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DISEÑO Y DESARROLLO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

DISEÑO Y DESARROLLO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVASvon Anilkumar Shinde Sie sparen 16% des UVP sparen 16%
Über DISEÑO Y DESARROLLO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

Las microesferas biodegradables son uno de los dispositivos más útiles para administrar materiales de forma eficaz, prolongada y segura. La mucoadhesión es una nueva área de interés en el diseño de sistemas de administración de fármacos para mantener la forma farmacéutica en el lugar de acción o absorción y facilitar el contacto íntimo de la forma farmacéutica con la superficie de absorción subyacente para mejorar y aumentar la biodisponibilidad. La repaglinida es un análogo de la meglitinida que se utiliza como fármaco hipoglucemiante oral y que tiene una t1/2 muy baja (~ 1 hora) y una biodisponibilidad del 56%. Se absorbe totalmente en el tracto gastrointestinal, por lo que es necesario aumentar su tiempo de tránsito, formulando con HPMC K4M, alginato de sodio y Carbopol 934 P. Se prepararon microesferas de alginato de sodio para un fármaco antidiabético, la repaglinida, mediante el método de gelificación iónica y se investigaron sus diversas propiedades fisicoquímicas y de liberación. La incorporación de HPMC K4M y Carbopol 934 P en las formulaciones afectó a la mucoadhesión, al porcentaje de absorción de agua, a la forma y al patrón de liberación de las formulaciones. La liberación del fármaco a partir de las microesferas siguió una cinética de orden de Peppas. Los lotes preparados mantuvieron la liberación del fármaco durante 12 horas.

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  • Sprache:
  • Spanisch
  • ISBN:
  • 9786204769882
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 18. Mai 2022
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von DISEÑO Y DESARROLLO DE MICROESFERAS MUCOADHESIVAS

Las microesferas biodegradables son uno de los dispositivos más útiles para administrar materiales de forma eficaz, prolongada y segura. La mucoadhesión es una nueva área de interés en el diseño de sistemas de administración de fármacos para mantener la forma farmacéutica en el lugar de acción o absorción y facilitar el contacto íntimo de la forma farmacéutica con la superficie de absorción subyacente para mejorar y aumentar la biodisponibilidad. La repaglinida es un análogo de la meglitinida que se utiliza como fármaco hipoglucemiante oral y que tiene una t1/2 muy baja (~ 1 hora) y una biodisponibilidad del 56%. Se absorbe totalmente en el tracto gastrointestinal, por lo que es necesario aumentar su tiempo de tránsito, formulando con HPMC K4M, alginato de sodio y Carbopol 934 P. Se prepararon microesferas de alginato de sodio para un fármaco antidiabético, la repaglinida, mediante el método de gelificación iónica y se investigaron sus diversas propiedades fisicoquímicas y de liberación. La incorporación de HPMC K4M y Carbopol 934 P en las formulaciones afectó a la mucoadhesión, al porcentaje de absorción de agua, a la forma y al patrón de liberación de las formulaciones. La liberación del fármaco a partir de las microesferas siguió una cinética de orden de Peppas. Los lotes preparados mantuvieron la liberación del fármaco durante 12 horas.

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