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Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti

Über Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti

La epilepsia idiopática (EI) representa el 20% de las epilepsias, pero menos del 1% de la investigación sobre esta enfermedad. Este desequilibrio refleja un desconocimiento de las dificultades diagnósticas, sobre todo en los casos de aparición tardía o signos atípicos.Realizamos un estudio retrospectivo que incluía a adultos seguidos por RA. Identificamos los criterios clínicos y paraclínicos distintivos de los diferentes síndromes en adultos.AE-CGTC fue el síndrome epiléptico más frecuente (78,7%) seguido de JME (17,32%). Los antecedentes familiares de epilepsia y la fotosensibilidad clínica fueron más frecuentes en la EMJ (p = 0,01). Desde el punto de vista electroencefalográfico, las anomalías intercríticas generalizadas, la respuesta foto-paroxística y las anomalías eléctricas desencadenadas por la HPN se registraron predominantemente en la EMJ (p = 0,000, p < 0,05 y 0,001 respectivamente). Se registraron anomalías focales durante estos 2 síndromes. El conocimiento de las características de los síndromes de RA podría mejorar el tratamiento de los pacientes y orientar mejor los futuros estudios epidemiológicos y genéticos.

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  • Sprache:
  • Italienisch
  • ISBN:
  • 9786207130269
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 23 Februar 2024
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von Epilessia generalizzata idiopatica negli adulti

La epilepsia idiopática (EI) representa el 20% de las epilepsias, pero menos del 1% de la investigación sobre esta enfermedad. Este desequilibrio refleja un desconocimiento de las dificultades diagnósticas, sobre todo en los casos de aparición tardía o signos atípicos.Realizamos un estudio retrospectivo que incluía a adultos seguidos por RA. Identificamos los criterios clínicos y paraclínicos distintivos de los diferentes síndromes en adultos.AE-CGTC fue el síndrome epiléptico más frecuente (78,7%) seguido de JME (17,32%). Los antecedentes familiares de epilepsia y la fotosensibilidad clínica fueron más frecuentes en la EMJ (p = 0,01). Desde el punto de vista electroencefalográfico, las anomalías intercríticas generalizadas, la respuesta foto-paroxística y las anomalías eléctricas desencadenadas por la HPN se registraron predominantemente en la EMJ (p = 0,000, p < 0,05 y 0,001 respectivamente). Se registraron anomalías focales durante estos 2 síndromes. El conocimiento de las características de los síndromes de RA podría mejorar el tratamiento de los pacientes y orientar mejor los futuros estudios epidemiológicos y genéticos.

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