Bücher von Saliha Alyar

Les sulfamides constituent une famille pharmacologique de premier plan qui a fait l'objet d'une utilisation considérable en médecine humaine et animale en raison de leur stabilité générale, de leur biodisponibilité et de leur facilité de production. Dans cette étude, les paramètres structurels du composé 4-((6,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) benzène sulfonamide ont tout d'abord été déterminés par un calcul d'optimisation. Ensuite, nous avons analysé les propriétés spectroscopiques telles que FT-IR, 1H-NMR et 13C-NMR par des méthodes théoriques. Enfin, les énergies des orbitales moléculaires HOMO-LUMO, les propriétés optiques non linéaires (NLO) et la surface d'énergie potentielle moléculaire (MEP) du composé ont été calculées et l'étude ADME a été réalisée pour déterminer s'il présentait des propriétés médicamenteuses. Il a été constaté que les valeurs spectroscopiques expérimentales et les résultats des calculs étaient compatibles les uns avec les autres. Les études NLO et ADME ont permis de déterminer que la molécule étudiée présentait une activité optique non linéaire et des propriétés médicamenteuses. Les calculs ont été effectués avec la méthode DFT/B3LYP en utilisant le jeu de base 6-311++ g (d, p).

As sulfonamidas são uma família farmacológica proeminente que tem tido uma utilização considerável na medicina humana e animal devido à sua estabilidade geral, biodisponibilidade e facilidade de produção. Neste estudo, em primeiro lugar, os parâmetros estruturais do composto 4-((6,7-dihidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il) metilamino) benzeno sulfonamida foram determinados por cálculo de otimização. Em seguida, analisámos teoricamente as propriedades espectroscópicas, tais como FT-IR, 1H-NMR e 13C-NMR. Por fim, foram calculadas as energias orbitais moleculares HOMO-LUMO, as propriedades ópticas não lineares (NLO) e a superfície de energia potencial molecular (MEP) do composto, tendo sido efectuado o estudo ADME para determinar se este apresentava propriedades farmacológicas. Como resultado, verificou-se que os valores espectroscópicos experimentais e os resultados dos cálculos eram compatíveis entre si. Com os estudos NLO e ADME, determinou-se que a molécula estudada apresentava atividade ótica não linear e propriedades farmacológicas. Os cálculos foram efectuados com o método DFT/B3LYP e utilizando o conjunto de bases 6-311++ g (d, p).

Las sulfonamidas son una familia farmacológica prominente que ha experimentado un uso considerable en medicina humana y animal debido a su estabilidad general, biodisponibilidad y facilidad de producción. En este estudio, en primer lugar, se determinaron los parámetros estructurales del compuesto 4-((6,7-dihidroxi-2-oxo-2H-cromen-4-il) metilamino) benceno sulfonamida mediante cálculos de optimización. A continuación, se analizaron teóricamente propiedades espectroscópicas como FT-IR, 1H-NMR y 13C-NMR. Por último, se calcularon las energías orbitales moleculares HOMO-LUMO, las propiedades ópticas no lineales (NLO) y la superficie de energía potencial molecular (MEP) del compuesto y se realizó el estudio ADME para determinar si presentaba propiedades farmacológicas. Como resultado, se comprobó que los valores espectroscópicos experimentales y los resultados de los cálculos eran compatibles entre sí. Con los estudios NLO y ADME, se determinó que la molécula estudiada mostraba actividad óptica no lineal y propiedades farmacológicas. Los cálculos se realizaron con el método DFT/B3LYP y utilizando el conjunto de bases 6-311++ g (d, p).

Le sulfonamidi sono una famiglia farmacologica di spicco che ha visto un notevole impiego nella medicina umana e animale grazie alla loro stabilità generale, biodisponibilità e facilità di produzione. In questo studio, prima di tutto, sono stati determinati i parametri strutturali del composto 4-((6,7-diidrossi-2-osso-2H-cromen-4-il) metilammino) benzene sulfonammide mediante calcolo di ottimizzazione. Poi, sono state analizzate le proprietà spettroscopiche come FT-IR, 1H-NMR e 13C-NMR per via teorica. Infine, sono state calcolate le energie degli orbitali molecolari HOMO-LUMO, le proprietà ottiche non lineari (NLO) e la superficie di energia potenziale molecolare (MEP) del composto ed è stato effettuato lo studio ADME per determinare se presentasse proprietà farmacologiche. È emerso che i valori spettroscopici sperimentali e i risultati dei calcoli erano compatibili tra loro. Con gli studi NLO e ADME, è stato determinato che la molecola studiata mostrava attività ottica non lineare e proprietà farmacologiche. I calcoli sono stati eseguiti con il metodo DFT/B3LYP e utilizzando il set di basi 6-311++ g (d, p).

