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Formulação e Desenvolvimento de Comprimido Orodispersível de Lamotrigina

Über Formulação e Desenvolvimento de Comprimido Orodispersível de Lamotrigina

A lamotrigina insere-se na categoria de medicamento anti-epiléptico. É um medicamento BCS classe II que é insolúvel na água e a sua meia-vida é de 24-25 horas com uma biodisponibilidade de 90%. Para obter uma maior taxa de dissolução in-vitro da Lamotrigina, utilizando a técnica Liquisolid e os comprimidos Liquisolid foram optimizados pela abordagem QbD-DoE 32 desenho factorial completo utilizando o Design Expert Software. Todos os lotes preparados de Liquisolid foram submetidos a variação de peso, uniformidade de teor de drogas, dureza, teste de friabilidade, teste de desintegração e testes de dissolução. Os sistemas Liquisolid também foram testados para DSC, FT-IR. Do resultado da análise do ponto de controlo dos dados de concepção, LMLCODT1 mostra uma maior libertação de fármacos na LAMOTRIGINE menos tempo de molhagem e tempo de desintegração (5,24 seg) que aumenta a solubilidade da Lamotrigina em 4,73 mg/ml. Assim, este trabalho de investigação pode ser útil para formular comprimidos Orodispersíveis usando a Técnica Liquisolid que pode dar um rápido início de acção por absorção rápida, maximizar a eficácia, reduzir a dose e a frequência de dose e assim aumentar a conformidade do paciente.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786205823521
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 124
  • Veröffentlicht:
  • 23. März 2023
  • Abmessungen:
  • 150x8x220 mm.
  • Gewicht:
  • 203 g.
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Beschreibung von Formulação e Desenvolvimento de Comprimido Orodispersível de Lamotrigina

A lamotrigina insere-se na categoria de medicamento anti-epiléptico. É um medicamento BCS classe II que é insolúvel na água e a sua meia-vida é de 24-25 horas com uma biodisponibilidade de 90%. Para obter uma maior taxa de dissolução in-vitro da Lamotrigina, utilizando a técnica Liquisolid e os comprimidos Liquisolid foram optimizados pela abordagem QbD-DoE 32 desenho factorial completo utilizando o Design Expert Software. Todos os lotes preparados de Liquisolid foram submetidos a variação de peso, uniformidade de teor de drogas, dureza, teste de friabilidade, teste de desintegração e testes de dissolução. Os sistemas Liquisolid também foram testados para DSC, FT-IR. Do resultado da análise do ponto de controlo dos dados de concepção, LMLCODT1 mostra uma maior libertação de fármacos na LAMOTRIGINE menos tempo de molhagem e tempo de desintegração (5,24 seg) que aumenta a solubilidade da Lamotrigina em 4,73 mg/ml. Assim, este trabalho de investigação pode ser útil para formular comprimidos Orodispersíveis usando a Técnica Liquisolid que pode dar um rápido início de acção por absorção rápida, maximizar a eficácia, reduzir a dose e a frequência de dose e assim aumentar a conformidade do paciente.

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