Przyjazne dla ¿rodowiska hydrazoony sulfonylowe poprzez syntez¿ jednosk¿adnikow¿

Hydrazoony alkilosulfonowe by¿y syntezowane w reakcji jednoetapowej z u¿yciem hydratu hydrazyny, chlorków alkilosulfonowych i 4-hydroksybenzaldehydu w ¿agodnych, niedrogich i bezpiecznych dla ¿rodowiska warunkach. Ponadto, te syntezy sulfonylosulfonu hydrazonu zapewniaj¿ doskonä¿ perspektyw¿ dla zrównowäonego rozwoju w produkcji nowych kandydatów na leki. W ramach tego badania zsyntetyzowano szereg zwi¿zków 4(E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) etanosulfonohydrazydu (L1), (E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) propano-1-sulfonohydrazydu (L2) oraz (E)-N'-(4-hydroksybenzylidenu) butano-1-sulfonohydrazydu (L3). Zsyntetyzowane zwi¿zki scharakteryzowano za pomoc¿ spektroskopii FT-IR, ESI-Mass i H-NMR w celu potwierdzenia budowy chemicznej syntezowanych zwi¿zków. Czysto¿¿ wszystkich zsyntetyzowanych zwi¿zków oceniano za pomoc¿ wst¿pnie powlekanych p¿ytek TLC(MERCK) z zastosowaniem uk¿adu rozpuszczalnikowego heksan/octan etylu (1:1). Tensory ekranuj¿ce 1H dla L1, L2 i L3 obliczono metod¿ GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p) w DMSO. Przyporz¿dkowanie pasm wibracyjnych i ró¿ne w¿äciwo¿ci chemiczne wykonano na poziomie teorii B3LYP/6-311++G(d,p).