Bücher von Subashini Rajaram

A rosácea é uma doença de pele muito prevalente entre homens e mulheres com idades compreendidas entre os 30 e os 50 anos.Estão em curso inúmeras descobertas para desvendar a etiologia da rosácea, uma vez que esta tem várias origens. Apesar de estarem em prática numerosos fármacos tópicos convencionais para combater a doença, a utilização de protectores solares de largo espetro e a adoção de comportamentos queevitem o sol são cruciais para gerir a rosácea na área do estilo de vida. Neste contexto, o nosso estudo de investigação propôs um potencial nanoemulgel incorporado com metronidazol utilizando carbopol 940 com diferentes concentrações como agente gelificante. Os resultados observados da difusão invitro mostram que onanoemulgel de metronidazol pode ser benéfico para o tratamento da rosácea, com um melhor tempo de retenção em comparação com a formulação convencional de gel do mercado. No entanto, são necessáriosmais estudos pré-clínicos e clínicos para avaliar a biodisponibilidade do fármaco.

Rosazea ist eine weit verbreitete Hauterkrankung bei Männern und Frauen im Alter von 30 bis 50 Jahren. Zahlreiche Entdeckungen sind in der Pipeline, um die Ätiologie der Rosazea zu ergründen, da sie verschiedene Hüllen hat. Obwohl zahlreiche topische konventionelle Medikamentenverabreichung in der Praxis zur Überwindung der Störung, die Verwendung von Breitspektrum-Sonnenschutzmittel und engagieren sich in der Sonne zu vermeiden Verhalten sind entscheidend für die Verwaltung von Rosazea in der Lifestyle-Bereich. In diesem Zusammenhang wurde in unserer Forschungsstudie ein potenzielles Metronidazol-Nanoemulgel vorgeschlagen , das Carbopol 940 in verschiedenen Konzentrationen als Geliermittel enthält . Die beobachteten Ergebnisse der In-vitro-Diffusion zeigen , dass Metronidazol-Nanoemulgel bei der Behandlung von Rosacea von Vorteil sein könnte, da es eine bessere Verweildauer aufweist als die herkömmliche Formulierung des Marktgels. Essind jedoch weitere präklinische und klinische Studien erforderlich, um die Bioverfügbarkeit des Medikaments zu ermitteln.

La rosacea è un disturbo della pelle ampiamente diffuso tra uomini e donne di età compresa tra i 30 e i 50 anni. Numerose scoperte sono in corso per istigare l'eziologia della rosacea, poiché ha vari tipi di guaine. Sebbene siano in uso numerosi farmaci topici convenzionali per superare il disturbo, l'uso di una protezione solare ad ampio spettro e l'impegno ad evitare il sole sono fondamentali per gestire la rosacea nell'ambito dello stile di vita. In questo contesto, il nostro studio ha proposto un potenziale nanoemulgel incorporato di metronidazolo utilizzando il carbopol 940 a diverse concentrazioni come agente gelificante. I risultati osservati dalla diffusione invitro mostrano che ilnanoemulgel di metronidazolo potrebbe essere utile per il trattamento della rosacea con un tempo di ritenzione migliore rispetto alla formulazione convenzionale del gel di mercato. Tuttavia, sono necessariulteriori studi preclinici e clinici per accedere alla biodisponibilità del farmaco.

La rosacée est un trouble cutané largement répandu chez les hommes et les femmes âgés de 30 à 50 ans. De nombreuses découvertes sont en cours pour déterminer l'étiologie de la rosacée puisqu'elle a diverses origines. Bien que de nombreux médicaments topiques conventionnels soient administrés dans la pratique pour surmonter le trouble, l'utilisation d'un écran solaire à large spectre et l'adoption d'un comportement d'évitement du soleil sont cruciales pour gérer la rosacée dans le domaine du mode de vie. Dans ce contexte, notre étude de recherche a proposé un nanoémulgel potentiel incorporant du métronidazole en utilisant le carbopol 940 à différentes concentrations comme agent gélifiant. Les résultats observés de la diffusion invitro montrent que lenanoémulgel de métronidazole pourrait être bénéfique pour traiter la rosacée avec un meilleur temps de rétention par rapport à la formulation conventionnelle du gel du marché. Toutefois, d'autres études précliniques et cliniques sont nécessaires pour connaître la biodisponibilité du médicament.

