Doença de Gaucher em crianças iraquianas

A doença de Gaucher (DG), a doença hereditária de armazenamento lisossómico mais comum, é uma doença multiorgânica devida a um defeito autossómico recessivo do gene que codifica a enzima glucocerebrosidase. O nosso objetivo com este estudo é esclarecer as características clínicas e laboratoriais das crianças com doença de Gaucher e avaliar o resultado da terapêutica de substituição enzimática no Iraque, uma vez que a maioria dos casos nos países em desenvolvimento ainda não foi diagnosticada.