Sulfonamide sind eine bekannte pharmakologische Familie, die aufgrund ihrer allgemeinen Stabilität, Bioverfügbarkeit und einfachen Herstellung in der Human- und Tiermedizin in großem Umfang eingesetzt wird. In dieser Studie wurden zunächst die strukturellen Parameter der 4-((6,7-Dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) Benzolsulfonamid-Verbindung durch Optimierungsberechnungen bestimmt. Dann wurden die spektroskopischen Eigenschaften wie FT-IR, 1H-NMR und 13C-NMR theoretisch analysiert. Schließlich wurden die HOMO-LUMO-Molekülorbitalenergien, die nichtlinearen optischen Eigenschaften (NLO) und die molekulare potentielle Energieoberfläche (MEP) der Verbindung berechnet und die ADME-Studie durchgeführt, um festzustellen, ob sie Arzneimitteleigenschaften aufweist. Als Ergebnis wurde festgestellt, dass die experimentellen spektroskopischen Werte und die Berechnungsergebnisse miteinander kompatibel waren. Mit NLO- und ADME-Studien wurde festgestellt, dass das untersuchte Molekül eine nichtlineare optische Aktivität und Arzneimitteleigenschaften aufweist. Die Berechnungen wurden mit der DFT/B3LYP-Methode und unter Verwendung des 6-311++ g (d, p)-Basissatzes durchgeführt.

Sulfonamides are a prominent pharmacological family that has seen considerable usage in human and animal medicine due to their overall stability, bioavailability, and ease of production. In this study, first of all, the structural parameters of the 4-((6,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl) methylamino) benzene sulfonamide compound were determined by optimization calculation. Then, we analyzed spectroscopic properties such as FT-IR, 1H-NMR and 13C-NMR by theoretically. Finally, HOMO-LUMO molecular orbital energies, the nonlinear optical properties (NLO) and molecular potential energy surface (MEP) of the compound were calculated and the ADME study was carried out to determine whether it showed drug properties. As a result, it was found that the experimental spectroscopic values and the calculation results were compatible with each other. With NLO and ADME studies, it was determined that the studied molecule showed nonlinear optical activity and drug properties. Calculations were performed with the DFT/B3LYP method and using the 6-311++ g (d, p) basis set.

New Schiff base (Z)-N-(5-methylisoxazol-3-yl)-4-((4-nitrobenzylidene)amino)benzenesulfonamide (L= 4-nitrobenzaldehyde Sulfisoxazole) derived from sulfamethoxazole (S1) and substituted salicylaldehyde was synthesized. The synthesized compound were characterized by FT-IR, 1H-13C NMR, LC-MS. 1H and 13C shielding tensors for L were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in CDCl3. The vibrational band assignments, frontier molecular orbital energies (FMOs), nonlinear optical (NLO) activity, reactivity descriptors and molecular electrostatic potential surfaces (MEPs), and Mulliken atomic charges were studied at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. New Schiff base has been screened for their biological activities by the microdilution technique (MIC values in mM) and using DMSO as solvent on different species of bacterial and fungal strains. An in vitro study that is, among these were six bacterial isolates comprising four Gram-negative and two Gram-positive bacterial isolates and a fungal isolate and their antibacterial potency have been discussed.In this study, the antimicrobial and antibiofilm activities of the newly synthesized Schiff base compound were evaluated.

Hydrazoony alkilosulfonowe by¿y syntezowane w reakcji jednoetapowej z u¿yciem hydratu hydrazyny, chlorków alkilosulfonowych i 4-hydroksybenzaldehydu w ¿agodnych, niedrogich i bezpiecznych dla ¿rodowiska warunkach. Ponadto, te syntezy sulfonylosulfonu hydrazonu zapewniaj¿ doskonä¿ perspektyw¿ dla zrównowäonego rozwoju w produkcji nowych kandydatów na leki. W ramach tego badania zsyntetyzowano szereg zwi¿zków 4(E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) etanosulfonohydrazydu (L1), (E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) propano-1-sulfonohydrazydu (L2) oraz (E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) butano-1-sulfonohydrazydu (L3). Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ spektroskopii FT-IR, ESI-Mass i H-NMR w celu potwierdzenia budowy chemicznej syntezowanych zwi¿zków. Czysto¿¿ wszystkich zsyntetyzowanych zwi¿zków oceniano za pomoc¿ wst¿pnie powlekanych p¿ytek TLC(MERCK) z zastosowaniem uk¿adu rozpuszczalnikowego heksan/octan etylu (1:1). Tensory ekranuj¿ce 1H dla L1, L2 i L3 obliczono metod¿ GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) w DMSO. Przyporz¿dkowanie pasm wibracyjnych i ró¿ne w¿äciwo¿ci chemiczne wykonano na poziomie teorii B3LYP/6-311++G(d,p).

