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CONCEPÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

CONCEPÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVASvon Anilkumar Shinde Sie sparen 16% des UVP sparen 16%
Über CONCEPÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

As microesferas biodegradáveis são um dos dispositivos mais úteis para fornecer materiais de uma forma eficaz, prolongada e segura. Mucoadhesion é uma nova área de interesse na concepção de sistemas de distribuição de medicamentos para manter a forma de dosagem no local de acção ou absorção e para facilitar o contacto íntimo da forma de dosagem com a superfície de absorção subjacente para melhorar e aumentar a biodisponibilidade. A repaglinida é um análogo de meglitinida utilizado como droga hipoglicémica oral e com uma biodisponibilidade muito baixa de t1/2 (~ 1hr.), 56%. É totalmente absorvido pelo GIT, pelo que é necessário aumentar o seu tempo de trânsito, formulando com HPMC K4M, alginato de sódio e Carbopol 934 P. Microesferas de alginato de sódio para um fármaco anti diabético, repaglinida, foram preparadas pelo método de gelificação iónica e investigadas pelas suas várias propriedades físico-químicas e de libertação. A incorporação de HPMC K4M e Carbopol 934 P nas formulações afectou a mucoadhesion, % de absorção de água, forma e padrão de libertação das formulações. A libertação de drogas a partir das microesferas seguiu a cinética de ordem peppas. Verificou-se que os lotes preparados suportaram a libertação do fármaco durante 12 horas.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786204769912
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 18. Mai 2022
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von CONCEPÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

As microesferas biodegradáveis são um dos dispositivos mais úteis para fornecer materiais de uma forma eficaz, prolongada e segura. Mucoadhesion é uma nova área de interesse na concepção de sistemas de distribuição de medicamentos para manter a forma de dosagem no local de acção ou absorção e para facilitar o contacto íntimo da forma de dosagem com a superfície de absorção subjacente para melhorar e aumentar a biodisponibilidade. A repaglinida é um análogo de meglitinida utilizado como droga hipoglicémica oral e com uma biodisponibilidade muito baixa de t1/2 (~ 1hr.), 56%. É totalmente absorvido pelo GIT, pelo que é necessário aumentar o seu tempo de trânsito, formulando com HPMC K4M, alginato de sódio e Carbopol 934 P. Microesferas de alginato de sódio para um fármaco anti diabético, repaglinida, foram preparadas pelo método de gelificação iónica e investigadas pelas suas várias propriedades físico-químicas e de libertação. A incorporação de HPMC K4M e Carbopol 934 P nas formulações afectou a mucoadhesion, % de absorção de água, forma e padrão de libertação das formulações. A libertação de drogas a partir das microesferas seguiu a cinética de ordem peppas. Verificou-se que os lotes preparados suportaram a libertação do fármaco durante 12 horas.

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