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Estruturas do tipo ReO3 como materiais de eléctrodos para baterias de iões de lítio

Über Estruturas do tipo ReO3 como materiais de eléctrodos para baterias de iões de lítio

Nos últimos anos, a investigação sobre potenciais substitutos para materiais anódicos carbonáceos que trabalham com potenciais mais elevados em baterias de iões de lítio captou vapor. É imperativo, por razões de segurança, trocar o eléctrodo negativo de grafite de baixa tensão ( 0,4V versus Li+/Li) por materiais alternativos que funcionem a tensões maiores. A necessidade é satisfeita por óxidos de titânio e nióbio com os casais redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+, e Nb4+/Nb3+ a funcionar a 1,5V vs. Li+/Li. Seria fascinante comparar o comportamento isoestrutural do TiTa2O7 com o comportamento electroquímico do TiNb2O7. A investigação das fases baseadas em W/Nb e Ti/Nb com estrutura ReO3 de cisalhamento é motivada pelo potencial de acesso aos casais redox de Ti/Nb ou W/Nb, bem como pela facilidade com que Li pode ser adicionado ou removido da estrutura ReO3.

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  • Sprache:
  • Portugiesisch
  • ISBN:
  • 9786205867686
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 64
  • Veröffentlicht:
  • 28. April 2023
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 113 g.
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Beschreibung von Estruturas do tipo ReO3 como materiais de eléctrodos para baterias de iões de lítio

Nos últimos anos, a investigação sobre potenciais substitutos para materiais anódicos carbonáceos que trabalham com potenciais mais elevados em baterias de iões de lítio captou vapor. É imperativo, por razões de segurança, trocar o eléctrodo negativo de grafite de baixa tensão ( 0,4V versus Li+/Li) por materiais alternativos que funcionem a tensões maiores. A necessidade é satisfeita por óxidos de titânio e nióbio com os casais redox Ti4+/Ti3+, Nb5+/Nb4+, e Nb4+/Nb3+ a funcionar a 1,5V vs. Li+/Li. Seria fascinante comparar o comportamento isoestrutural do TiTa2O7 com o comportamento electroquímico do TiNb2O7. A investigação das fases baseadas em W/Nb e Ti/Nb com estrutura ReO3 de cisalhamento é motivada pelo potencial de acesso aos casais redox de Ti/Nb ou W/Nb, bem como pela facilidade com que Li pode ser adicionado ou removido da estrutura ReO3.

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