Oggi, il computer-aided drug design (CADD) insieme a varie tecnologie meccaniche costituisce un campo di punta per la previsione ADME. Ci permette di avere informazioni sulla probabilità che un composto sia un farmaco potenzialmente buono. Inoltre, recentemente è diventato importante prevedere i parametri ADME nella scoperta e nello sviluppo di farmaci, nello screening di numerosi composti per ADME o dove l'accesso ai campioni fisici è limitato. In questo studio, 2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde Sulfamethoxazole Schiff base (L), Bis (2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde Sulfamethoxazole) Palladio (II) e Bis (2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde Sulphamethoxazole) rame (II) molecole sono state costruite utilizzando la teoria della funzione di densità (DFT), B3LYP funzionale e 6311 + G (d, p) base set. Poi, i valori di spostamento chimico NMR e le frequenze di vibrazione sono stati calcolati utilizzando la struttura geometrica ottimizzata. Le mappe tridimensionali del potenziale elettrostatico molecolare (MEP) di questa molecola sono state disegnate usando il metodo DFT. Sono state calcolate le energie degli orbitali molecolari HOMO e LUMO e i descrittori di reattività chimica, esaminando l'interazione con le molecole. Le proprietà ottiche non lineari (NLO) dei composti sono state studiate con il metodo

En la actualidad, el diseño de fármacos asistido por ordenador (CADD), junto con diversas tecnologías de máquinas, constituye un campo puntero para la predicción de ADME. Nos permite tener información sobre la probabilidad de que un compuesto sea un fármaco potencialmente bueno. Además, recientemente ha cobrado importancia la predicción de los parámetros ADME en el descubrimiento y desarrollo de fármacos, el cribado de numerosos compuestos para ADME o cuando el acceso a las muestras físicas es limitado. En este estudio, se construyeron moléculas de base Schiff (L) de 2-hidroxi-5-metilbenzaldehído sulfametoxazol, Bis (2-hidroxi-5-metilbenzaldehído) paladio (II) y Bis (2-hidroxi-5-metilbenzaldehído sulfametoxazol) cobre( II) utilizando la teoría de la función de densidad (DFT), el funcional B3LYP y el conjunto de bases 6311++G(d,p). A continuación, se calcularon los valores de desplazamiento químico de RMN y las frecuencias de vibración utilizando la estructura geométrica optimizada. Se dibujaron mapas tridimensionales de potencial electrostático molecular (MEP) de esta molécula utilizando el método DFT. Se calcularon las energías de los orbitales moleculares HOMO y LUMO y los descriptores de reactividad química, examinando la interacción con las moléculas. Las propiedades ópticas no lineales (NLO) de los compuestos se investigaron con el

Actualmente, a concepção de medicamentos assistida por computador (CADD) juntamente com várias tecnologias de máquinas constitui um campo líder para a previsão ADME. Permite-nos ter informação sobre a probabilidade de um composto ser um medicamento potencialmente bom. Além disso, tornou-se recentemente importante prever parâmetros ADME na descoberta e desenvolvimento de fármacos, rastreando numerosos compostos para ADME ou onde o acesso a amostras físicas é limitado. Neste estudo, a base de 2-hidroxi-5-metilbenzaldeído Sulfamethoxazole Schiff (L), Bis (2-hidroxi-5-metilbenzaldeído Sulfamethoxazole) Paládio (II) e Bis (2-hidroxi-5-metilbenzaldeído Sulfamethoxazole) Moléculas de cobre( II) foram construídas usando a teoria da função de densidade (DFT), funcional B3LYP e conjunto de bases 6311++G(d,p). Depois, os valores de deslocamento químico NMR e as frequências de vibração foram calculados utilizando a estrutura geométrica optimizada. Os mapas tridimensionais do potencial molecular electrostático (MEP) desta molécula foram desenhados usando o método DFT. Foram calculadas as energias orbitais moleculares HOMO, LUMO e os descritores de reactividade química, examinando a interacção com as moléculas. As propriedades Ópticas Não-Lineares (NLO) dos compostos foram investigadas com o método

