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Avaliação biológica de derivados de benzimidazol

Über Avaliação biológica de derivados de benzimidazol

Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786206887232
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 76
  • Veröffentlicht:
  • 28. November 2023
  • Abmessungen:
  • 150x6x220 mm.
  • Gewicht:
  • 131 g.
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Beschreibung von Avaliação biológica de derivados de benzimidazol

Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.

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