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Étude pharmaco-biologique de Sarcocephalus latifolius (Rubiaceae)

Étude pharmaco-biologique de Sarcocephalus latifolius (Rubiaceae)von Jean-Paul Ngbolua Koto-Te-Nyiwa Sie sparen 15% des UVP sparen 15%
Über Étude pharmaco-biologique de Sarcocephalus latifolius (Rubiaceae)

La drépanocytose est l'une des hémoglobinopathies héréditaires la plus répandue dans le monde avec un taux de prévalence élevé qui fait de cette maladie un problème majeur de Santé Publique en région d¿endémie. Elle est la première maladie génétique en Afrique par le nombre des malades. En République Démocratique du Congo (RDC), 2% de la population sont malades et 12% des enfants hospitalisés dans les pavillons de pédiatrie sont drépanocytaires. La prise en charge de cette maladie (celle thérapeutique en particulier) se heurte toujours au caractère génétique de la maladie. Beaucoup de médicaments utilisés sont à visée symptomatique associés à des mesures préventives. Le coût annuel du traitement est supérieur à 1.000 USD par patient, un coût difficilement supportable pour la majorité de la population dont le revenu moyen est inférieur à 2 USD par jour et qui pour le besoin de soins de Santé Primaire se tourne majoritairement vers la Médecine Traditionnelle et en particulier les plantes médicinales.

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  • Sprache:
  • Französisch
  • ISBN:
  • 9786138460138
  • Einband:
  • Taschenbuch
  • Seitenzahl:
  • 60
  • Veröffentlicht:
  • 15. Februar 2019
  • Abmessungen:
  • 150x4x220 mm.
  • Gewicht:
  • 107 g.
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Beschreibung von Étude pharmaco-biologique de Sarcocephalus latifolius (Rubiaceae)

La drépanocytose est l'une des hémoglobinopathies héréditaires la plus répandue dans le monde avec un taux de prévalence élevé qui fait de cette maladie un problème majeur de Santé Publique en région d¿endémie. Elle est la première maladie génétique en Afrique par le nombre des malades. En République Démocratique du Congo (RDC), 2% de la population sont malades et 12% des enfants hospitalisés dans les pavillons de pédiatrie sont drépanocytaires. La prise en charge de cette maladie (celle thérapeutique en particulier) se heurte toujours au caractère génétique de la maladie. Beaucoup de médicaments utilisés sont à visée symptomatique associés à des mesures préventives. Le coût annuel du traitement est supérieur à 1.000 USD par patient, un coût difficilement supportable pour la majorité de la population dont le revenu moyen est inférieur à 2 USD par jour et qui pour le besoin de soins de Santé Primaire se tourne majoritairement vers la Médecine Traditionnelle et en particulier les plantes médicinales.

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