La rosácea es un trastorno de la piel ampliamente prevalente entre hombres y mujeres de 30 a 50 años. Se están realizando numerosos descubrimientos para instigar la etiología de la rosácea, ya que tiene varias vertientes. Aunque existen numerosos fármacos tópicos convencionales en la práctica para superar el trastorno, el uso de un protector solar de amplio espectro y la conducta de evitar el sol son cruciales para controlar la rosácea en el ámbito del estilo de vida. En este contexto, nuestro estudio de investigación propuso un nanoemulgel potencial con metronidazol incorporado utilizando carbopol 940 con diferentes concentraciones como agente gelificante. Los resultados observados de la difusión invitro muestran que el nanoemulgel demetronidazol podría ser beneficioso para tratar la rosácea con un mejor tiempo de retención en comparación con laformulación convencional de gel del mercado. Sin embargo, se requieren más estudios preclínicos y clínicos para acceder a la biodisponibilidad del fármaco.

Qualquer sistema de distribuição de medicamentos que aumente a eficácia terapêutica dos medicamentos incorporados, fornecendo uma distribuição sustentada e controlada e ou direccionada para o local desejado, é sempre invitável. Entre várias vias de administração, a via oral é a mais compacta, indolor, segura e menos dispendiosa, é a mais frequentemente utilizada. O presente estudo visava desenvolver uma microesfera flutuante de Divalproex de sódio para a Epilepsia. As microesferas foram preparadas pelo método de reticulação por emulsificação utilizando gluteraldeído como agente reticulado e quitosano como polímero. As microesferas foram caracterizadas por avaliações pré e pós-compressão. Os resultados da libertação de fármacos em percentagem in vitro mostraram que houve uma libertação acentuadamente prolongada quando a concentração de quitosano e o peso molecular foram aumentados. Isto pode dever-se à ligação cruzada de grupos aldeídos do glutaraldeído formando ligações aminas covalentes com os grupos amino de quitosano e também devido à ressonância estabelecida com ligações etilénicas duplas adjacentes através da reacção de Schiff.

Tout système d'administration de médicaments qui améliore l'efficacité thérapeutique des médicaments incorporés en assurant une administration soutenue et contrôlée ou en ciblant le médicament sur le site souhaité est toujours intéressant. Parmi les différentes voies d'administration, la voie orale est la plus compacte, la moins douloureuse, la plus sûre et la moins coûteuse, c'est pourquoi elle est la plus utilisée. La présente étude visait à développer une microsphère flottante de Divalproex sodium pour l'épilepsie. Les microsphères ont été préparées par la méthode de réticulation par émulsification en utilisant le gluteraldéhyde comme agent de réticulation et le chitosane comme polymère. Les microsphères ont été caractérisées pour les évaluations avant et après compression. Les résultats in vitro de la libération de médicament en pourcentage ont montré que la libération était nettement plus longue lorsque la concentration de chitosane et le poids moléculaire étaient augmentés. Cela peut être dû à la réticulation des groupes aldéhydes du glutaraldéhyde qui forment des liaisons amines covalentes avec les groupes aminés du chitosane et également à la résonance établie avec les doubles liaisons éthyléniques adjacentes via la réaction de Schiff.

