist ein BCS-Klasse-II-Medikament, das in Wasser unlöslich ist und eine Halbwertszeit von 24-25 Stunden bei einer Bioverfügbarkeit von 90 % hat. Um eine verbesserte In-vitro-Auflösungsrate von Lamotrigin zu erreichen, wurden Liquisolid-Tabletten mit Hilfe der QbD-DoE-Methode 32 vollfaktoriellem Design und der Design Expert Software optimiert. Alle vorbereiteten Liquisolid-Chargen wurden auf Gewichtsschwankungen, Gleichmäßigkeit des Wirkstoffgehalts, Härte, Brüchigkeit, Zerfall und Auflösung getestet. Liquisolid-Systeme wurden auch auf DSC und FT-IR getestet. Aus den Ergebnissen der Kontrollpunktanalyse der Entwurfsdaten geht hervor, dass LMLCODT1 eine höhere Wirkstofffreisetzung bei geringerer Benetzungszeit und Zerfallszeit (5,24 Sekunden) aufweist, was die Löslichkeit von Lamotrigin um 4,73 mg/ml erhöht. Daher kann diese Forschungsarbeit nützlich sein, um mit Hilfe der Liquisolid-Technik orodispersible Tabletten zu formulieren, die einen schnellen Wirkungseintritt durch schnelle Absorption ermöglichen, die Wirksamkeit maximieren, die Dosis und Dosierungshäufigkeit reduzieren und somit die Patientencompliance erhöhen.

Lamotridzhin otnositsq k kategorii protiwoäpilepticheskih preparatow. Jeto preparat klassa II po klassifikacii BCS, nerastworimyj w wode, period poluraspada sostawlqet 24-25 chasow s biodostupnost'ü 90%. Dlq polucheniq powyshennoj skorosti rastworeniq lamotridzhina in-vitro s pomosch'ü metoda Liquisolid tabletki Liquisolid byli optimizirowany s pomosch'ü QbD-DoE podhoda 32 polnogo faktorial'nogo dizajna s ispol'zowaniem programmnogo obespecheniq Design Expert. Vse prigotowlennye partii likisolida byli podwergnuty ispytaniqm na izmenenie wesa, odnorodnost' soderzhaniq lekarstwennogo weschestwa, twerdost', test na ryhlost', test na dezintegraciü i test na rastworenie. Likwisolidnye sistemy takzhe byli protestirowany na DSK, IK-Fur'e. Po rezul'tatam analiza raschetnyh dannyh w kontrol'noj tochke, LMLCODT1 pokazywaet bolee wysokoe wyswobozhdenie preparata pri men'shem wremeni smachiwaniq i wremeni raspada (5,24 sek), chto powyshaet rastworimost' lamotridzhina na 4,73 mg/ml. Takim obrazom, dannaq issledowatel'skaq rabota mozhet byt' polezna dlq razrabotki receptury orodispergiruemyh tabletok s ispol'zowaniem tehniki Liquisolid, kotoraq mozhet obespechit' bystroe nachalo dejstwiq za schet bystrogo wsasywaniq, maximal'nuü äffektiwnost', snizhenie dozy i chastoty priema i, sledowatel'no, powyshenie komplaentnosti pacientow.

A lamotrigina insere-se na categoria de medicamento anti-epiléptico. É um medicamento BCS classe II que é insolúvel na água e a sua meia-vida é de 24-25 horas com uma biodisponibilidade de 90%. Para obter uma maior taxa de dissolução in-vitro da Lamotrigina, utilizando a técnica Liquisolid e os comprimidos Liquisolid foram optimizados pela abordagem QbD-DoE 32 desenho factorial completo utilizando o Design Expert Software. Todos os lotes preparados de Liquisolid foram submetidos a variação de peso, uniformidade de teor de drogas, dureza, teste de friabilidade, teste de desintegração e testes de dissolução. Os sistemas Liquisolid também foram testados para DSC, FT-IR. Do resultado da análise do ponto de controlo dos dados de concepção, LMLCODT1 mostra uma maior libertação de fármacos na LAMOTRIGINE menos tempo de molhagem e tempo de desintegração (5,24 seg) que aumenta a solubilidade da Lamotrigina em 4,73 mg/ml. Assim, este trabalho de investigação pode ser útil para formular comprimidos Orodispersíveis usando a Técnica Liquisolid que pode dar um rápido início de acção por absorção rápida, maximizar a eficácia, reduzir a dose e a frequência de dose e assim aumentar a conformidade do paciente.

La lamotrigina rientra nella categoria dei farmaci antiepilettici. È un farmaco di classe BCS II, insolubile in acqua, con un'emivita di 24-25 ore e una biodisponibilità del 90%. Per ottenere una maggiore velocità di dissoluzione in vitro della lamotrigina utilizzando la tecnica del liquisolidio, le compresse liquisolidi sono state ottimizzate mediante l'approccio QbD-DoE e il disegno fattoriale completo con il software Design Expert. Tutti i lotti liquisolidi preparati sono stati sottoposti a variazione di peso, uniformità del contenuto di farmaco, durezza, friabilità, disintegrazione e dissoluzione. I sistemi liquisolidi sono stati anche testati per DSC e FT-IR. Dai risultati dell'analisi dei punti di controllo dei dati di progettazione, LMLCODT1 mostra un rilascio di farmaco più elevato a LAMOTRIGINA con un tempo di bagnatura e un tempo di disintegrazione inferiori (5,24 sec) che aumentano la solubilità di Lamotrigina di 4,73 mg/ml. Pertanto, questo lavoro di ricerca può essere utile per formulare compresse orodispersibili utilizzando la tecnica del liquisolidio che può dare un rapido inizio d'azione attraverso un rapido assorbimento, massimizzare l'efficacia, ridurre la dose e la frequenza di somministrazione e quindi aumentare la compliance del paziente.

La lamotrigine entre dans la catégorie des médicaments antiépileptiques. Il s'agit d'un médicament de classe II BCS qui est insoluble dans l'eau et dont la demi-vie est de 24 à 25 heures avec une biodisponibilité de 90 %. Pour obtenir une meilleure vitesse de dissolution in vitro de la lamotrigine en utilisant la technique Liquisolid, les comprimés Liquisolid ont été optimisés par l'approche QbD-DoE 32 plan factoriel complet à l'aide du logiciel Design Expert. Tous les lots liquisolid préparés ont été soumis à des tests de variation de poids, d'uniformité de la teneur en médicament, de dureté, de friabilité, de désintégration et de dissolution. Les systèmes liquisolides ont également été testés par DSC et FT-IR. D'après les résultats de l'analyse des points de contrôle des données de conception, LMLCODT1 montre une plus grande libération de médicament à LAMOTRIGINE moins de temps de mouillage et de désintégration (5,24 sec), ce qui augmente la solubilité de Lamotrigine de 4,73 mg/ml. Par conséquent, ce travail de recherche peut être utile pour formuler des comprimés orodispersibles à l'aide de la technique Liquisolid qui peut donner un début d'action rapide par une absorption rapide, maximiser l'efficacité, réduire la dose et la fréquence de la dose et donc augmenter l'observance du patient.