Aujourd'hui, la conception de médicaments assistée par ordinateur (CADD), associée à diverses technologies informatiques, constitue un domaine de pointe pour la prédiction ADME. Elle nous permet d'obtenir des informations sur la probabilité qu'un composé soit un bon médicament potentiel. En outre, il est récemment devenu important de prédire les paramètres ADME dans la découverte et le développement de médicaments, en criblant de nombreux composés pour l'ADME ou lorsque l'accès aux échantillons physiques est limité. Dans cette étude, des molécules de base de Schiff de 2-hydroxy-5-méthylbenzaldéhyde Sulfamethoxazole (L), de Bis (2-hydroxy-5-méthylbenzaldéhyde Sulfamethoxazole) Palladium (II) et de Bis (2-hydroxy-5-méthylbenzaldéhyde Sulphamethoxazole) Cuivre (II) ont été construites en utilisant la théorie de la fonction de densité (DFT), la fonction B3LYP et l'ensemble de base 6311++G(d,p). Ensuite, les valeurs de déplacement chimique RMN et les fréquences de vibration ont été calculées en utilisant la structure géométrique optimisée. Des cartes tridimensionnelles du potentiel électrostatique moléculaire (PEM) de cette molécule ont été établies à l'aide de la méthode DFT. Les énergies des orbitales moléculaires HOMO, LUMO et les descripteurs de réactivité chimique ont été calculés, examinant l'interaction avec les molécules. Les propriétés optiques non linéaires (NLO) des composés ont été étudiées à l'aide de la méthode DFT.

Heutzutage stellt das computergestützte Arzneimitteldesign (CADD) zusammen mit verschiedenen Maschinentechnologien ein führendes Feld für ADME-Vorhersagen dar. Sie ermöglichen es uns, Informationen über die Wahrscheinlichkeit zu erhalten, dass eine Verbindung ein potenziell gutes Arzneimittel ist. Darüber hinaus ist die Vorhersage von ADME-Parametern bei der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln, beim Screening zahlreicher Verbindungen auf ADME oder in Fällen, in denen der Zugang zu physischen Proben begrenzt ist, in letzter Zeit immer wichtiger geworden. In dieser Studie wurden 2-Hydroxy-5-Methylbenzaldehyd-Sulfamethoxazol-Schiff-Base (L), Bis (2-Hydroxy-5-Methylbenzaldehyd-Sulfamethoxazol) Palladium (II) und Bis (2-Hydroxy-5-Methylbenzaldehyd-Sulfamethoxazol) Kupfer( II)-Moleküle unter Verwendung der Dichtefunktionstheorie (DFT), der B3LYP-Funktion und des 6311++G(d,p)-Basissatzes konstruiert. Anschließend wurden die Werte der chemischen NMR-Verschiebung und die Schwingungsfrequenzen unter Verwendung der optimierten geometrischen Struktur berechnet. Mit der DFT-Methode wurden dreidimensionale Karten des molekularen elektrostatischen Potenzials (MEP) dieses Moleküls erstellt. HOMO- und LUMO-Molekülorbitalenergien und Deskriptoren für die chemische Reaktivität wurden berechnet, um die Wechselwirkung mit Molekülen zu untersuchen. Die nichtlinearen optischen (NLO) Eigenschaften der Verbindungen wurden mit der DFT-Methode untersucht.

Tetradentate Schiff bases (diimines); 1,4-bis[3-(thiophene-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L1) and 1,4-bis[3-(furan-2-carboxaldimine)propyl]piperazine (L2) have been synthesized by the reaction of diamines with thiophene/furan aldehydes. The structure of heteroaromatic diimines have been determined by elemental analysis and spectroscopic methods (1H-NMR, 13C-NMR, UV-vis, FT-IR and LC-MS). 1H and 13C shielding tensors for L1 (furbap) and L2(tkbap) were calculated with GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) methods in CDCl3. The vibrational band assignments, frontier molecular orbital energies (FMOs), nonlinear optical (NLO) activity, reactivity descriptors, molecular electrostatic potential surfaces (MEPs) and Mulliken atomic charges were studied at B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. Diimine copper(II) complexes have been synthesized and structurally characterized by using UV-vis, FT-IR, and LC-MS spectra, magnetic susceptibility and molar conductivity measurements. Schiff bases and Cu(II) complexes have been screened for their biological activities by microdilution technique (MIC values in mM) using DMSO as solvent on different species of pathogenic bacteria.