Qualsiasi sistema di somministrazione di farmaci che aumenti l'efficacia terapeutica dei farmaci incorporati, fornendo una somministrazione sostenuta e controllata o indirizzando il farmaco al sito desiderato, è sempre auspicabile. Tra le varie vie di somministrazione, quella orale è la più compatta, indolore, sicura e meno costosa, ed è la più utilizzata. Il presente studio mira a sviluppare una microsfera fluttuante di Divalproex sodico per l'epilessia. Le microsfere sono state preparate con il metodo della reticolazione per emulsificazione, utilizzando la gluteraldeide come agente reticolante e il chitosano come polimero. Le microsfere sono state caratterizzate per le valutazioni pre e post-compressione. I risultati del rilascio percentuale di farmaco in vitro hanno mostrato che il rilascio è stato notevolmente prolungato quando la concentrazione di chitosano e il peso molecolare sono stati aumentati. Ciò può essere dovuto alla reticolazione dei gruppi aldeidici della glutaraldeide che formano legami amminici covalenti con i gruppi amminici del chitosano e anche alla risonanza che si stabilisce con i doppi legami etilenici adiacenti attraverso la reazione di Schiff.

Cualquier sistema de administración de fármacos que mejore la eficacia terapéutica de los fármacos incorporados, proporcionando una administración sostenida y controlada o dirigiendo el fármaco al lugar deseado, es siempre atractivo. Entre las diversas vías de administración, la vía oral es la más compacta, indolora, segura y barata, por lo que es la más utilizada. El objetivo del presente estudio era desarrollar una microesfera flotante de divalproex sódico para la epilepsia. Las microesferas se prepararon mediante el método de reticulación por emulsificación utilizando gluteraldehído como agente reticulante y quitosano como polímero. Las microesferas se caracterizaron para evaluaciones previas y posteriores a la compresión. Los resultados de la liberación porcentual del fármaco in vitro mostraron que la liberación se prolongaba notablemente al aumentar la concentración y el peso molecular del quitosano. Esto puede deberse a la reticulación de los grupos aldehído del glutaraldehído, que forman enlaces amínicos covalentes con los grupos amino del quitosano, y también a la resonancia establecida con enlaces etilénicos dobles adyacentes mediante la reacción de Schiff.

Jedes System zur Verabreichung von Arzneimitteln, das die therapeutische Wirksamkeit von inkorporierten Arzneimitteln durch eine anhaltende, kontrollierte Verabreichung oder die gezielte Verabreichung des Arzneimittels an die gewünschte Stelle verbessert, ist immer interessant. Unter den verschiedenen Verabreichungswegen ist die orale Verabreichung die kompakteste, schmerzloseste, sicherste und kostengünstigste und wird daher am häufigsten verwendet. Ziel der vorliegenden Studie war die Entwicklung einer schwimmenden Mikrokugel aus Divalproex-Natrium zur Behandlung von Epilepsie. Die Mikrokugeln wurden durch Emulsionsvernetzung unter Verwendung von Gluteraldehyd als Vernetzungsmittel und Chitosan als Polymer hergestellt. Die Mikrokugeln wurden vor und nach der Kompression charakterisiert. Die In-vitro-Ergebnisse zur prozentualen Wirkstofffreisetzung zeigten, dass die Freisetzung deutlich verlängert wurde, wenn die Chitosankonzentration und das Molekulargewicht erhöht wurden. Dies könnte auf die Vernetzung der Aldehydgruppen des Glutaraldehyds zurückzuführen sein, die kovalente Aminbindungen mit den Aminogruppen des Chitosans bilden, und auch auf die Resonanz, die mit benachbarten ethylenischen Doppelbindungen über die Schiff-Reaktion entsteht.

Any drug delivery system that enhances the therapeutic effectiveness of incorporated drugs by providing sustained, controlled delivery and or targeting the drug to desired site is always invitable. Among various route of administration oral route is the most compact, painless, safest and least expensive, it is the most often used. The present study aimed to develop a floating microsphere of Divalproex sodium for Epilepsy. The microspheres were prepared by emulsification crosslinking method using gluteraldehyde as crosslinking agent and chitosan as polymer. The microspheres were characterized for pre and post compression evaluations. In- vitro percentage drug release results shown that there was markedly extended release when chitosan concentration and molecular weight was increased. This may due to crosslinking of aldehyde groups of the glutaraldehyde form covalent amine bonds with the amino groups of chitosan and also due to the resonance established with adjacent double ethylenic bonds via Schiff reaction.Thus, this approach could be beneficial for the treatment of epilepsy with improved dissolution and absorption.