Bücher von Shemssie Bushira

Negli ultimi decenni, la caratterizzazione, la diagnosi e la gestione degli emangiopericitomi si stanno evolvendo. Con l'avvento degli studi immunoistochimici sta diventando più chiaro che molti tumori originariamente descritti come emangiopericitomi sono ora classificati come tumori fibrosi solitari ed esiste una letteratura molto scarsa su come caratterizzare al meglio queste lesioni. I dati esistenti sulle modalità di caratterizzazione degli emangiopericitomi non sono più adeguati, in quanto si trovano solo pochi dati vecchi sull'argomento. Questo libro, pertanto, fornisce un approccio completo all'emangiopericitoma, organizzando gli aggiornamenti esistenti sul passato e recenti sulla malattia. I criteri diagnostici, la gestione e il follow-up dell'emangiopericitoma sono descritti in dettaglio. Il libro dovrebbe contribuire a far luce su questa malattia impegnativa e probabilmente fatale e dovrebbe essere particolarmente utile per gli operatori sanitari o per chiunque voglia conoscere questo problema.

En las últimas décadas, la caracterización, el diagnóstico y el tratamiento de los hemangiopericitomas están evolucionando. Con la llegada de los estudios inmunohistoquímicos, cada vez está más claro que muchos tumores descritos originalmente como hemangiopericitomas se clasifican ahora como tumores fibrosos solitarios y existe muy poca bibliografía sobre la mejor forma de caracterizar estas lesiones. Los datos existentes sobre cómo caracterizar los hemangiopericitomas ya no son adecuados, ya que sólo se encuentran unos pocos datos antiguos sobre el tema. Este libro, por lo tanto, ofrece un enfoque integral del hemangiopericitoma mediante la organización de las actualizaciones pasadas y recientes existentes sobre la enfermedad. Se detallan los criterios diagnósticos, el tratamiento y el seguimiento del hemangiopericitoma. El libro debería ayudar a arrojar algo de luz sobre esta enfermedad desafiante y posiblemente mortal y debería ser especialmente útil para los profesionales de la salud o cualquier persona que quiera saber sobre este problema.

In den letzten Jahrzehnten haben sich Charakterisierung, Diagnose und Behandlung von Hämangioperizytomen weiterentwickelt. Mit dem Aufkommen immunhistochemischer Untersuchungen wird immer deutlicher, dass viele Tumoren, die ursprünglich als Hämangioperizytome beschrieben wurden, jetzt als solitäre fibröse Tumoren eingestuft werden, und es gibt nur sehr wenig Literatur darüber, wie diese Läsionen am besten charakterisiert werden können. Die vorhandenen Daten zur Charakterisierung von Hämangioperizytomen sind nicht mehr ausreichend, da nur noch wenige alte Daten zu diesem Thema zu finden sind. Dieses Buch bietet daher einen umfassenden Ansatz für das Hämangioperizytom, indem es die vorhandenen Daten aus der Vergangenheit und die neuesten Erkenntnisse über diese Krankheit zusammenfasst. Die diagnostischen Kriterien, das Management und die Nachsorge des Hämangioperizytoms werden detailliert beschrieben. Das Buch soll dazu beitragen, etwas Licht in diese schwierige und möglicherweise tödliche Krankheit zu bringen, und dürfte vor allem für Angehörige der Gesundheitsberufe und alle, die sich für dieses Problem interessieren, von Nutzen sein.

Au cours des dernières décennies, la caractérisation, le diagnostic et la prise en charge des hémangiopéricytomes ont évolué. Avec l'avènement des études immunohistochimiques, il devient plus clair que de nombreuses tumeurs décrites à l'origine comme des hémangiopéricytomes sont désormais classées dans la catégorie des tumeurs fibreuses solitaires et qu'il existe très peu de littérature sur la meilleure façon de caractériser ces lésions. Les données existantes sur la façon de caractériser les hémangiopéricytomes ne sont plus suffisantes car on ne trouve que peu de données anciennes sur le sujet. Ce livre propose donc une approche complète de l'hémangiopéricytome en organisant le passé existant et les mises à jour récentes sur la maladie. Les critères diagnostiques, la prise en charge et le suivi de l'hémangiopéricytome sont détaillés. Ce livre devrait contribuer à faire la lumière sur cette maladie difficile, voire mortelle, et devrait être particulièrement utile aux professionnels de la santé ou à toute personne désireuse de s'informer sur ce problème.

Ao longo das últimas décadas, a caraterização, o diagnóstico e o tratamento dos hemangiopericitomas têm vindo a evoluir. Com o advento dos estudos imunohistoquímicos, está a tornar-se mais claro que muitos tumores originalmente descritos como hemangiopericitomas são agora classificados como tumores fibrosos solitários e existe muito pouca literatura sobre a melhor forma de caraterizar estas lesões. Os dados existentes sobre como caraterizar os hemangiopericitomas já não são adequados, uma vez que apenas se encontram alguns dados antigos sobre este tema. Este livro, portanto, fornece uma abordagem abrangente do hemangiopericitoma, organizando o passado existente e as actualizações recentes sobre a doença. Os critérios de diagnóstico, o tratamento e o acompanhamento do hemangiopericitoma são pormenorizados. O livro deve ajudar a lançar alguma luz sobre esta doença difícil e possivelmente fatal e deve ser especialmente útil para os profissionais de saúde ou para qualquer pessoa que queira saber mais sobre este problema.